3.4. Thermal propertiesThe DSC curv

3.4. Thermal properties
The DSC curves of KL and AKL are shown in Fig. 2. DSC is the
most accepted method to define the glass transition temperature
of lignin and modified lignin samples. Normally, the Tg values of
various nonderivatized lignins range from 90 to 180 ◦C (Awal and
Sain, 2013). The Tg of lignin is often difficult to detect due to the
complex structure of this polymer. However, it is sometimes possible
to detect the range of the change in the curve (Cachet et al.,
2014). All unmodified lignin has a relatively high glass transition
temperature because the condensed rigid phenolic moieties and
strong intermolecular hydrogen bonding interactions restrict the
thermal mobility of lignin molecules and result in its high Tg (Chung
et al., 2013). In this case, Tg of KL has not been clearly identified,
but is thought that it ranges between 115–125 ◦C. This may be due
to the heterogeneity of the sample. However, AKL which is more
homogeneous presented an easily identified Tg approximately at
105 ◦C. It is well known that when the lignin is modified by acetylation
or other ester modification, hydroxyl groups were replaced
by ester substituent (Cachet et al., 2014). Thus, reduce the number
of hydrogen bonding and lead an increased free volume in
the molecule and thus, the mobility of the chains (Lispeguer et al.,
2009). The thermogravimetric (TG) curves obtained for KL and AKL under nitrogen atmosphere are presented in Fig. 3. As it can be seen,
acetylated Kraft lignin showed higher thermal stability than original
Kraft lignin. Besides, Kraft lignin had a small weight loss (1–8%)
below 100 ◦C due to gradual evaporation of moisture, however,
acetylated sample did not show any weight loss due to moisture
because after acetylation, lignin has become more hydrophobic.
The initial degradation temperature corresponding in this case to
10% weight loss (T10%) of acetylated lignin (AKL) is marker higher
than original Kraft lignin (KL) with values of 310 ◦C and 215 ◦C,
respectively. The main degradation step occurs in the temperature
range between 300 and 500 ◦C, and it is associated with the fragmentation
of inter-units linkage (Bernabe et al., 2013; Bertini et al.,
2012). The maximum weight loss rate in acetylated Kraft lignin
could be observed at 372 ◦C, while Kraft lignin showed a temperature
of 369 ◦C. The amount of char residue at 600 ◦C was found to
be 40.5% and 39.5% for AKL and KL, respectively. On the other hand,
the TGA and DTG curves, obtained under nitrogen atmosphere, of
pure PLA and PLA/lignins composites are shown in Fig. 4. The initial
degradation (T5%), the maximum weight loss temperature (Tmax)
and char residue are presented in Table 3. Addition of both type of
lignins, KL and AKL, increases the thermal stability of the PLA. PLA
and composites with 0.5% and 5% of KL and AKL were analyzed. All
composites showed an increase in the temperature for the onset
of thermal degradation of 70–80 ◦C. Also, composites presented higher maximum decomposition temperature than PLA. Indeed,
both types of lignins, acetylated and unmodified lignin, presented
high thermal stability than PLA. The high thermal stability of lignin
is due to the presence of complex phenylpropanoid units, which
consist of aromatic phenyl groups. These aromatic structures are
very stable mainly due to the overlapping of p-orbitals which allows
complete delocalization of the  electrons. Moreover, the presence
of several hydroxyl groups also contributes to stability since the
unpaired electrons also come into resonance, increasing the stability
of the aromatic structure and impeding its break, which occurs
only at high temperatures (Morandim-Giannetti et al., 2012). Thus,
composites with acetylated Kraft lignin exhibited slightly lower
temperatures (T5% and Tmax) than composites with unmodified
Kraft lignin. On the other hand, char residue, in general, decreased
with the addition of lignin into the composites.
