Fruit tissue (4 g) was ground in a

Fruit tissue (4 g) was ground in a cold mortar and pestle with 4 ml potassium-phosphate buffer (0.1 mol L
1
, pH 7.3) containing 1 mmol L
1
EDTA and 2 mmol L
1
DTT. The homogenate was centrifuged at 12,000 g for 10 min at 4
C. The supernatant was used for the AsA-POD, and G-POD assays. AsA-POD activity was measured according to the method of Amako, Chen, and Asada (1994). The reaction was started via adding H

2
O
. The G-POD enzyme assay mixture containing 0.1 mol L
1
2
phosphate buffer (pH 6.1), 4 mmol L
1
guaiacol as donor, 3 mmol L
1
H
2
O
as substrate and 1.0 ml crude enzyme extract. The total reaction volume was 3.0 ml. The rate of change in absorbance at 420 nm was measured, and the level of enzyme activity was expressed as the difference in absorbance (OD).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นดินในเย็นโกร่งกับบัฟเฟอร์ฟอสเฟตโพแทสเซียม 4 ml (0.1 โมล L ถูกเนื้อเยื่อผลไม้ (4 กรัม)1, pH 7.3) ประกอบด้วย 1 mmol L1EDTA และ 2 mmol L1DTT Homogenate ถูก centrifuged ที่ g 12000 ใน 10 นาทีที่ 4C. supernatant ที่ใช้สำหรับ AsA POD และ G-POD assays กิจกรรม AsA-POD ถูกวัดตามวิธีของ Amako เฉิน และ Asada (1994) ปฏิกิริยาเริ่มต้นง่าย ๆ ด้วยการเพิ่ม H2O. ทดสอบผสมเอ็นไซม์ G-POD ประกอบด้วยโมล 0.1 L12ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.1), 4 mmol L1guaiacol เป็นผู้บริจาค 3 mmol L1H2Oเป็นสารสกัดเอนไซม์ดิบพื้นผิวและ 1.0 ml ปริมาณปฏิกิริยารวม 3.0 ml ได้ อัตราการเปลี่ยนแปลง absorbance ที่ 420 nm คือวัด และระดับของเอนไซม์ถูกแสดงเป็น absorbance (OD) ความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อผลไม้ (4 กรัม) เป็นพื้นปูนเย็นและสาก 4 มลบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (0.1 mol L
1
, ค่า pH 7.3) ที่มี 1 มิลลิโมล L
1
EDTA และ 2 mmol L
1
DTT homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4
องศาเซลเซียส สารละลายที่ใช้สำหรับ Asa-POD และการตรวจ G-POD กิจกรรม Asa-POD วัดตามวิธีการของ Amako, เฉินและอัษฎา (1994) ปฏิกิริยาเริ่มต้นผ่านการเพิ่ม H 2 O G-POD ส่วนผสมทดสอบการทำงานของเอนไซม์ที่มี 0.1 mol L 1 2 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.1) 4 mmol L 1 guaiacol เป็นผู้บริจาค 3 mmol L 1 H 2 O เป็นสารตั้งต้นและ 1.0 มลสารสกัดเอนไซม์ ปริมาณการเกิดปฏิกิริยารวม 3.0 มล อัตราการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 420 นาโนเมตรวัดและระดับของเอนไซม์ได้แสดงออกเป็นความแตกต่างในการดูดกลืนแสง (OD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อผล ( 4 กรัม ) คือพื้นดินในครกและสาก กับ เย็น 4 ml โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.1 โมลต่อลิตร
1
, pH 7.3 ) มี 1 mmol l
1
EDTA และ 2 mmol l
2
20 . โดยแยกเป็นระดับที่ 12 , 000 กรัมต่อ 10 นาทีที่ 4
C สูงใช้สำหรับ ASA ฝัก และ g-pod ) . กิจกรรมอาสาฝักได้ตามวิธีการของ amako เฉิน และ อาซาดะ ( 1994 )ปฏิกิริยาเริ่มต้นผ่านทางเพิ่ม H

2
o
การ g-pod เอนไซม์ผสมที่ประกอบด้วย 0.1 โมลต่อลิตร
1
2
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 5.5 ) , 4 mmol l
1
ไดเป็นผู้บริจาค 3 mmol l
1
H
2
o
เป็นสับสเตรทและ 1.0 มิลลิลิตรเอนไซม์สกัดเข้มข้น ปริมาตรปฏิกิริยารวม 3.0 มิลลิลิตร อัตราการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 420 nm ก็วัดได้และระดับของเอนไซม์จะแสดงเป็น ความแตกต่างของค่าการดูดกลืนแสง ( OD )