A poly acrylate-ethylene glycol (PA

A poly acrylate-ethylene glycol (PA-EG) thin film is introduced for the first time as a novel polar sorbent for sorptive extraction method coupled directly to solid-state spectrofluorimetry without the necessity of a desorption step. The structure, polarity, fluorescence property and extraction performance of the developed thin film were investigated systematically. Carvedilol was used as the model analyte to evaluate the proposed method. The entire procedure involved one-step extraction of carvedilol from plasma using PA-EG thin film sorptive phase without protein precipitation. Extraction variables were studied in order to establish the best experimental conditions. Optimum extraction conditions were the followings: stirring speed of 1000 rpm, pH of 6.8, extraction temperature of 60 C, and extraction time of 60 min. Under optimal conditions, extraction of carvedilol was carried out in spiked human plasma; and the linear range of calibration curve was 15-300 ng mL1 with regression coefficient of 0.998. Limit of detection (LOD) for the method was 4.5 ng mL1. The intra- and inter-day accuracy and precision of the proposed method were evaluated in plasma sample spiked with three concentration levels of carvedilol; yielding a recovery of 91e112% and relative standard deviation of less than 8%, respectively. The established procedure was successfully applied for quantification of carvedilol in plasma sample of a volunteer patient. The developed PA-EG thin film sorptive phase followed by solid-state spectrofluorimetric method provides a simple, rapid and sensitive approach for the analysis of carvedilol in human plasma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วยโพลีอะคริเลตเอทิลีนไกลคอล (PA-EG) ฟิล์มบางถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกเป็นนวนิยายขั้วโลกควบคู่ดูดซับสำหรับวิธีสกัด sorptive spectrofluorimetry โซลิดสเตทไม่มีความจำเป็นของขั้นคายออกไป โครงสร้าง ขั้ว เรืองแสงคุณสมบัติและสกัดประสิทธิภาพของฟิล์มพัฒนาได้ตรวจสอบอย่างเป็นระบบ Carvedilol ใช้เป็น analyte รุ่นการประเมินวิธีการนำเสนอ ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนเดียวสกัดของ carvedilol จากพลาสม่าที่ใช้ PA เช่นฟิล์มบาง sorptive เฟสโดยไม่ตกตะกอนโปรตีน มีศึกษาตัวแปรแยกเพื่อที่จะสร้างเงื่อนไขดีที่สุดทดลอง เงื่อนไขสกัดที่เหมาะสมได้ต่อไปนี้: กวนเร็ว 1000 rpm ค่า pH 6.8 สกัดอุณหภูมิที่ 60 C และดูดเวลา 60 นาที ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม การสกัดของ carvedilol ดำเนินการในพลาสมามนุษย์ถูกแทง และช่วงเชิงเส้นของกราฟสอบเทียบ มล.ฉบับ 15-300 1 กับค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.998 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LOD) สำหรับวิธีการแก้ไข 4.5 mL ฉบับ 1 อินทรา และวัน inter ความถูกต้องและความแม่นยำของวิธีการนำเสนอถูกประเมินในพลาสมาอย่างที่ได้ถูกแทง มีสามระดับความเข้มข้นของ carvedilol ผลผลิตการกู้คืน 91e112% และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 8% ตามลำดับ ขั้นตอนที่กำหนดถูกนำไปใช้สำหรับนับจำนวน carvedilol ในตัวอย่างพลาสม่าของผู้ป่วยอาสาสมัคร พัฒนาป่าเช่นฟิล์มบาง sorptive เฟสตาม ด้วยวิธีโซลิดสเตท spectrofluorimetric ให้วิธีง่าย รวดเร็ว และมีความสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ของ carvedilol ในพลาสมามนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลีอะคริเลต-Ethylene Glycol (PA-EG) ฟิล์มบาง ๆ ถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกในฐานะที่เป็นตัวดูดซับขั้วโลกใหม่สำหรับวิธีการสกัด sorptive ควบคู่โดยตรงกับ spectrofluorimetry ของรัฐที่มั่นคงโดยไม่จำเป็นในขั้นตอนการคายที่ ผลการดำเนินงานโครงสร้างขั้วคุณสมบัติเรืองแสงและการสกัดของฟิล์มบางพัฒนาถูกตรวจสอบอย่างเป็นระบบ carvedilol ถูกใช้เป็นรูปแบบการวิเคราะห์ในการประเมินวิธีการที่นำเสนอ ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการสกัดขั้นตอนหนึ่งของ carvedilol จากพลาสม่าใช้ PA-EG ฟิล์มบางเฟส sorptive โดยไม่ตกตะกอนโปรตีน ตัวแปรการสกัดการศึกษาเพื่อสร้างเงื่อนไขที่ดีที่สุดจากการทดลอง เงื่อนไขการสกัดที่เหมาะสมเป็นดังต่อไปนี้: ความเร็วในการกวน 1000 รอบต่อนาทีมีค่า pH 6.8 อุณหภูมิสกัด 60 C, และเวลาการสกัด 60 นาที? ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมสกัด carvedilol ได้ดำเนินการในพลาสมามนุษย์ถูกแทง; และช่วงเชิงเส้นของเส้นโค้งการสอบเทียบเป็น 15-300 มล NG 1 มีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.998 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) สำหรับวิธีการคือ 4.5 NG มล 1 โยกย้ายงานทั้งและระหว่างวันความถูกต้องและความแม่นยำของวิธีที่นำเสนอได้รับการประเมินในกลุ่มตัวอย่างพลาสม่าถูกแทงที่มีสามระดับความเข้มข้นของ carvedilol; ผลผลิตการฟื้นตัวของ 91e112% และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 8% ตามลำดับ ขั้นตอนการจัดตั้งถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการหาปริมาณของ carvedilol ในกลุ่มตัวอย่างพลาสม่าของผู้ป่วยอาสาสมัคร ที่พัฒนา PA-EG ฟิล์มบางเฟส sorptive ตามวิธี spectrofluorimetric ของรัฐที่มั่นคงมีวิธีที่ง่ายรวดเร็วและมีความสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ carvedilol ในพลาสมามนุษย์