2.3. Microalgae growth on swine slu

2.3. Microalgae growth on swine slurry: experimental set-up
2.3.1. Discontinuous experiments
Two different initial ammonium loads were studied, namely
high (250 mg NeNH4
þ L1
) and low concentration (80 mg NeNH4
þ
L1
). Based on the reported effect of temperature and photoperiod
(hours of illumination) on nutrient removal efficiency and microalgae
growth [14,15], those two parameters were chosen as environmental
parameters. For each ammonium load, two different
experiments were carried out in accordance to the light hours and
average temperature of Alicante (Spain) during the months of
AprileOctober (springesummer, favourable conditions) and for
OctobereMarch (autumnewinter, non favourable conditions)
(www.fomento.gob.es). Favourable conditions were set at 23
C and
14 h of illumination while non-favourable conditions corresponded
to 15
C and 11 h of illumination. Both conditions were tested in
batch mode, microalgae growth, pH and nutrients removals were
monitored along approximately 10 days.
Duplicated reactors were used for each condition. Temperatures
were controlled by a water bath connected to water-jacketed
photobioreactors with a working volume of 1 L. To prevent oxidative
damage and provide culture mixing, air was bubbled into the
reactors. Light was provided by fluorescents lamps (5500 lux). The
reactors were initially filled with diluted swine slurry and inoculated
with 0.1 g VSS L1 of each microalgae, namely C. vulgaris,
S. obliquus and C. reindhardtii. Therefore, each reactor was inoculated
with 0.3 g VSS L1 of microalgae consortium. This microalgae
consortium used as inoculum was characterised in terms of
macromolecular distribution, presenting a carbohydrate content of
22.4 ± 3.0%, proteins of 58.1 ± 6.8% and lipid content of 19%VSS.
Microalgal biomass at the end of each experimental time was
concentrated by centrifugation (10 min, 5000 rpm) and protein,
carbohydrate and lipid content were determined for comparison
purposes.
2.3.2. Semi-continuous experiments
Based on the results obtained in batch mode, an initial ammonium
concentration corresponding to approximately
300 mg NeNH4
þ L1
, 23
C and 14 h of illumination were selected to
set up a semi-continuous reactor treating diluted swine slurry. The
experiment was carried out in duplicates. The same reactor
configuration described in sub-section 2.3.1 was used. Each reactor
was inoculated with 0.3 g VSS L1 of microalgae consortium. The
photobioreactors were operated for 25 days at hydraulic retention
time (HRT) of 8 days. Slight agitation was provided by air bubbling.
The reactors were fed once a day with diluted swine slurry after
removal of the same volume of effluent. Samples from the photobioreactor
were taken every two days in order to measure pH,
soluble chemical oxygen demand (CODs), volatile suspended solids
(VSS), N-NOX
, NeNH4
þ and PO4
3. Biomass at the end of the experimental
time was concentrated by centrifugation (10 min,
5000 rpm). Protein, carbohydrate and lipid content were determined
in the biomass grown under semicontinuous culture mode.