DMTA measurements of the pure PLA and composites with
5% of unmodified and acetylated Kraft lignin were performed to
assess the effect of lignin in dynamical mechanical properties of constant with a very small increase in the case of composite with
acetylated Kraft lignin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. ความร้อนคุณสมบัติแสดงเส้นโค้ง DSC ของ KL และ AKL Fig. 2 DSC เป็นสุดยอมรับวิธีการกำหนดอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วlignin และ lignin ปรับเปลี่ยนตัวอย่าง โดยปกติ ค่า Tg ของnonderivatized lignins ต่าง ๆ ช่วง 90 180 ◦C (Awal และSain, 2013) Tg ของ lignin เป็นยากสืบเนื่องโครงสร้างที่ซับซ้อนของพอลิเมอร์นี้ อย่างไรก็ตาม เป็นบางครั้งตรวจหาช่วงของการเปลี่ยนแปลงในโค้ง (Cachet et al.,2014) ทั้งหมด unmodified lignin มีเปลี่ยนกระจกค่อนข้างสูงอุณหภูมิเนื่องจาก moieties ฟีนอแข็งบีบ และโต้ตอบงานไฮโดรเจนแข็ง intermolecular จำกัดความร้อนเคลื่อนโมเลกุล lignin และผลของ Tg สูง (ชุร้อยเอ็ด al., 2013) ในกรณีนี้ Tg KL ได้ไม่ชัดเจนระบุแต่คิดว่า มันช่วงระหว่าง ◦C 115-125 อาจครบกำหนดต้อง heterogeneity ของตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม AKL ที่เพิ่มมากขึ้นTg ได้ระบุการประมาณที่นำเสนอเป็นเนื้อเดียวกัน105 ◦C มันเป็นที่รู้จักที่เมื่อแก้ไข โดย acetylation ligninหรือการ แก้ไขอื่น ๆ เอส ถูกแทนกลุ่มไฮดรอกซิลโดยเอส substituent (Cachet et al., 2014) ดังนั้น ลดจำนวนไฮโดรเจนยึดและการเพิ่มลูกค้าเป้าหมายเพิ่มวอลุ่มในโมเลกุล จึง เคลื่อนโซ่ (Lispeguer et al.,2009) รับโค้ง thermogravimetric (TG) สำหรับ KL และ AKL ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนจะแสดง Fig. 3 สามารถเห็นได้lignin คราฟท์ acetylated แสดงให้เห็นว่าความมั่นคงความร้อนสูงขึ้นกว่าเดิมLignin คราฟท์ นอกจาก lignin คราฟท์ได้สูญเสียน้ำหนักขนาดเล็ก (1-8%)ด้านล่าง 100 ◦C จากค่อย ๆ ระเหยของความชื้น อย่างไรก็ตามตัวอย่าง acetylated ไม่แสดงน้ำหนักใด ๆ เนื่องจากความชื้นเพราะหลังจาก acetylation, lignin ได้กลายเป็น hydrophobic มากอุณหภูมิการสลายตัวเริ่มต้นที่ตรงกับในกรณีนี้10% การสูญเสียน้ำหนัก (อาคาร T10%) lignin acetylated (AKL) เป็นเครื่องหมายที่สูงขึ้นกว่าเดิมคราฟท์ lignin (KL) มีค่า 310 ◦C และ 215 ◦Cตามลำดับ ขั้นตอนหลักการย่อยสลายที่เกิดขึ้นในอุณหภูมิช่วงระหว่าง 300 และ 500 ◦C และจะเกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของของการเชื่อมโยงระหว่างหน่วย (Bernabe et al., 2013 รับเชิญ et al.,2012) อัตราการสูญเสียน้ำหนักสูงสุดใน acetylated คราฟท์ ligninสามารถสังเกตที่ 372 ◦C ขณะที่ lignin คราฟท์พบไข้ของ 369 ◦C จำนวนของอักขระที่ไม่ตกค้างที่ 600 ◦C พบได้ 40.5% และ 39.5% AKL และ KL ตามลำดับ ในทางตรงข้ามTGA และดีเส้นโค้ง รับของภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนวัสดุผสมปลาและ ปลา/lignins บริสุทธิ์แสดงใน Fig. 4 เริ่มต้นย่อยสลาย (T5%) อุณหภูมิขาดทุนน้ำหนักสูงสุด (Tmax)และสารตกค้างของอักขระจะแสดงในตาราง 3 นอกจากนี้ทั้งสองชนิดlignins, KL และ AKL เพิ่มความมั่นคงความร้อนของ PLA ปลาและมีวิเคราะห์คอมโพสิต ด้วย 0.5% และ 5% ของ KL และ AKL ทั้งหมดคอมโพสิตพบว่าการเพิ่มอุณหภูมิสำหรับเริ่มของการลดความร้อนของ 70 – 80 ◦C ยัง คอมโพสิตแสดงอุณหภูมิแยกส่วนประกอบสูงสุดสูงกว่าปลา แน่นอนทั้งชนิด lignins, acetylated และ unmodified lignin การนำเสนอเสถียรภาพความร้อนสูงกว่าปลา