This is the first review focused on

This is the first review focused on the pharmacological properties and on the molecular mechanisms activated by EA in terms of liver protection. EA possesses antioxidant, antihepatotoxic, antisteatosic, anticholestatic, antifibrogenic, antihepatocarcinogenic and antiviral properties that improves the hepatic architectural and functions against toxic and pathological conditions. The molecular mechanisms that EA activates include the scavenging of free radicals, regulation of phase I and II enzymes, modulation of proinflammatory and profibrotic cytokines synthesis, the regulation of biochemical pathways involved in the synthesis and degradation of lipids as well as the maintenance of essential trace elements levels. EA also inhibits hepatic stellate cells and mast cells activation, the proliferation of transformed cells, as well as viral replication by increasing antioxidant response, induction of apoptosis, downregulation of genes involved in cell cycle and angiogenesis, and stimulation of cellular immune response. Despite the enormous therapeutic potential of EA as an innovative pharmacological strategy, the number of phase I and II trials in patients is scarce, precluding its clinical application. In these sense, the use of new delivery systems that enhances EA bioavailability would improve the results already obtained. Also it remains to be determined if treatment with urolithins instead of EA would represent a better strategy in hepatic disease treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี่เป็นรีวิวแรกที่มุ่งเน้น ในคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา และกลไกระดับโมเลกุลที่เรียกใช้ โดย EA ในแง่ของการป้องกันตับ EA มีสารต้านอนุมูล อิสระ antihepatotoxic, antisteatosic, anticholestatic, antifibrogenic, antihepatocarcinogenic และคุณสมบัติต้านไวรัสที่ปรับปรุงตับสถาปัตยกรรม และฟังก์ชั่นกับสารพิษ และพยาธิสภาพ กลไกระดับโมเลกุลที่เรียกใช้งาน EA มี scavenging ของอนุมูลอิสระ ควบคุมระยะของฉัน และเอนไซม์ II ของการสังเคราะห์ไซโตไคน์ proinflammatory และ profibrotic กฎระเบียบของทางเดินทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์และการสลายของไขมันเช่นเดียวกับการรักษาระดับธาตุสำคัญ EA ยังยับยั้งเซลล์ stellate ตับและการทำงานเซลล์เสา การแพร่กระจายของเซลล์ที่รับการเปลี่ยนแปลง เช่นเดียวกับการจำลองแบบไวรัส โดยการเพิ่มการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ เหนี่ยวนำตาย downregulation ของยีนที่เกี่ยวข้องในวงจรเซลล์ และสร้างเส้นเลือด และกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันตอบสนอง แม้จะรักษาศักยภาพมหาศาลของ EA เป็นกลยุทธ์ทางเภสัชวิทยาการนวัตกรรม จำนวนของเฟส และ II ทดลองในผู้ป่วยขาดแคลน precluding ประยุกต์ทางคลินิก ในความรู้สึกเหล่านี้ การใช้ระบบการจัดส่งใหม่ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมของ EA จะปรับปรุงผลลัพธ์ที่ได้แล้ว นอกจากนี้ เรายังสามารถกำหนดถ้ารักษา ด้วย urolithins แทน EA จะแสดงถึงกลยุทธ์ดีในการรักษาโรคตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี่คือการทบทวนครั้งแรกมุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและกลไกระดับโมเลกุลที่เปิดใช้งานโดย EA ในแง่ของการป้องกันตับ EA มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ antihepatotoxic, antisteatosic, anticholestatic, antifibrogenic, antihepatocarcinogenic และคุณสมบัติต้านไวรัสที่ช่วยเพิ่มตับสถาปัตยกรรมและฟังก์ชั่นกับเงื่อนไขที่เป็นพิษและพยาธิวิทยา กลไกระดับโมเลกุลที่ EA เปิดใช้งานรวมถึงอนุมูลอิสระกฎระเบียบของขั้นตอนที่ผมและเอนไซม์ที่สองการปรับ proinflammatory และ cytokines profibrotic สังเคราะห์กฎระเบียบของชีวเคมีที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์และการสลายตัวของไขมันเช่นเดียวกับการบำรุงรักษาของการตรวจสอบที่สำคัญที่ ระดับองค์ประกอบ EA ยังยับยั้งเซลล์ตับ stellate และเซลล์เปิดใช้งานการแพร่กระจายของเซลล์เปลี่ยนเช่นเดียวกับการจำลองแบบของไวรัสโดยการเพิ่มการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ, การเหนี่ยวนำของ apoptosis, downregulation ของยีนที่เกี่ยวข้องกับวัฏจักรของเซลล์และเจเนซิสและการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโทรศัพท์มือถือ แม้จะมีศักยภาพในการรักษามหาศาลของ EA เป็นกลยุทธ์ทางเภสัชวิทยานวัตกรรมจำนวนเฟสฉันและการทดลองครั้งที่สองในผู้ป่วยที่ขาดแคลน precluding การประยุกต์ใช้ทางคลินิก ในความรู้สึกเหล่านี้การใช้งานของระบบการจัดส่งใหม่ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมของ EA จะปรับปรุงผลที่ได้รับแล้ว นอกจากนี้ก็ยังคงได้รับการพิจารณาถ้ารักษาด้วย urolithins แทน EA จะเป็นตัวแทนกลยุทธ์ที่ดีในการรักษาโรคตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี่เป็นรีวิวแรกที่เน้นคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาในกลไกระดับโมเลกุลที่ถูกกระตุ้นโดย EA ในแง่ของการป้องกันโรคตับ เอ มีสารต้านอนุมูลอิสระ antihepatotoxic antisteatosic anticholestatic antifibrogenic , , , , และคุณสมบัติที่ช่วย antihepatocarcinogenic ไวรัสตับสถาปัตยกรรมและการทำงานกับพิษและภาวะทางพยาธิวิทยา กลไกระดับโมเลกุลที่ EA ใช้รวมถึงการของอนุมูลอิสระ , การควบคุมระยะที่ I และ II เป็นเอนไซม์ ปรับ proinflammatory profibrotic การสังเคราะห์และการศึกษา , ระเบียบเกี่ยวกับแนวทางที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์และการสลายตัวของไขมันเช่นเดียวกับการรักษาธาตุที่สำคัญระดับ EA ยังยับยั้งเซลล์ซึ่งเป็นรูปดาวตับและกระตุ้นเซลล์เสา การเปลี่ยนเซลล์ รวมทั้งเชื้อไวรัส โดยการเพิ่มการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ อุปนัย ( downregulation ของยีนที่เกี่ยวข้องกับวงจรของเซลล์และ angiogenesis และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ แม้จะมีการรักษาที่มีศักยภาพมหาศาลของ EA เป็นกลยุทธ์การใช้นวัตกรรม จำนวนระยะที่ I และ II การทดลองในผู้ป่วยบาง เลของคลินิกโปรแกรม ในความรู้สึก การใช้ระบบใหม่ที่ช่วยเพิ่มการส่งอีเอจะปรับปรุงผลแล้ว ) นอกจากนี้ ยังคงที่จะตัดสินใจ ถ้าการรักษาด้วย urolithins แทนของ EA จะแสดงกลยุทธ์ที่ดีในการรักษาโรคตับ .