2.4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. สาหร่ายเจริญเติบโตบนสารละลายหมู: ตั้งค่าการทดลอง2.3.1 การทดลองไม่ต่อเนื่องโหลดแอมโมเนียเริ่มต้นที่แตกต่างกันสองที่มีศึกษา คือสูง (250 mg NeNH4þ L1) และความเข้มข้นต่ำ (80 mg NeNH4þL1). อิงจากรายงานผลของอุณหภูมิและช่วงแสง(ชั่วโมงของการส่องสว่าง) ประสิทธิภาพการกำจัดสารอาหารและสาหร่ายเจริญเติบโต [14,15], สองพารามิเตอร์เหล่านั้นได้รับเลือกเป็นสิ่งแวดล้อมพารามิเตอร์ สำหรับโหลดแอมโมเนีย แตกต่างกันสองทดลองดำเนินการตามชั่วโมงแสง และอุณหภูมิเฉลี่ยของอาลี (สเปน) ในช่วงเดือนAprileOctober (springesummer สภาวะที่ดี) และOctobereMarch (autumnewinter สภาวะที่ไม่ดี)(www.fomento.gob.es) สภาวะที่ดีตั้งไว้ 23 C และ14 ชม.ของการส่องสว่างในขณะที่ความผูกพันในสภาวะที่ไม่ดี15 C และ h ที่ 11 ของการส่องสว่าง ทดสอบทั้งสองเงื่อนไขในชุดโหมด สาหร่ายเจริญเติบโต ค่า pH และสารอาหารที่เอาออกได้ตรวจสอบตามประมาณ 10 วันใช้เตาปฏิกรณ์ที่ซ้ำกันสำหรับแต่ละเงื่อนไข อุณหภูมิถูกควบคุม โดยอ่างน้ำเชื่อมต่อกับ water-jacketedphotobioreactors พร้อมทำเสียงของ 1 L. เพื่อป้องกันการออกซิเดชันความเสียหาย และให้วัฒนธรรมผสม มีฟองอากาศเป็นการเตาปฏิกรณ์ แสงได้รับจากโคมไฟอย่างกว้างขวาง (5500 lux) การเตาปฏิกรณ์เริ่มเต็มไป ด้วยสารละลายเจือจางสุกร และ inoculated0.1 กรัม VSS L1 ของสาหร่ายแต่ละ C. คือผดS. เฉียงและ C. reindhardtii ดังนั้น เครื่องปฏิกรณ์แต่ละถูก inoculated0.3 กรัม VSS L1 ของ consortium สาหร่าย สาหร่ายนี้ใช้เป็น inoculum ได้โดดเด่นในแง่ของ consortiumการกระจาย macromolecular คาร์โบไฮเดรตที่เนื้อหาของการนำเสนอ22.4 ± 3.0% โปรตีน 58.1 ± 6.8% และ 19% ไขมันสู่ vssชีวมวล Microalgal ที่สุดของแต่ละครั้งที่ทดลองแก้ไขเข้มข้น โดยการหมุนเหวี่ยง (10 นาที 5000 รอบต่อนาที) และโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมันเนื้อหาดำเนินการเปรียบเทียบวัตถุประสงค์2.3.2. การทดลองที่กึ่งต่อเนื่องอิงจากผลลัพธ์ที่ได้ในโหมดแบทช์ แอมโมเนียเป็นต้นความเข้มข้นที่สอดคล้องกับประมาณ300 มก. NeNH4þ L1, 23 C และ h ที่ 14 ของการส่องสว่างได้เลือกตั้งค่าเครื่องปฏิกรณ์กึ่งต่อเนื่องรักษาสุกรเจือจางสารละลาย การทดลองดำเนินการในรายการซ้ำ เครื่องปฏิกรณ์ที่เดียวกันใช้การกำหนดค่าที่อธิบายไว้ในส่วนย่อย 2.3.1 เครื่องปฏิกรณ์แต่ละแก้ไข inoculated 0.3 กรัม VSS L1 ของ consortium สาหร่าย การphotobioreactors ถูกดำเนินการ 25 วันที่เก็บข้อมูลไฮดรอลิกเวลา (HRT) 8 วัน ความปั่นป่วนเล็กน้อยได้รับจากอากาศโป่งเตาปฏิกรณ์ที่ถูกเลี้ยงดูวันละครั้ง ด้วยสารละลายเจือจางสุกรหลังจากกำจัดทิ้งระดับเดียวกัน ตัวอย่างจากการ photobioreactorถ่ายทุกสองวันเพื่อวัดค่า pHของแข็งละลายเคมีความต้องการออกซิเจน (ด), ระเหยถูกระงับ(VSS), N NOX, NeNH4þและ PO43. ชีวมวลเมื่อสิ้นสุดการทดลองเวลาคือความเข้มข้น โดยการหมุนเหวี่ยง (10 นาที5000 รอบต่อนาที) โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมันเนื้อหากำหนดในชีวมวลที่เติบโตภายใต้วัฒนธรรม semicontinuous โหมด2.4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเจริญเติบโตของสาหร่ายในสารละลายสุกร: การทดลองการตั้งค่า
2.3.1 การทดลองต่อเนื่อง
สองโหลดแอมโมเนียมเริ่มต้นที่แตกต่างกันมีการศึกษาคือ
สูง (250 mg NeNH4
Þ L1
) และความเข้มข้นต่ำ (80 mg NeNH4
Þ
L1
) ขึ้นอยู่กับผลการรายงานอุณหภูมิและแสง
(ชั่วโมงของการส่องสว่าง) บนประสิทธิภาพในการกำจัดสารอาหารและสาหร่าย
เจริญเติบโต [14,15] ทั้งสองพารามิเตอร์ถูกเลือกให้เป็นสิ่งแวดล้อม
พารามิเตอร์ สำหรับการโหลดแต่ละแอมโมเนียมแตกต่างกันสอง
การทดลองได้ดำเนินการไปตามชั่วโมงแสงและ
อุณหภูมิเฉลี่ยของอาลี (สเปน) ในช่วงเดือนของ
AprileOctober (springesummer, เงื่อนไขที่ดี) และสำหรับการ
OctobereMarch (autumnewinter เงื่อนไขที่ไม่ดี)
(www.fomento .gob.es) เงื่อนไข Favourable ถูกตั้งไว้ที่ 23 องศาเซลเซียสและ
14 ชั่วโมงของการส่องสว่างในขณะที่เงื่อนไขที่ไม่ดีตรง
ถึง 15 องศาเซลเซียสและ 11 ชั่วโมงของการส่องสว่าง เงื่อนไขทั้งสองได้รับการทดสอบใน
โหมดแบทช์, การเจริญเติบโตของสาหร่ายเป็นกรดด่างและสารอาหารการลบถูก
ตรวจสอบพร้อมประมาณ 10 วัน.
