The paper reports first on the elec

The paper reports first on the electrochemical behavior in liquid Li+ electrolytes of 200 nm thick single sol–gel (CeO2)0.81–TiO2 electrochromic (EC) layers deposited by the dip-coating process. The electrolytes were solutions of 1 M LiClO4 dissolved in dry propylene carbonate (PC) (containing 0.03 wt% of water) and wet PC containing up to 10 wt% of water, respectively. Then an electrochemical quartz crystal microbalance was used as a sensitive detector to analyze the mass changes occurring during the Li+ ion exchange processes. These electrochemical processes were studied for 370 nm thick double layers, deposited on gold-coated quartz crystal electrodes and sintered at 450 1C in air. The electrolytes were the same solutions with water content varying from 0.03 up to 3 wt% of water. The processes have been studied in the potential range from 2.0 to +1.0 V vs. Ag/AgClO4 during 100 voltammetry cycles. The composition of the (CeO2)0.81–TiO2 layers was found to change during the early cycles, mainly because of an irreversible Li+ intercalation. It was found, however, that the mass change observed during cycling is not due only to a pure Li+ ion exchange process but also involves the adsorption/desorption or exchange of other cations and anions contained in the electrolyte. These ions are Li+ and ClO4 in dry electrolyte and Li+, hydrated Li(H2O)n+ and ClO4 in wet electrolyte. The improvement of the reversibility of the intercalation and deintercalation processes as well as the faster kinetics observed in wet electrolytes are finally discussed in terms of a model in which the formation of hydrated Li+ ions takes an important role.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษรายงานแรกพฤติกรรมเหลว Li +ไฟฟ้าอิเล็ก 200 nm หนาเดียวโซลเจล (CeO2) 0.81 – TiO2 (EC) อิชั้นฝากตามกระบวนการชุบเคลือบ ไลต์ได้ 1 M LiClO4 ละลายในแห้งโพรพิลีคาร์บอเนต (PC) (0.03 wt %ของน้ำประกอบด้วย) และเปียกพีซีที่ประกอบด้วยน้ำ 10 wt %ตามลำดับ แล้ว เครื่องชั่งระดับไฟฟ้าผลึกถูกใช้เป็นเครื่องตรวจจับที่มีความสำคัญในการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงมวลที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการแลกเปลี่ยนไอออน Li + กระบวนการเหล่านี้ไฟฟ้าศึกษา nm 370 ชั้นสองหนา ฝากไว้ในขั้วไฟฟ้าผลึกเคลือบทอง และเผาที่ 1C 450 ในอากาศ ไลต์มีโซลูชั่นเดียวกันกับปริมาณน้ำที่แตกต่างจากค่า 0.03 3 wt %ของน้ำ กระบวนการได้รับการศึกษาในช่วงนั้นอาจเกิดขึ้นจาก 2.0 +1.0 V เทียบกับ Ag/AgClO4 ในระหว่างรอบ voltammetry 100 องค์ประกอบของชั้น 0.81 – TiO2 (CeO2) พบการเปลี่ยนแปลงในระหว่างรอบต้น เพราะส่วนใหญ่กลับไม่ได้ intercalation Li + พบ อย่างไรก็ตาม ว่า การเปลี่ยนแปลงมวลที่สังเกตในระหว่างการปั่นบริสุทธิ์ Li + แลกเปลี่ยนกระบวนการเท่านั้น แต่ยัง เกี่ยวข้องกับการดูดซับ/คายออกหรือแลกเปลี่ยนแคทไอออนและนไอออนอยู่ในอิเล็กโทรไลท์อื่น ๆ ประจุไฟฟ้าเหล่านี้ไว้ให้ Li + และ ClO4 แห้งอิเล็กโทรไลต์ และ Li + Li (H2O) ชุ่มชื้น n + และ ClO4 ในอิเล็กโทรไลท์เปียก ปรับปรุง reversibility จลนพลศาสตร์เร็วที่สังเกตในอิเล็กโทรไลต์ที่เปียกของกระบวนการ intercalation และ deintercalation ในที่สุดกล่าวถึงในแง่ของรูปแบบซึ่งการก่อตัวของไอออน Li + ชุ่มชื้นขึ้นมีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานกระดาษแรกที่มีต่อพฤติกรรมไฟฟ้าในของเหลวอิเล็กโทรไล Li + 200 นาโนเมตรหนาเดียวโซลเจล (CEO2) 0.81-TiO2 electrochromic (EC) ชั้นฝากโดยกระบวนการจุ่มเคลือบ อิเล็กโทรถูกโซลูชั่น 1 เมตร LiClO4 ละลายในโพรพิลีนแห้งคาร์บอเนต (PC) (ที่มี 0.03% โดยน้ำหนักของน้ำ) และ PC เปียกที่มีถึง 10% โดยน้ำหนักของน้ำตามลำดับ แล้วไฟฟ้าควอตซ์คริสตัลไมโครถูกใช้เป็นเครื่องตรวจจับความไวต่อการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงมวลที่เกิดขึ้นในช่วง Li + กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออน กระบวนการไฟฟ้าเคมีเหล่านี้ที่มีการศึกษา 370 นาโนเมตรสองชั้นหนาฝากทองเคลือบขั้วไฟฟ้าโป่งข่ามและเผาที่ 450 1C ในอากาศ อิเล็กโทรเป็นโซลูชั่นเดียวกันกับปริมาณน้ำที่แตกต่างกันจาก 0.03 ถึง 3% โดยน้ำหนักของน้ำ กระบวนการที่ได้รับการศึกษาในช่วงที่อาจเกิดขึ้น 2.0-1.0 V เทียบกับ AG / AgClO4 ในช่วง 100 รอบ voltammetry องค์ประกอบของชั้น (CEO2) 0.81-TiO2 ก็พบว่าการเปลี่ยนแปลงในช่วงรอบต้นส่วนใหญ่เป็นเพราะกลับไม่ได้ Li + เสพ มันก็พบ แต่ที่มีการเปลี่ยนแปลงมวลสังเกตในระหว่างการขี่จักรยานไม่ได้เกิดเฉพาะกับหลี่ + กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนบริสุทธิ์ แต่ยังเกี่ยวข้องกับการดูดซับ / คายหรือการแลกเปลี่ยนประจุบวกและอื่น ๆ ที่มีอยู่ในแอนไอออนอิ ไอออนเหล่านี้เป็น Li + และ ClO4 ในแร่ชนิดแห้งและหลี่ + ไฮลี่ (H2O) + n และ ClO4 ในอิเล็กโทรไลเปียก การปรับปรุงของ reversibility เสพและ deintercalation กระบวนการเช่นเดียวกับจลนพลศาสตร์เร็วขึ้นสังเกตได้ในอิเล็กโทรไลเปียกที่จะกล่าวถึงในที่สุดในแง่ของรูปแบบซึ่งในการก่อตัวของไฮเดลี่ + ไอออนจะใช้เวลาที่มีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดาษรายงานครั้งแรกในพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าในของเหลว Li + ไลท์ 200 nm หนาเดียว–โซลเจล ( CeO2 ) 0.81 และ TiO2 electrochromic ( EC ) ชั้นฝากโดยกระบวนการจุ่มเคลือบ . ไลท์ โซลูชั่น คือ 1 เมตร liclo4 ละลายแคลเซียมคาร์บอเนตโพรพิลีนบริการ ( PC ) ( ประกอบด้วย 0.03 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเปียกน้ำ ) และเครื่องคอมพิวเตอร์ที่มีถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของน้ำ ตามลำดับ แล้วการใช้ผลึกควอตซ์ microbalance ถูกใช้เป็นเครื่องวิเคราะห์มวลความเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการแลกเปลี่ยนไอออน Li + . กระบวนการไฟฟ้าเคมีเหล่านี้ศึกษา 370 nm หนาสองชั้น ฝากเงินทองเคลือบผลึกควอตซ์ electrodes และเผาอบผนึกที่อุณหภูมิ 450 1C ในอากาศ ไลท์เป็นโซลูชั่นเดียวกันกับปริมาณน้ำที่แตกต่างจาก 0.03 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของน้ำ กระบวนการที่ได้รับการศึกษาในช่วงที่อาจเกิดขึ้นจาก 2.0 + 1.0 V vs Ag / agclo4 แคทไอออนใน 100 รอบ องค์ประกอบของ ( CeO2 ) 0.81 และ TiO2 ชั้นพบเปลี่ยนในรอบแรก ส่วนใหญ่เป็นเพราะกลับไม่ได้ Li + intercalation . พบ อย่างไรก็ตาม มวลเปลี่ยนสังเกตในระหว่างการจักรยานไม่ได้เกิดจากแค่เพียวลี่ + แลกเปลี่ยนไอออนกระบวนการแต่ยังเกี่ยวข้องกับการดูดซับและปลดปล่อย หรืออื่น ๆและแลกเปลี่ยนไอออนไอออนที่มีอยู่ในอิเล็กโทรไลต์ ไอออนเหล่านี้ Li + และ clo4 ในอิเล็กโทรไลต์แห้งและ Li + ไฮลี่ ( H2O ) n + และ clo4 ในอิเล็กโทรไลต์เปียก การปรับปรุงด้านตรงกันข้ามของการสอดแทรก และ deintercalation กระบวนการ รวมทั้งได้เร็วขึ้นในอิเล็กโทรไลต์เปียกในที่สุดจลนศาสตร์พบกล่าวถึงในแง่ของรูปแบบซึ่งในการก่อตัวของ hydrated Li ไอออนจะมีบทบาทสำคัญ