In order to observe the cellular mo

In order to observe the cellular morphology on membranes, cellseeded membranes were pre-treated by washing with PBS three times and immersing in PBS containing 3% glutaraldehyde (pH 7.4) for 2 h. They were then dehydrated in increasing concentrations of ethanol (30%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95% and 100%) twice. The critical point drying of samples was undertaken with liquid CO2. The samples were sputter coated with gold and examined by SEM (Japan Electronics Co., Ltd.). The growth of cells on the membranes was observed on the 4th day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อสังเกตสัณฐานวิทยาเซลล์ในเยื่อหุ้ม cellseeded เข้าได้ก่อนรับการรักษา โดยการล้าง ด้วย PBS 3 ครั้ง และแช่ใน PBS ประกอบด้วย 3% glutaraldehyde (pH 7.4) สำหรับ 2 h แล้วจะถูกอบแห้งในการเพิ่มความเข้มข้นของเอทานอล (30%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95% และ 100%) สองครั้ง จุดสำคัญให้แห้งตัวอย่างดำเนินกับ CO2 ของเหลว ตัวอย่างดี sputter เคลือบ ด้วยทอง และตรวจสอบ โดย SEM (ญี่ปุ่น Electronics Co., Ltd.) การเติบโตของเซลล์ในเยื่อหุ้มจะถูกตรวจสอบในวัน 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อเยื่อ cellseeded ถูกก่อนได้รับการรักษาโดยการล้างด้วยพีบีเอสสามครั้งและแช่ในพีบีเอสที่มี 3% glutaraldehyde (pH 7.4) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง พวกเขาได้รับการอบแห้งแล้วในการเพิ่มความเข้มข้นของเอทานอล (30%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95% และ 100%) สองครั้ง การอบแห้งจุดที่สำคัญของกลุ่มตัวอย่างได้รับการดำเนินการที่มี CO2 เหลว กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการเคลือบพ่นด้วยทองและตรวจสอบโดย SEM (ญี่ปุ่น Electronics จำกัด ) การเจริญเติบโตของเซลล์เยื่อที่ถูกพบในวันที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสังเกตลักษณะเซลล์เยื่อหุ้ม cellseeded , เยื่อแผ่นแบบก่อนการล้างด้วย pbs สามครั้ง และแช่ในช่อง ที่มี 3 % glutaraldehyde ( pH 7.4 ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นอบแห้งในการเพิ่มความเข้มข้นของเอทานอล ( 30% , 50% , 70% , 80% , 90% , 95% และ 100% ) 2 ครั้ง จุดสำคัญของการอบแห้งตัวอย่างถูกดำเนินการด้วยคาร์บอนไดออกไซด์เหลวจำนวนมิดหมีเคลือบด้วยทองคำ และตรวจสอบด้วย SEM ( Japan Electronics Co . , Ltd . ) การเจริญเติบโตของเซลล์เมมเบรนพบว่าในวันที่ 4