The effect of the carrier as a subs

The effect of the carrier as a substrate on the survival of
B. amyloliquefaciens QL-18 was evaluated using plastic bottles
equipped with a 0.22-mm filter membrane in the cap to allow air
exchange (Fig. S1). The bacterial culture of B. amyloliquefaciens QL-
18 was suspended in 500 mL of 0.01 mol L
1 phosphate buffer, and
20 mL of a suspension of B. amyloliquefaciens QL-18
(5.0  109 CFU mL
1
, as determined by the plate count method
with LB medium) was mixed with 100 g of each carrier. Carriers
treated with 20 mL of 0.01 mol L
1 phosphate buffer were used as
controls. Each treatment included three replications (three bottles).
In addition, these plastic bottles were covered with black plastic
bags to avoid the influence of light on the survival of
B. amyloliquefaciens QL-18. The bottles were stored at 25 C and
periodically sampled at 0, 10, 20, 30, 60, 90, 120 and 180 days postinoculation.
The population of B. amyloliquefaciens QL-18 in each
carrier at each sampling time point was determined by the plate
count method using Bacillus-semiselective medium salt-V8 (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของผู้ให้บริการเป็นพื้นผิวการอยู่รอดของB. amyloliquefaciens QL-18 ถูกประเมินโดยใช้ขวดพลาสติกประกอบ ด้วยเยื่อกรอง 0.22 มม.ในหมวกเพื่อให้อากาศอัตราแลกเปลี่ยน (มะเดื่อ S1) วัฒนธรรมของ B. amyloliquefaciens QL - แบคทีเรีย18 ถูกระงับใน 0.01 โมล L 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 500 mL และ20 mL ระงับ B. amyloliquefaciens QL-18(5.0 109 mL โยง 1ตามกำหนดวิธีการนับจำนวนแผ่นด้วยปานกลาง LB) ถูกผสม 100 กรัมของแต่ละ สายการบินรักษา ด้วย 0.01 โมล L 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกใช้เป็น 20 mLการควบคุม ทรีตเมนท์รวมสามระยะ (3 ขวด)นอกจากนี้ ขวดพลาสติกเหล่านี้ถูกปกคลุม ด้วยพลาสติกสีดำกระเป๋าเพื่อหลีกเลี่ยงอิทธิพลของแสงในการอยู่รอดของB. amyloliquefaciens QL-18 ขวดถูกเก็บไว้ที่ 25 C และเป็นระยะ ๆ ตัวอย่างที่ 0, 10, 20, 30, 60, 90, 120 และ 180 วัน postinoculationประชากรของ B. amyloliquefaciens QL-18 ในแต่ละผู้ให้บริการที่จุดแต่ละจุดของเวลาที่สุ่มตัวอย่างกำหนด โดยแผ่นวิธีนับโดยใช้แบคทีเรีย semiselective กลางเกลือ-V8 (

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการให้บริการเป็นสารตั้งต้นในการอยู่รอดของที่
บี amyloliquefaciens QL-18 ได้รับการประเมินโดยใช้ขวดพลาสติก
พร้อมกับเยื่อกรอง 0.22 มิลลิเมตรในหมวกเพื่อช่วยให้อากาศ
แลกเปลี่ยน (รูป. S1) วัฒนธรรมของแบคทีเรีย B. amyloliquefaciens QL-
18 ถูกระงับใน 500 มล 0.01 mol L? 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ
20 มลของการระงับการ B. amyloliquefaciens QL-18
(5.0? 109 CFU มล 1
, ตามที่กำหนดโดย วิธีการนับจาน
ที่มีขนาดกลางปอนด์) ผสมกับ 100 กรัมของแต่ละผู้ให้บริการ ผู้ให้บริการ
รับการรักษาด้วย 20 มล 0.01 mol L? 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุม การรักษาแต่ละครั้งรวมถึงสามซ้ำ (สามขวด).
นอกจากนี้ขวดพลาสติกเหล่านี้ถูกปกคลุมไปด้วยพลาสติกสีดำ
ถุงเพื่อหลีกเลี่ยงอิทธิพลของแสงในการอยู่รอดของ
บี amyloliquefaciens QL-18 ขวดเก็บไว้ที่ 25 C และ
เก็บตัวอย่างเป็นระยะที่ 0, 10, 20, 30, 60, 90, 120 และ 180 วัน postinoculation.
ประชากรของ B. amyloliquefaciens QL-18 ในแต่ละ
ผู้ให้บริการในแต่ละจุดเวลาการสุ่มตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดย แผ่น
วิธีการนับโดยใช้ Bacillus-semiselective กลางเกลือ-V8 (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการใช้เป็นสารตั้งต้นในการอยู่รอดของB . amyloliquefaciens ql-18 ประเมินการใช้ขวดพลาสติกพร้อมกับ 0.22-mm ไส้กรองเมมเบรนในฝาครอบเพื่อให้อากาศตรา ( ภาพที่ S1 ) แบคทีเรีย amyloliquefaciens เข้าร่วม - พ.18 ถูกระงับใน 500 มิลลิลิตร ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.01 mol L1 และ20 มิลลิลิตร amyloliquefaciens ql-18 ระงับพ.( 5.0 109 CFU ml1เมื่อพิจารณาจากจานนับวิธีกับปอนด์ขนาดกลาง ) ผสมกับของผู้ให้บริการแต่ละ 100 กรัม ผู้ให้บริการการรักษาด้วย 20 ml 0.01 mol L1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกใช้เป็นการควบคุม การรักษาแต่ละครั้งมี 3 ซ้ำ ( 3 ขวด )นอกจากนี้ ขวดพลาสติกเหล่านี้ถูกปกคลุมด้วยพลาสติกสีดำกระเป๋าเพื่อหลีกเลี่ยงอิทธิพลของแสงในการอยู่รอดของB . amyloliquefaciens ql-18 . ขวดที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นระยะเก็บตัวอย่างที่ระดับ 0 , 10 , 20 , 30 , 60 , 90 , 120 และ 180 วัน เริ่ม .จำนวนประชากรในแต่ละ amyloliquefaciens ql-18 Bผู้ให้บริการที่ตัวอย่างแต่ละจุดเวลาที่ถูกกำหนดโดยจานนับ semiselective กลาง salt-v8 ( โดยใช้เชื้อ