เครื่องปฏิกรณ์ Duplicated ถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละสภาพ อุณหภูมิที่
ถูกควบคุมโดยอ่างน้ำที่เชื่อมต่อกับน้ำเสื้อ
photobioreactors มีปริมาณของการทำงาน 1 ลิตรเพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชัน
ความเสียหายและให้การผสมวัฒนธรรมฟองอากาศเข้าไปใน
เครื่องปฏิกรณ์ แสงถูกจัดให้โดย fluorescents โคมไฟ (5500 Lux)
เครื่องปฏิกรณ์ที่เต็มไปครั้งแรกกับสารละลายเจือจางสุกรและเชื้อ
ที่มี 0.1 กรัม VSS L1 ของแต่ละสาหร่ายคือซี vulgaris,
เอส Obliquus และ C reindhardtii ดังนั้นแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ได้รับเชื้อ
มี 0.3 กรัม VSS L1 ของสาหร่ายสมาคม สาหร่ายนี้
สมาคมใช้เป็นหัวเชื้อก็มีลักษณะในแง่ของ
การกระจายโมเลกุลนำเสนอเนื้อหาคาร์โบไฮเดรต
22.4 ± 3.0% โปรตีน 58.1 ± 6.8% และไขมันเนื้อหา 19% VSS.
ชีวมวลสาหร่ายในตอนท้ายของแต่ละครั้งการทดลองที่ถูก
เข้มข้นโดย การหมุนเหวี่ยง (10 นาที 5000 รอบต่อนาที) และโปรตีน
คาร์โบไฮเดรตและไขมันได้รับการพิจารณาสำหรับการเปรียบเทียบ
วัตถุประสงค์.
2.3.2 การทดลองแบบกึ่งต่อเนื่อง
บนพื้นฐานของผลที่ได้รับในโหมดแบทช์เป็นแอมโมเนียมเริ่มต้น
ความเข้มข้นที่สอดคล้องกับประมาณ
300 มิลลิกรัม NeNH4
Þ L1
23 องศาเซลเซียสและ 14 ชั่วโมงของการส่องสว่างได้รับเลือกให้
ตั้งค่าเครื่องปฏิกรณ์กึ่งต่อเนื่องรักษาสารละลายเจือจางสุกร
ทดลองดำเนินการในที่ซ้ำกัน เครื่องปฏิกรณ์เดียวกัน
การกำหนดค่าที่อธิบายไว้ในส่วนย่อย 2.3.1 ถูกนำมาใช้ แต่ละเครื่องปฏิกรณ์
ได้รับเชื้อด้วย 0.3 กรัม VSS L1 ของสาหร่ายสมาคม
photobioreactors เข้ารับการผ่าตัดเป็นเวลา 25 วันในการกักเก็บน้ำ
เวลา (HRT) 8 วัน กวนเล็กน้อยถูกจัดให้โดยเดือดอากาศ.
เครื่องปฏิกรณ์ได้รับอาหารวันละครั้งกับสารละลายเจือจางสุกรหลังจาก
การกำจัดของปริมาณเดียวกันของน้ำทิ้ง ตัวอย่างจาก photobioreactor
ถูกนำทุกสองวันเพื่อวัดค่าพีเอช
ที่ละลายความต้องการออกซิเจนทางเคมี (cods) สารแขวนลอยระเหย
(VSS) N-NOX
, NeNH4
Þและ PO4
3 ชีวมวลในตอนท้ายของการทดลอง
ครั้งที่เป็นความเข้มข้นโดยการหมุนเหวี่ยง (10 นาที,
5000 รอบต่อนาที) โปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมันได้รับการพิจารณา
ในชีวมวลที่ปลูกภายใต้โหมดวัฒนธรรมกึ่ง.
