2.4.2.2. ABTS cation decolorization

2.4.2.2. ABTS cation decolorization assay. ABTS radical assay was used to
evaluate the ability to scavenge free ABTS radicals, based on the protocol
of Re et al. (1999) with some modifications. ABTS radical cations
(ABTS+) were prepared by reacting a 7.4 mM ABTS stock solution
with 2.45 mM potassium persulphate (1:1, v/v), after which the mixture
was kept overnight (12–16 h) in the dark at room temperature.
The ABTS radical solution was diluted with distilled water to an absorbance
of 1.0–1.2. A 1 ml aliquot of the diluted spice sample was added
to 50 ml of each of the above-prepared radical solutions and protected
from light for 60 min. Absorbance readings were measured using a
spectrophotometer at 734 nm. Results were expressed as μ mol of
trolox equivalents (TE) per g sample from a standard curve developed
with Trolox.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.2.2 การรเรียน cation บำบัดวิเคราะห์ รเรียนทดสอบรุนแรงถูกใช้
ประเมินสามารถ scavenge อนุมูลรเรียนฟรี ตามโพรโทคอล
ของใหม่ et al. (1999) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง รเรียนรุนแรงเป็นของหายาก
(รเรียน) ถูกเตรียมไว้ โดยปฏิกิริยาโซลูชันหุ้นรเรียน 7.4 mM
กับ 2.45 มม.โพแทสเซียม persulphate (1:1, v/v), หลังจากผสม
ถูกเก็บแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์ (12 – 16 h) ในมืดที่อุณหภูมิห้อง
โซลูชันรุนแรงรเรียนถูกผสมกับน้ำกลั่น absorbance ที่
ของ 1.0 – 1.2 เพิ่มส่วนลงตัว 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างเครื่องเทศแตกออก
ไป 50 มลเตรียมเหนือรุนแรงแก้ไขปัญหาแต่ละ และป้องกัน
จากไฟ 60 นาที Absorbance อ่านถูกวัดโดยใช้การ
เครื่องทดสอบกรดด่างที่ 734 nm ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นμโมลของ
เทียบเท่า trolox (TE) ต่อกรัมตัวอย่างเส้นโค้งมาตรฐานพัฒนา
กับ Trolox

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.2.2 ABTS ไอออนบวกกำจัดสีทดสอบ ABTS ทดสอบรุนแรงถูกใช้ในการ
ประเมินความสามารถในการไล่ ABTS อนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับโปรโตคอล
ของเรื่องและคณะ (1999) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ABTS ไพเพรุนแรง
(ABTS +) ได้รับการจัดเตรียมโดยปฏิกิริยาการแก้ปัญหาสต็อก 7.4 มิลลิ ABTS
กับ 2.45 มิลลิเปอร์ซัลเฟตโพแทสเซียม (1: 1, v / v) หลังจากที่ส่วนผสม
ถูกเก็บไว้ในชั่วข้ามคืน (12-16 ชั่วโมง) ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง .
ABTS การแก้ปัญหาความรุนแรงถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่นที่จะดูดซับ
ของ 1.0-1.2 1 มิลลิลิตร aliquot ของตัวอย่างเครื่องเทศเจือจางถูกเพิ่มเข้ามา
ถึง 50 มิลลิลิตรของแต่ละแก้ปัญหาความรุนแรงดังกล่าวข้างต้นเตรียมความพร้อมและป้องกัน
จากแสง 60 นาที การอ่านการดูดกลืนแสงที่วัดโดยใช้
spectrophotometer ที่ 734 นาโนเมตร ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นμ mol ของ
เทียบเท่า Trolox (TE) ต่อกรัมตัวอย่างจากกราฟมาตรฐานการพัฒนา
กับ Trolox

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.2.2 . Abbr การการกำจัดแบคทีเรีย Abbr หัวรุนแรง ) ใช้ประเมินความสามารถในการหา
อนุมูล Abbr ฟรี ตามพิธีสาร
ของ re et al . ( 1999 ) มีการปรับเปลี่ยน Abbr หัวรุนแรงไอออน
( Abbr ) เตรียมได้โดยปฏิกิริยาเป็น 7.4 มม. Abbr โซลูชั่นหุ้น
กับ persulphate โพแทสเซียม 2.45 ม.ม. ( 1 : 1 v / v ) ซึ่งหลังจากส่วนผสม
ที่ถูกเก็บไว้ค้างคืน ( 12 – 16 H ) ในที่มืดอุณหภูมิห้อง
Abbr หัวรุนแรงสารละลายเจือจางด้วยน้ำกลั่นเพื่อดูดกลืน
1.0 - 1.2 1 ml ส่วนลงตัวของเจือจางตัวอย่างเครื่องเทศเพิ่ม
50 มิลลิลิตรของแต่ละข้างเตรียมรุนแรงโซลูชั่นและป้องกันจากแสง 60 นาทีค่า

อ่านถูกวัดโดยใช้วัสดุที่คุณ nm .ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นμโมลของ
สารเทียบเท่า ( TE ) / กรัมตัวอย่างจากเส้นโค้งมาตรฐานการพัฒนา
ด้วยสาร .