2.6.3. Oxygen Radical Absorbing Cap

2.6.3. Oxygen Radical Absorbing Capacity (ORAC)
The ORAC assay was conducted according to Chambi et al. [16] and the results were expressed as μmoL trolox equivalent (TE)/g DM sample. Briefly, 30 μl leaf extract,blank or standard mixed with 225 μl of 81.6 nM fluorescein (FL) in a 96-well plate. Incubate covered plate for 20 minutes in plate reader preheated to 37°C, and then added 25 μL of 0.36 M APPH solution to each well to start reaction. Take fluorescence readings of uncovered plate every minute using excitation wavelength of 493 nm and emission wavelength of 535 nm at 37°C by a Synergy 2Multi-Mode Microplate Reader (BioTek , Winooski, VT, USA). The assay was done in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6.3. ออกซิเจนอนุมูลที่ดูดซับความจุ (ORAC)ทดสอบ ORAC ดำเนินตาม Chambi et al. [16] และถูกแสดงผลเป็นไมโครโมล trolox เทียบเท่า (TE) /g DM อย่าง สั้น ๆ สารสกัดจากใบ μl 30 มาตรฐาน หรือเปล่าผสมกับ μl 225 ของ 81.6 nM fluorescein (FL) ในแผ่น 96 หลุม ฟักแผ่นหลังคาสำหรับ 20 นาทีในการอ่านแผ่นร้อน 37° C และเพิ่ม μL 25 0.36 M APPH โซลูชันดีละเริ่มปฏิกิริยา ใช้เวลาอ่านเรืองแสงของแผ่นเถทุกนาทีใช้ไฟฟ้าความยาวคลื่น 493 nm และปล่อยความยาวคลื่น 535 นาโนเมตรที่ 37° C โดย Synergy 2Multi โหมดอ่าน Microplate (BioTek, Winooski, VT สหรัฐอเมริกา) ทำการทดสอบลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.3 Oxygen Radical ความจุที่น่าสนใจ (ORAC)
ผลการวิเคราะห์ ORAC ได้ดำเนินการตาม Chambi et al, [16] และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นไมโครโมล Trolox เทียบเท่า (TE) / DM ตัวอย่างกรัม สั้น ๆ , 30 ไมโครลิตรสารสกัดจากใบ, ที่ว่างเปล่าหรือมาตรฐานผสมกับ 225 ไมโครลิตร 81.6 นาโนเมตร fluorescein (FL) ในแผ่น 96 หลุม ฟักแผ่นปกคลุมเป็นเวลา 20 นาทีในการอ่านแผ่นอุ่นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและจากนั้นเพิ่ม 25 ไมโครลิตร 0.36 การแก้ปัญหา M APPH แต่ละปฏิกิริยาที่ดีที่จะเริ่มต้น ใช้เวลาอ่านเรืองแสงของแผ่นเปิดทุกนาทีโดยใช้ความยาวคลื่นกระตุ้นของ 493 นาโนเมตรและการปล่อยความยาวคลื่น 535 นาโนเมตรที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสโดย Synergy 2Multi โหมดไมโครอ่าน (Biotek, นุ, VT, USA) การทดสอบได้ทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า