PCR reactions to amplify microsatel

PCR reactions to amplify microsatellite loci were conducted in 15 μl reaction volumes containing 0.5 μM of each primer, 0.5 μM dNTP, 1× Qiagen PCR buffer with 1.5 mM MgCl2, 0.3U of Qiagen Taq DNA polymerase (Qiagen) and 3 ng of gDNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา PCR การขยายตำแหน่งอ่อนแอชนิด microsatellite ได้ดำเนินการใน 15 μl ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย 0.5 Μm แต่ละพื้น dNTP 0.5 μ m, 1 × Qiagen PCR buffer กับ 1.5 มม. MgCl2, 0.3U ของ Qiagen Taq DNA พอลิเมอเรส (Qiagen) และ 3 ฉบับของ gDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาจะขยายตำแหน่งไมโคร PCR ได้ดำเนินการในปริมาณ 15 ไมโครลิตรปฏิกิริยาที่มี 0.5 ไมครอนของแต่ละไพรเมอร์, 0.5 ไมครอน dNTP 1 บัฟเฟอร์× Qiagen PCR กับ 1.5 มิลลิ MgCl2, 0.3U ของ Qiagen Taq DNA Polymerase (Qiagen) และ 3 NG ของ gDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคปฏิกิริยาเพื่อขยายชนิดของจำนวน 15 μ L ปฏิกิริยาปริมาณที่มี 0.5 μ M ของแต่ละคู่ , 0.5 μ M dntp 1 ×เพิ่มบัฟเฟอร์กับชุด PCR 1.5 มม. 0.3u ของ QIAGEN แท็ค DNA polymerase ( เพิ่ม ) และ 3 กรัมของ gdna .