Spores of Penicillium sp. TG2 and T

Spores of Penicillium sp. TG2 and T. reesei RUT-C30 were suspended
in 30 ml of sterile water containing 0.2% Tween 80 and
inoculated into 250 ml Erlenmeyer flasks that contained 100 ml of
inoculum medium with Mandel's mineral salts solution a concentration
of 5  108 spores/mL. Each liter of medium contained 0.3 g
of urea, 1.4 g of (NH4)2SO4, 2.0 g of KH2PO4, 0.3 g of MgSO4
7H2O,
0.4 g of CaCl2
2H2O, 0.75 g of peptone, 0.25 g of yeast extract, 10.0 g
of corn steep liquor (CSL), 5.0 mg of FeSO4
7H2O, 1.6 mg of
MnSO4
7H2O, 1.4 mg of ZnSO4
7H2O, 2.0 mg of CoCl2
6H2O, and
2.0 g of microcrystalline cellulose as a carbon source. The initial pH
was adjusted to 5.5 by addition of 10% (v/v) H2SO4. The cells were
cultivated on a shaker at 30
C and 150 rpm for 3 days, and then
transferred to fresh medium for production of cellulase enzymes.
Enzyme production continued for 5 days under the same culture
conditions. Secreted extracellular enzymes were prepared by
centrifugation (13,000 g, for 10 min at 4
C) and then analyzed for
activity [14].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพาะเฟิร์นของ Penicillium sp. TG2 และต. reesei รูด C30 ถูกหยุดชั่วคราวใน 30 ml ใส่น้ำประกอบด้วย 0.2% Tween 80 และinoculated ลงในน้ำ 250 ml Erlenmeyer ที่อยู่ 100 ml ของกลาง inoculum ด้วยแร่ของ Mandel salts โซลูชั่นเข้มข้นของเพาะเฟิร์น 5 108/mL ลิตรละของกลางอยู่ 0.3 gของ urea, 1.4 g ของ (NH4) 2SO4, g 2.0 ของ KH2PO4, 0.3 g ของ MgSO47H2O0.4 g ของ CaCl22H2O, 0.75 g ของ peptone, 0.25 g ของยีสต์สกัด 10.0 gของข้าวโพดสูงชันเหล้า (CSL), 5.0 มก. FeSO47H2O, 1.6 มก.MnSO47H2O, ZnSO4 1.4 มก.7H2O, CoCl2 2.0 มก.6H2O และg 2.0 ของจุลเซลลูโลสเป็นแหล่งคาร์บอน PH เริ่มต้นถูกปรับปรุงให้ 5.5 ได้ โดยเพิ่ม 10% (v/v) กำมะถัน เซลล์ได้cultivated 3 วัน ในเชคเกอร์ที่ 30 C และ 150 รอบต่อนาทีแล้วโอนสดปานกลางผลิตเอนไซม์ cellulaseเอนไซม์ผลิตอย่างต่อเนื่อง 5 วันภายใต้วัฒนธรรมเดียวกันเงื่อนไขการ เอนไซม์ extracellular secreted ถูกจัดทำโดยcentrifugation (13000 g สำหรับ 10 นาทีที่ 4 C) แล้ว วิเคราะห์ความกิจกรรม [14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สปอร์ของเชื้อรา Penicillium sp: TG2 และ T. reesei RUT- สนาม C30 ถูกระงับ
ใน 30 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 0.2% Tween 80 และ
เชื้อเป็น 250 มลขวดรูปกรวยที่มีขนาด 100 ml ของ
กลางหัวเชื้อด้วยสารละลายเกลือแร่ Mandel มีปริมาณความเข้มข้น
ของ 5? 108 สปอร์ / มิลลิลิตร ลิตรของกลางแต่ละที่มี 0.3 กรัม
ของยูเรีย 1.4 กรัม (NH4) 2SO4 2.0 กรัมของ KH2PO4 0.3 กรัม MgSO4
? 7H2O,
0.4 กรัมของ CaCl2
? 2H2O 0.75 กรัมของเปปโตน, 0.25 กรัมของสารสกัดจากยีสต์ 10.0 กรัม
ของข้าวโพดสุราสูงชัน (CSL) 5.0 มิลลิกรัม FeSO4
? 7H2O 1.6 มิลลิกรัม
MnSO4
? 7H2O, 1.4 มิลลิกรัม ZnSO4
? 7H2O 2.0 มิลลิกรัม COCl2
? 6H2O และ
2.0 กรัมของเซลลูโลสเป็นแหล่งคาร์บอน pH เริ่มต้น
ได้รับการปรับให้ 5.5 โดยนอกเหนือจาก 10% (v / v) H2SO4 เซลล์ที่ได้รับ
การปลูกฝังในเครื่องปั่นวันที่ 30 องศาเซลเซียสและ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วันและจากนั้น
โอนไปยังสื่อที่สดใหม่สำหรับการผลิตเอนไซม์เซลลูเลส.
ผลิตเอนไซม์อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 วันภายใต้วัฒนธรรมเดียวกัน
เงื่อนไข หลั่งเอนไซม์ที่ถูกจัดทำขึ้นโดย
การหมุนเหวี่ยง (13,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส) และวิเคราะห์แล้วสำหรับ
กิจกรรม [14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สปอร์ของ Penicillium sp . และทีบีเอส T . reesei rut-c30 ถูกพักงาน
ใน 30 ml ของน้ำที่มี 0.2 ฆ่าเชื้อและ tween 80
เชื้อ 250 ml . ขวดที่บรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์
เชื้อขนาดกลางกับ Mandel เป็นสารละลายความเข้มข้นของเกลือแร่
5  108 สปอร์ / มิลลิลิตร ในแต่ละลิตร medium ซึ่งประกอบด้วย 0.3 g
ของ ยูเรีย , 1.4 กรัม ( NH4 ) 2so4 2.0 กรัม kh2po4 0.3 กรัม MgSO4 ใ
 7h2o 0.4 กรัมผลิต

, 2H2O-dx , 0.75 กรัม extract 0.25 กรัม สารสกัดจากยีสต์ , 10.0 g
ข้าวโพดสุราสูงชัน ( CSL ) , 5.0 มิลลิกรัม feso4
 7h2o 1.6 มิลลิกรัม mnso4

 7h2o 1.4 มิลลิกรัม znso4
 7h2o 2.0 มิลลิกรัม cocl2

 6h2o และแบบ 2.0 กรัม เซลลูโลสเป็นแหล่งคาร์บอน .
พีเอชเริ่มต้น 5.5 โดยปรับเพิ่ม 10% ( v / v ) กรดซัลฟิวริก . เซลล์ก็ปลูกบนเครื่องปั่น
ที่ 30
C และความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วัน จากนั้น
โอนเงินสดเพื่อการผลิตเอนไซม์เซลลูเลส ) .
การผลิตเอนไซม์ต่อเนื่อง 5 วันภายใต้เงื่อนไขวัฒนธรรม
เดียวกัน ถูกยัดเยียด เตรียม
3 ( 13 , 000 กรัม สำหรับ 10 นาทีที่ 4
C ) แล้ววิเคราะห์
กิจกรรม [ 14 ]