Several works have been conducted i

Several works have been conducted in order to elucidate
the mechanism of adsorption of many molecules
on different adsorbents. Those publications reveal that
adsorption of organic molecules from dilute aqueous solutions
on carbon materials is a complex interplay between
electrostatic and non-electrostatic interactions and
that both interactions depend on the characteristics of the
adsorbent and adsorbate, as well as the solution chemical
properties.[27]
In this sense, the adsorption characteristics by carbon
materials were studied at varying pH range from 3 to 9
for caffeine and atenolol. The adsorption capacities of AC,
MWNT and CNF presented in Figure 8 shows that, as expected,
adsorption process is strongly dependent on pH.
This may be due to both non-electrostatic and electrostatic
interaction. In the case of atenolol or caffeine (pKa = 9.6
and 10.4, respectively, Table 2), its binding onto activated
carbon is mainly due to a non-electrostatic interaction in-
0
50
100
150
200
250
5 7 9
qeq / mg.g-1
pH
Cafeine-AC Cafeine-MWNT Cafeine-CNF
Atenolol-AC Atenolol-MWNT Atenolol-CNF
3
Fig. 8. Effect of pH for the adsorption of caffeine and atenolol
on activated carbon, MWNT and CNF.
volving hydrogen bonding.[28] This hydrogen bonding is
preferred at pH lower than 7.6 (point of zero charge AC),
at which carbonaceous surface has a net positive charge;
however, it becomes less favorable on negative carbonaceous
surface at pH higher than 7.6, resulting a decrease in
adsorption of caffeine.
The increase of atenolol adsorption from pH = 5.0 to
pH = 9.0 with AC is due to the increased H+ adsorbed on
the carbonyl sites, which suppresses atenolol adsorption on
these sites. On the other hand, the decrease of the atenolol
amount adsorbed frompH=3.0 to 5.0 is attributed to both
greater solubility of dissociated atenolol at pH > pKa and
increased repulsion forces between the dissociated form of
the adsorbate and the carbon surface.[29

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำงานต่าง ๆ ได้ดำเนินการ elucidateกลไกในการดูดซับของโมเลกุลจำนวนมากบน adsorbents แตกต่างกัน สิ่งที่เปิดเผยที่ดูดซับของโมเลกุลอินทรีย์จากโซลูชั่นอควี diluteวัสดุคาร์บอนเป็นล้อที่ซับซ้อนระหว่างไฟฟ้าสถิต และไฟฟ้า สถิตไม่โต้ตอบ และโต้ตอบทั้งสองขึ้นอยู่กับลักษณะของการadsorbent และ adsorbate ตลอดจนการแก้ปัญหาทางเคมีคุณสมบัติ [27]ในนี้รู้สึก ลักษณะดูดซับ ด้วยคาร์บอนมีศึกษาวัสดุที่แตกต่างกัน pH ช่วง 3 ถึง 9คาเฟอีนและ atenolol กำลังดูดซับของ ACMWNT และ CNF ที่แสดงในรูปที่ 8 แสดงให้เห็นว่า ตามกระบวนการดูดซับเป็นอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับค่า pHอาจไม่ใช่ไฟฟ้าสถิต และไฟฟ้าสถิตโต้ตอบ ในกรณีของ atenolol หรือคาเฟอีน (pKa = 9.6และ 10.4 ตามลำดับ ตารางที่ 2), เปิดใช้งานการผูกไปคาร์บอนเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการโต้ตอบที่ไม่ใช่งานใน0501001502002505 7 9qeq / mg.g-1ค่า pHCafeine Cafeine AC-MWNT Cafeine CNFAtenolol Atenolol AC-MWNT Atenolol CNF3Fig. 8 ผลของ pH ของคาเฟอีนและ atenololบนสารกรองคาร์บอน MWNT และ CNFvolving ไฮโดรเจนยึด [28] ไฮโดรเจนยึดนี้เป็นต้องที่ pH ต่ำกว่า 7.6 (จุดศูนย์ค่า AC),ที่ผิว carbonaceous ที่มีประจุบวกสุทธิอย่างไรก็ตาม มันจะดีน้อยบนลบ carbonaceousพื้นผิวที่ pH สูงกว่า 7.6 เกิดลดลงดูดซับของคาเฟอีนเพิ่มดูดซับ atenolol จาก pH = 5.0 เพื่อpH = 9.0 กับ AC ได้เนื่องจากการเพิ่ม H + adsorbed บนเว็บไซต์ carbonyl ที่ไม่ใส่ atenolol ดูดซับบนเว็บไซต์เหล่านี้ ในทางกลับกัน atenolol ลดลงจำนวน adsorbed frompH = 3.0 ถึง 5.0 เป็นบันทึกทั้งสองละลายมากขึ้นของ atenolol ถูกที่ pH > pKa และเพิ่ม repulsion บังคับระหว่างแบบ dissociatedadsorbate และผิวคาร์บอน [29

