The European Medicines Agency (EMA)

The European Medicines Agency (EMA) is a European Union agency for the evaluation of medicinal products. From 1995 to 2004, the European Medicines Agency was known as European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.[1]

Roughly parallel to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but without FDA-style centralisation, the European Medicines Agency was set up in 1995 with funding from the European Union and the pharmaceutical industry, as well as indirect subsidy from member states, in an attempt to harmonise (but not replace) the work of existing national medicine regulatory bodies. The hope was that this plan would not only reduce the €350 million annual cost drug companies incurred by having to win separate approvals from each member state but also that it would eliminate the protectionist tendencies of states unwilling to approve new drugs that might compete with those already produced by domestic drug companies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวแทนยายุโรป (EMA) เป็นหน่วยงานของสหภาพยุโรปในการประเมินผลิตภัณฑ์ยา จาก 1995 ถึง 2004 ตัวแทนยายุโรปถูกจัดเรียกว่ายุโรปหน่วยงานประเมินผลของยาผลิตภัณฑ์[1]หยาบ ๆ แบบขนานสหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA), แต่ โดยสไตล์ FDA centralisation ตัวแทนยายุโรปถูกตั้งขึ้นใน 1995 กับทุนจากสหภาพยุโรป และในอุตสาหกรรมยา รวมทั้งเงินสมทบทางอ้อมจากรัฐสมาชิก ในความพยายามในการ harmonise (แต่ไม่แทน) งานกำกับยาแห่งชาติอยู่ มีหวังว่า แผนนี้จะไม่ลดเท่า €350 ล้านปีต้นทุนยาบริษัทที่เกิดขึ้น โดยมีลุ้นอนุมัติแยกจากแต่ละรัฐสมาชิกแต่ว่า มันจะกำจัดแนวโน้มนโยบายรัฐไม่ยอมให้อนุมัติยาใหม่ที่อาจแข่งขันกับผู้ผลิตแล้ว โดยบริษัทยาในประเทศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริษัทยาในยุโรป ( EMA ) เป็นสหภาพยุโรปองค์การเพื่อการประเมินผลของผลิตภัณฑ์สมุนไพร จากปี 1995 ถึง 2004 บริษัทยาในยุโรปเป็นที่รู้จักกันเป็นหน่วยงานการประเมินผลิตภัณฑ์สมุนไพรของยุโรป [ 1 ]

ประมาณขนานกับ องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ( FDA ) , แต่ไม่มีการรวมอำนาจสไตล์ FDA ,บริษัทยาของยุโรป ถูกจัดตั้งขึ้นในปี 1995 ด้วยเงินทุนจากสหภาพยุโรป และอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ตลอดจนการอุดหนุนจากรัฐสมาชิก ในความพยายามที่จะสอดคล้อง ( แต่ไม่ใช่แทน ) งานของบริษัทยาแห่งชาติที่มีอยู่ในร่างกายความหวังคือว่าแผนนี้จะไม่เพียง แต่ลดการจ่าย 350 ล้านปี ค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้น โดยมีบริษัทยาที่จะชนะการอนุมัติแยกต่างหากจากแต่ละประเทศสมาชิก แต่ยังว่ามันจะกำจัดกีดกันแนวโน้มของรัฐไม่ยอมอนุมัติยาใหม่ที่อาจแข่งขันกับผู้ที่ผลิตโดย บริษัท ยาในประเทศแล้ว