Fusarium solani ATCC 36031 (Davies

Fusarium solani ATCC 36031 (Davies Diag- nostic, South Africa) was used for the research. Fungal strains and inoculum was prepared by culturing it on Potato dextrose agar (PDA) for 10 days in Petridishes. The microconidial suspension of F. solani was prepared by pouring 1 ml of sterile water in each petri dish in order to loosen the spores from the medium. The inoculum was then scrapped with the aid of a sterile spatula from the surface of the Petri dishes in other to be sure of the viability of the cells and 1 ml was made up to 20 ml in sterile bottles. The bottles were properly shaken in the rotary shaker to dislodge the spores from the mycelia of the fungi to get a concentration of 106 spore concentration. The spore concentration was adjusted to the required concentration of 109 spores/ml by taking 1ml of the spore suspension and diluting with 9 ml sterile distilled water and then injected into sterile soils in the greenhouse

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fusarium solani ATCC 36031 (เดวีส์ Diag - nostic แอฟริกาใต้) ใช้สำหรับการวิจัย สายพันธุ์เชื้อราและ inoculum ได้จัดทำขึ้นนำไปเลี้ยงบนวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA) ใน Petridishes 10 วัน ระงับ microconidial F. solani ถูกเตรียมเท 1 มิลลิลิตรของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อในแต่ละจานเพื่อคลายสปอร์จากขนาดกลาง Inoculum แก้ไขแล้วเป็นเศษซาก ด้วยไม้พายจากพื้นผิวของอาหารเพาะในอื่น ๆ เพื่อให้แน่ใจของชีวิตของเซลล์ผ่านการฆ่าเชื้อ และ 1 มิลลิลิตรทำถึง 20 มล.ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อ ขวดถูกถูกเขย่าในปั่นโรตารี่เพื่อไล่ออกสปอร์จาก mycelia ของเชื้อราจะได้รับความเข้มข้นของความเข้มข้นของสปอร์ 106 ความเข้มข้นของสปอร์ถูกปรับปรุงเพื่อความเข้มข้นต้องของ 109 สปอร์/มล. โดยการระงับสปอร์ 1ml และเจือจาง ด้วย 9 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำกลั่น และฉีดลงในดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อภายในเรือนกระจกแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อรา Fusarium solani ATCC 36031 (เดวีส์ Diag- nostic, แอฟริกาใต้) ถูกนำมาใช้ในการวิจัย สายพันธุ์ของเชื้อราและเชื้อได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเพาะเลี้ยงบน potato dextrose agar (PDA) เป็นเวลา 10 วันใน Petridishes ระงับ microconidial ของเอฟ solani ถูกจัดทำขึ้นโดยเท 1 มิลลิลิตรของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อในอาหารแต่ละจาน Petri เพื่อคลายสปอร์จากสื่อ เชื้อถูกทิ้งแล้วด้วยความช่วยเหลือของไม้พายหมันจากพื้นผิวของจานเลี้ยงเชื้อในอื่น ๆ เพื่อให้แน่ใจว่าการมีชีวิตของเซลล์และ 1 มิลลิลิตรที่ถูกสร้างขึ้นถึง 20 มล. ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อ ขวดถูกเขย่าอย่างถูกต้องในเครื่องปั่นแบบหมุนที่จะขับออกสปอร์จากเส้นใยของเชื้อราที่จะได้รับความเข้มข้นของความเข้มข้น 106 สปอร์ ความเข้มข้นของสปอร์ได้รับการปรับเปลี่ยนไปตามความเข้มข้นที่ต้องการของ 109 สปอร์ / มล. โดยการ 1ml ของสปอร์แขวนลอยและเจือจางกับ 9 มล. น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อแล้วฉีดเข้าไปในดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อในเรือนกระจก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Fusarium solani ~ i 36031 ( เดวีส์ diag - nostic แอฟริกาใต้ ) สถิติที่ใช้ในการวิจัย สายพันธุ์ของเชื้อราและเชื้อที่เตรียมไว้ โดยการเพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) เป็นเวลา 10 วัน petridishes . ช่วงล่าง microconidial จาก F . solani เตรียมเท 1 มล. ของน้ำหมันในแต่ละจานเลี้ยงเชื้อเพื่อคลายสปอร์จากกลาง เชื้อถูกทำลายด้วยความช่วยเหลือของไม้พายเป็นหมันจากพื้นผิวของจานเพาะเลี้ยง ในอื่น ๆเพื่อให้แน่ใจว่าของความมีชีวิตของเซลล์ และ 1 ml ได้ถึง 20 ml ในขวดปราศจากเชื้อ ขวดถูกสั่นคลอนในเครื่องปั่นหมุนปลดสปอร์จากเส้นใยของเชื้อราเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 106 สปอร์ความเข้มข้น การสร้างสปอร์ความเข้มข้นปรับต้องใช้สมาธิ 109 สปอร์ต่อมิลลิลิตร โดยการ 1ml ของสปอร์ระงับและเจือจางด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 9 มิลลิลิตร แล้วฉีดเข้าไปในดินปลอดเชื้อในเรือนกระจก