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลงานที่หลายคนได้รับการดำเนินการเพื่อที่จะอธิบายกลไกการทำงานของการดูดซับของโมเลกุลจำนวนมากบนตัวดูดซับที่แตกต่างกัน สิ่งพิมพ์เหล่านั้นแสดงให้เห็นว่าการดูดซับของโมเลกุลของสารอินทรีย์จากสารละลายเจือจางกับวัสดุคาร์บอนเป็นปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตและไม่ไฟฟ้าสถิตและที่ปฏิสัมพันธ์ทั้งขึ้นอยู่กับลักษณะของตัวดูดซับและดูดซับเช่นเดียวกับสารเคมีแก้ปัญหาคุณสมบัติ. [27 ] ในแง่นี้ลักษณะการดูดซับคาร์บอนจากวัสดุที่ได้รับการศึกษาที่แตกต่างกันในช่วง pH 3-9 สำหรับคาเฟอีนและ atenolol ความสามารถในการดูดซับของ AC, MWNT CNF และนำเสนอในรูปที่ 8 แสดงให้เห็นว่าเป็นไปตามคาดกระบวนการดูดซับจะขึ้นอยู่กับค่าpH. นี้อาจจะเป็นเพราะทั้งสองที่ไม่ไฟฟ้าสถิตไฟฟ้าสถิตและการทำงานร่วมกัน ในกรณีที่ atenolol หรือคาเฟอีน (pKa = 9.6 และ 10.4 ตามลำดับตารางที่ 2) มีผลผูกพันไปยังที่เปิดใช้งานคาร์บอนเป็นหลักเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ไฟฟ้าสถิตห0 50 100 150 200 250 5 7 9 qeq / mg.g -1 pH Cafeine-AC-Cafeine MWNT Cafeine-CNF Atenolol-AC-Atenolol MWNT Atenolol-CNF 3 รูป 8. ผลของพีเอชสำหรับการดูดซับของคาเฟอีนและ atenolol บนถ่าน MWNT และ CNF. volving พันธะไฮโดรเจน. [28] พันธะไฮโดรเจนนี้ต้องการที่pH ต่ำกว่า 7.6 (จุดศูนย์ค่าใช้จ่าย AC) ที่มีพื้นผิวคาร์บอน ประจุบวกสุทธิแต่มันจะกลายเป็นดีน้อยลงบนถ่านเชิงลบพื้นผิวที่ pH สูงกว่า 7.6 ส่งผลให้เกิดการลดลงของ. การดูดซับของคาเฟอีนที่เพิ่มขึ้นของการดูดซับ atenolol จากค่า pH = 5.0 ค่า pH = 9.0 กับ AC เกิดจากการเพิ่มขึ้น H + ดูดซับบนเว็บไซต์คาร์บอนิลซึ่งยับยั้งการดูดซับatenolol บนเว็บไซต์เหล่านี้ บนมืออื่น ๆ ลดลง atenolol ที่จำนวนเงินที่ดูดซับfrompH = 3.0-5.0 ประกอบกับทั้งสองสามารถในการละลายมากขึ้นของatenolol พ้นจากที่ pH> pKa และเพิ่มขึ้นระหว่างกองกำลังขับไล่พ้นจากรูปแบบของดูดซับและพื้นผิวคาร์บอน. [29

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายๆ งานที่ได้รับการดำเนินการเพื่ออธิบายกลไกของการดูดซับของ

โมเลกุลมากมายบนตัวดูดซับที่แตกต่างกัน สิ่งพิมพ์เหล่านั้น พบว่า การดูดซับโมเลกุลอินทรีย์จากเจือจาง

โซลูชั่นน้ำบนวัสดุคาร์บอนเป็นสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่าง
ไฟฟ้าสถิตและไม่มีปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตและ
ทั้งการโต้ตอบขึ้นอยู่กับลักษณะของ
ตัวดูดซับ และดูดซับเช่นเดียวกับสารละลาย
คุณสมบัติ [ 27 ]
ในความหมายนี้ ลักษณะการดูดซับโดยวัสดุคาร์บอน
ศึกษาที่แตกต่างกันระดับ pH 3 ถึง 9
สำหรับคาเฟอีนและความเสี่ยง . การดูดซับของ AC
mwnt CNF และแสดงในรูปที่ 8 แสดงให้เห็นว่าเป็นไปตามคาด
กระบวนการดูดซับขอขึ้นอยู่กับ
.นี้อาจเป็นเพราะทั้งสองไม่ใช่ไฟฟ้าสถิตและปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต

ในกรณีของความเสี่ยงหรือคาเฟอีน ( pKa = 9.6
และ 10.4 ตามลำดับ ตาราง 2 ) , ผูกลงบนถ่าน
คาร์บอนเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการไม่มีไฟฟ้าสถิต -
0


50 100 150 200 250


5 7 9
qeq / มก. G-1
M
คาเฟอิน เอซี คาเฟอีนคาเฟอีน mwnt CNF
ความเสี่ยงความเสี่ยงความเสี่ยง AC mwnt CNF
3
รูปที่ 8ผลของ pH สำหรับการดูดซับคาเฟอีนและระดับปานกลาง
บนถ่านกัมมันต์และ mwnt CNF .
volving พันธะไฮโดรเจน . [ 28 ] นี้พันธะไฮโดรเจนเป็น
ที่ต้องการที่ pH ต่ำกว่า 7.6 ( จุดศูนย์ชาร์จ AC )
ที่พื้นผิวที่ประกอบด้วยคาร์บอนมีประจุสุทธิเป็นบวก ;
แต่มันกลายเป็นน้อยมงคล บนพื้นผิวที่ประกอบด้วยคาร์บอน
ลบที่ pH 7.6 เป็นผลลดลง
การดูดซับคาเฟอีน .
เพิ่มความเสี่ยงการดูดซับจาก pH = 5.0
pH = 9.0 กับ AC เป็นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการดูดซับคาร์บอนิล H
เว็บไซต์ ซึ่งทำให้ความเสี่ยงการดูดซับบน
เว็บไซต์เหล่านี้ บนมืออื่น ๆ , การลดลงของปริมาณการดูดซับความเสี่ยง
fromph = 3.0 5.0 จะเกิดจากการละลายของความเสี่ยงมากขึ้นทั้ง
ทางใจที่ pH > pKa และ
เพิ่มแรงผลักระหว่างทางใจรูปแบบ
ดูดซับและพื้นผิวคาร์บอน [ 29