2.2. Plant materials, growth condit

2.2. Plant materials, growth conditions and treatments

Commercially available seeds of tomato (Solanum lycopersicum L. cv Jiangshu 14) were surface-sterilized and rinsed extensively in distilled water. After soaking overnight, seeds were germinated on filter papers imbibed in distilled water at 25 ± 1 °C in the darkness. 2-d-old seedlings were then transferred to an illuminating incubator and maintained at 25 ± 1 °C with a 14-h photoperiod at 200 μmol m−2 s−1 intensity.

After growing for another day, the selected identical seedlings with radicals 2–3 mm were incubated with 4 ml of the various solutions as indicated for the indicated time points. Afterward, the photographs were taken. The number of lateral root (LR) and the length of all LRs (>1 mm) per seedling, as well as LR density (the number of LR per cm primary root; LRs·cm−1) were quantified with Image J software. LR primordia (LRP) per seedling were observed after 1 d of treatments by root squash preparations and quantified by a light microscope (model Stemi 2000-C; Carl Zeiss, Germany). According to the previous method (Correa-Aragunde et al., 2006), the root apical meristems of tomato seedlings at the indicated time points were cut off and the shoots were removed by cutting below the root-shoot junction in order to obtain samples of only lateral root-inducible segments for the corresponding biochemical and molecular determination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การปลูกวัสดุ เงื่อนไขการเจริญเติบโต และการรักษาเมล็ดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ของมะเขือเทศ (Solanum lycopersicum L. cv Jiangshu 14) sterilized ผิว และ rinsed อย่างกว้างขวางในน้ำกลั่น หลังจากการแช่ค้างคืน เมล็ดมีเปลือกงอกบนกระดาษกรอง imbibed ในน้ำกลั่นที่ 25 ± 1 ° C ในที่มืด กล้าไม้อายุ 2 d ถูกแล้วโอนย้ายไปที่การบ่มเพาะวิสาหกิจอย่างสวยงาม และเก็บรักษาที่ 25 ± 1 ° C กับ 14 h ช่วงแสงที่เข้มข้น 200 μmol m−2 s−1หลังจากเติบโตวัน กล้าไม้เหมือนกันเลือกกับอนุมูล 2 – 3 มิลลิเมตรได้ incubated กับ ml 4 โซลูชั่นต่าง ๆ เป็นระบุจุดเวลาที่ระบุ หลังจากนั้น ภาพที่ถ่าย จำนวนรากด้านข้าง (LR) และความยาวทั้งหมด LRs (> 1 mm) ต่อแหล่ง ตลอดจนความหนาแน่นของ LR (จำนวน LR ต่อซม.รากหลัก LRs·cm−1) ถูก quantified ด้วยซอฟต์แวร์ภาพ J สังเกตหลัง d 1 ของการรักษา โดยเตรียมรากสควอช และ quantified โดยกล้องจุลทรรศน์แสง (รุ่น Stemi 2000-C; primordia LR (LRP) ต่อแหล่ง Carl Zeiss เยอรมนี) ตามวิธีก่อนหน้านี้ (ต่อ Aragunde และ al., 2006), meristems apical รากของกล้าไม้มะเขือเทศเวลาระบุจุดถูกตัดออก และถ่ายภาพถูกลบ โดยการตัดด้านล่างแยกรากยิงเพื่อให้ได้ตัวอย่างเฉพาะด้านข้างราก inducible เซ็กเมนต์สำหรับการกำหนดชีวเคมี และโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . วัสดุโรงงาน , สภาพการเจริญเติบโตและการรักษา

ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์เมล็ดของมะเขือเทศ ( ไม่สามารถจะยอมรับได้ lycopersicum L . cv Jiangshu 14 ) ฆ่าเชื้อที่ผิวและล้างอย่างกว้างขวางในน้ำกลั่น หลังจากแช่ข้ามคืน เมล็ดงอกในตัวกรองเอกสาร imbibed ในน้ำกลั่นที่ 25 ± 1 ° C ในความมืด2-d-old ต้นกล้าแล้วย้ายไปและให้บ่มไว้ที่ 25 ± 1 ° C กับแสง 14-h ที่ 200 μ mol m − 2 s − 1 เข้ม

หลังจากเติบโตอีกวัน ซึ่งต้นกล้าเหมือนกันกับอนุมูล 2 – 3 มม. ถูกบ่มด้วย 4 ml ของโซลูชั่นต่างๆตามที่ระบุสำหรับ ระบุเวลาจุด หลังจากนั้น , ถ่ายรูปจํานวนด้านข้างของราก ( LR ) และความยาวของไอริส ( > 1 มิลลิเมตร ) ต่อเมล็ด รวมทั้งความหนาแน่น LR ( เลข LR / ซม. รากหลัก ; ไอริสด้วย− 1 เซนติเมตร ) เป็นวัดที่มีรูป J ซอฟต์แวร์ LR ไพรม ์เดีย ( LRP ) ต่อต้นกล้าที่พบหลังการรักษา 1 D โดยรากสควอชเตรียมและตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ( แบบจำกัด 2000-c ; Carl Zeiss , เยอรมัน )ตามวิธีการเดิม ( กอร์เรอา aragunde et al . , 2006 ) , ปลายรากของต้นกล้ามะเขือเทศ meristems ที่ระบุเวลาจุดถูกตัดยอดออก โดยตัดด้านล่างรากยิง Junction เพื่อให้ได้ตัวอย่างเพียงด้านข้างส่วนที่ราก inducible สำหรับการหาทางชีวเคมีและโมเลกุล