2.4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 สาหร่ายเจริญเติบโตในสารละลายสุกรทดลองตั้ง2.3.1 . การทดลองที่ไม่ต่อเนื่องที่แตกต่างกันสองโหลดแอมโมเนียเริ่มต้นศึกษา ได้แก่nenh4 สูง ( 250 มก.þ L1) และที่ความเข้มข้นต่ำ ( nenh4 80 มิลลิกรัมþL1) ตามรายงานผลของอุณหภูมิและช่วงแสง( ชั่วโมงการส่องสว่าง ) ประสิทธิภาพการกำจัดธาตุอาหารพืชและสาหร่ายการเจริญเติบโต [ 14,15 ] สองพารามิเตอร์ที่ได้รับเลือกเป็นสิ่งแวดล้อมพารามิเตอร์ สำหรับแต่ละส่วนที่แตกต่างกันสองโหลดการทดลองตามชั่วโมง แสง และอุณหภูมิเฉลี่ยของอลิกันเต้ ( สเปน ) ในช่วงเดือนaprileoctober ( springesummer , สภาพดี ) และoctoberemarch ( autumnewinter ไม่ดี เงื่อนไข )( www.fomento . หน่อย . . ) สภาพดีถูกตั้งไว้ที่ 23 องศาเซลเซียส14 ชั่วโมงของแสงในขณะที่ไม่มีสภาพดีของ15 C และ 11 ชั่วโมงของแสง เงื่อนไขทั้งสองทดสอบโหมด , การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กชุด , pH และรังออกคือการติดตามไปประมาณ 10 วันเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้ภาพแต่ละภาพ อุณหภูมิถูกควบคุมโดยนํ้าเชื่อมต่อกับน้ำ Jacketedphotobioreactors ที่มีปริมาณ 1 ลิตร เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการทำงานความเสียหายและให้วัฒนธรรมผสมฟองอากาศเข้าไปเตาปฏิกรณ์ แสงสว่างโดยโคมไฟ fluorescents ( 5 , 500 ลักซ์ ) ที่เครื่องปฏิกรณ์ในขั้นแรกที่เต็มไปด้วยน้ำ และเชื้อสุกรเจือจาง0.1 กรัม VSS L1 ของแต่ละ Server คือ C . vulgarisเอส obliquus . reindhardtii . ดังนั้น แต่ละเครื่องเป็นเชื้อกับ 0.3 กรัม VSS L1 ของเครือข่าย Server สาหร่ายขนาดเล็กนี้กลุ่มที่ใช้เป็นเชื้อเป็นลักษณะในแง่ของการเสนอเนื้อหาของ macromolecular คาร์โบไฮเดรต22.4 ± 3.0 เปอร์เซ็นต์โปรตีนของพืชผล± 6.8 % และไขมัน 19 % มหาวิทยาลัย .ชีวมวลสาหร่ายที่ส่วนท้ายของแต่ละการทดลอง คือเข้มข้นโดยการเหวี่ยงแยก ( 10 นาทีที่ 5 , 000 รอบต่อนาที ) และโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมันโดยวิธีเปรียบเทียบวัตถุประสงค์2.3.2 . กึ่งทดลองแบบต่อเนื่องบนพื้นฐานของผลที่ได้ในโหมดแบทช์ , แอมโมเนียม เริ่มต้นที่ความเข้มข้นประมาณnenh4 300 มก.þ L123 C และ H ของรัศมีถูกเลือกตั้งค่ากึ่งต่อเนื่องเครื่องปฏิกรณ์เจือจางสารละลายเลี้ยงสุกร ที่การทดลองในที่ซ้ำกัน เครื่องปฏิกรณ์แบบเดียวกันการตั้งค่าที่อธิบายไว้ในส่วนย่อย 2.3.1 ใช้ แต่ละเครื่องปฏิกรณ์เป็นเชื้อกับ 0.3 กรัม VSS L1 ของเครือข่าย Server ที่photobioreactors ดำเนินการ 25 วัน ไฮดรอลิ คงอยู่เวลา ( HRT ) 8 วัน เล็กน้อย การให้อากาศฟอง .เครื่องให้อาหารวันละครั้งด้วยสารละลายเจือจางของสุกรหลังจากการกำจัดปริมาณเดียวกันของน้ำทิ้ง ตัวอย่างจาก photobioreactorถ่ายทุกๆ 2 วัน เพื่อที่จะวัดพีเอชปริมาณความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( cods ) ของแข็งแขวนลอยระเหยn-nox ( VSS )nenh4 ,po4 þและ3 . ชีวมวลที่ส่วนท้ายของทดลองเวลาทำเข้มข้นโดยการเหวี่ยงแยก ( 10 นาที5000 รอบต่อนาที ) โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมัน ) กำหนดในชีวมวลที่ปลูกภายใต้โหมดวัฒนธรรม semicontinuous .2.4 .