ความมั่นคงความร้อนสูงของ ligninเนื่องจากสถานะของหน่วย phenylpropanoid ที่ซับซ้อน การประกอบด้วยกลุ่ม phenyl หอม โครงสร้างเหล่านี้หอมอยู่ส่วนใหญ่เนื่องจากการซ้อนทับกันของ p-orbitals ซึ่งช่วยให้มีเสถียรภาพมากdelocalization สมบูรณ์ของอิเล็กตรอน นอกจากนี้ การของไฮดรอกซิลหลาย กลุ่มยังสนับสนุนความมั่นคงตั้งแต่การอิเล็กตรอน unpaired ยังมาสั่นพ้อง เพิ่มความมั่นคงโครงสร้างหอมและ impeding แบ่งเป็น ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะที่อุณหภูมิสูง (Morandim Giannetti et al., 2012) ดังนั้นคอมโพสิต มี lignin คราฟท์ acetylated จัดแสดงต่ำกว่าเล็กน้อยอุณหภูมิ (T5% และ Tmax) กว่าคอมโพสิตด้วย unmodifiedLignin คราฟท์ อักขระบนมืออื่น ๆ ตกค้าง ทั่วไป ลดลงแห่ง lignin เป็นคอมโพสิตDMTA ขนาดของปลาและคอมโพสิตด้วยบริสุทธิ์ดำเนินการ 5% ของ unmodified และ acetylated lignin คราฟท์ประเมินผลของ lignin ในคุณสมบัติ dynamical คงมีเพิ่มขึ้นมากเล็กกำหนดประกอบด้วยlignin คราฟท์ acetylated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 สมบัติทางความร้อนโค้ง DSC ของ KL และ AKL จะแสดงในรูป
2. DSC เป็นวิธีที่ได้รับการยอมรับมากที่สุดในการกำหนดอุณหภูมิการเปลี่ยนกระจกของลิกนินและลิกนินตัวอย่างการแก้ไข โดยปกติค่า Tg ของlignins nonderivatized ต่างๆช่วง 90-180 ◦C (Awal และSain 2013) ขอบคุณของลิกนินมักจะเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบเนื่องจากการโครงสร้างที่ซับซ้อนของพอลิเมอนี้ แต่ก็เป็นบางครั้งที่เป็นไปได้ในการตรวจสอบในช่วงของการเปลี่ยนแปลงในโค้ง (Cachet et al., 2014) ทั้งหมดยังไม่แปรลิกนินมีการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างแก้วสูงอุณหภูมิเพราะ moieties ฟีนอลแข็งข้นและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลไฮโดรเจนที่แข็งแกร่ง จำกัด การเคลื่อนไหวทางความร้อนของโมเลกุลของลิกนินและผลใน Tg สูง (Chung et al., 2013) ในกรณีนี้ Tg ของเคแอลยังไม่ได้รับการระบุอย่างชัดเจนแต่เป็นความคิดที่ว่าช่วงระหว่าง 115-125 ◦C ซึ่งอาจเกิดจากการความหลากหลายของกลุ่มตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม AKL ซึ่งเป็นเนื้อเดียวกันนำเสนอระบุได้อย่างง่ายดายTg ประมาณ105 ◦C เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อลิกนินมีการแก้ไขโดย acetylation หรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ เอสเตอร์กลุ่มไฮดรอกถูกแทนที่โดยแทนที่เอสเตอร์(Cachet et al., 2014) ดังนั้นจึงลดจำนวนของพันธะไฮโดรเจนและนำไปสู่ปริมาณฟรีที่เพิ่มขึ้นในโมเลกุลและทำให้การเคลื่อนไหวของเครือข่ายที่(Lispeguer et al., 2009) สมบัติทางความร้อน (TG) ที่ได้รับโค้งสำหรับ KL และ AKL ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนจะถูกนำเสนอในรูป 3. ในขณะที่มันสามารถมองเห็นacetylated ลิกนินคราฟท์แสดงให้เห็นว่าเสถียรภาพทางความร้อนที่สูงกว่าเดิมลิกนินคราฟท์ นอกจากนี้ยังมีลิกนินคราฟท์การสูญเสียน้ำหนักขนาดเล็ก (1-8%) ต่ำกว่า 100 ◦Cเนื่องจากการระเหยของความชื้นค่อยเป็นค่อยไป แต่ตัวอย่างacetylated ไม่ได้แสดงการสูญเสียน้ำหนักใด ๆ อันเนื่องจากความชื้นเพราะหลังจากacetylation ลิกนินได้กลายเป็นที่ไม่ชอบน้ำมากขึ้น. อุณหภูมิการย่อยสลายเริ่มต้นที่สอดคล้องกันในกรณีนี้ไป10% การสูญเสียน้ำหนัก (T10%) ของลิกนิน acetylated (AKL) เป็นเครื่องหมายที่สูงขึ้นกว่าเดิมลิกนินคราฟท์(KL) ที่มีค่า 310 ◦Cและ 215 ◦C, ตามลำดับ ขั้นตอนการย่อยสลายที่สำคัญที่เกิดขึ้นในอุณหภูมิช่วงระหว่าง 300 และ 500 ◦Cและมีความเกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของหน่วยงานเชื่อมโยงระหว่างกัน(Bernabe et al, 2013;.. Bertini, et al, 2012) อัตราการสูญเสียน้ำหนักสูงสุดของลิกนินคราฟท์ acetylated อาจจะสังเกตเห็นที่ 372 ◦Cในขณะที่ลิกนินคราฟท์แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิของ369 ◦C ปริมาณของสารตกค้างถ่านที่ 600 ◦Cถูกพบว่าเป็น40.5% และ 39.5% สำหรับ AKL และ KL ตามลำดับ บนมืออื่น ๆ , เครื่อง TGA และเส้นโค้ง DTG ได้รับภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนของปลาบริสุทธิ์และPLA / lignins คอมโพสิตจะแสดงในรูป 4. เริ่มต้นการย่อยสลาย(T5%) อุณหภูมิการสูญเสียน้ำหนักสูงสุด (Tmax) และกากถ่านถูกนำเสนอในตารางที่ 3 นอกเหนือจากประเภทของทั้งสองlignins, KL และ AKL เพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนของปลา ปลาและคอมโพสิตที่มี 0.5% และ 5% ของ KL และ AKL วิเคราะห์ ทุกคอมโพสิตแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิสำหรับการโจมตีของการย่อยสลายทางความร้อนของ70-80 ◦C นอกจากนี้ยังนำเสนอคอมโพสิตอุณหภูมิการสลายตัวสูงสุดที่สูงกว่าปลา อันที่จริงทั้งสองประเภทของ lignins, acetylated และลิกนินยังไม่แปรนำเสนอความร้อนสูงกว่าปลา เสถียรภาพทางความร้อนสูงของลิกนินเป็นเพราะการปรากฏตัวของหน่วย phenylpropanoid ที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยกลุ่มฟีนิลอะโรมาติก โครงสร้างเหล่านี้มีกลิ่นหอมที่มีเสถียรภาพมากส่วนใหญ่เนื่องจากการทับซ้อนกันของพี orbitals ซึ่งช่วยให้ delocalization สมบูรณ์หรือไม่ อิเล็กตรอน นอกจากนี้ยังมีการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกหลายยังก่อให้เกิดความมั่นคงตั้งแต่อิเล็กตรอนunpaired ยังเข้ามาในเสียงสะท้อนการเพิ่มความมั่นคงของโครงสร้างหอมและขัดขวางการแบ่งของตนที่เกิดขึ้นเฉพาะที่อุณหภูมิสูง(Morandim-Giannetti et al., 2012) ดังนั้นคอมโพสิตที่มีลิกนิน acetylated คราฟท์แสดงลดลงเล็กน้อยอุณหภูมิ(% T5 และ Tmax) กว่าคอมโพสิตที่มีการแปรลิกนินคราฟท์ บนมืออื่น ๆ ที่เหลือถ่านโดยทั่วไปลดลงด้วยนอกจากนี้ของลิกนินลงในคอมโพสิตที่. วัด DMTA ของปลาบริสุทธิ์และคอมโพสิตที่มี5% ของยังไม่แปรและคราฟท์ลิกนิน acetylated ได้ดำเนินการประเมินผลกระทบของลิกนินในคุณสมบัติทางกลพลังของอย่างต่อเนื่องกับการเพิ่มขึ้นของขนาดเล็กมากในกรณีของคอมโพสิตที่มีลิกนิน acetylated คราฟท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . สมบัติทางความร้อน
DSC และเส้นโค้งของ KL akl จะแสดงในรูปที่ 2 . DSC เป็น
ยอมรับมากที่สุดวิธีการกำหนดอุณหภูมิสภาพแก้ว
ของลิกนินและตัวอย่างน้ำแก้ไข โดยปกติ , TG ค่า
ต่างๆ nonderivatized ลิกนินตั้งแต่ 90 ถึง 180 ◦ C ( Awal และ
เซน , 2013 ) วัน TG ของลิกนินมักจะตรวจสอบยากเนื่องจาก
โครงสร้างที่ซับซ้อนของโพลิเมอร์นี้ อย่างไรก็ตามบางครั้งมันก็เป็นไปได้
เพื่อตรวจสอบช่วงของการเปลี่ยนแปลงในโค้ง ( รูป et al . ,
2014 ) ทั้งหมดได้แปรปริมาณค่อนข้างสูงคล้ายแก้ว
เพราะอุณหภูมิและแรงบีบแข็งโมเลกุลฟีน
์พันธะไฮโดรเจนปฏิสัมพันธ์จำกัดการเคลื่อนไหวของโมเลกุลน้ำ
ความร้อนและผลใน TG สูง ( Chung
et al . , 2013 ) ในกรณีนี้TG ของ KL ยังไม่ได้ระบุได้อย่างชัดเจน ,
แต่คิดว่าช่วงระหว่าง 115 และ 125 ◦ C นี้อาจจะเนื่องจาก
กับความหลากหลายของตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม akl ซึ่งมี
เนื้อเดียวกันที่นำเสนอการระบุได้อย่างง่ายดาย TG ประมาณ 105 ◦
C . มันเป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีว่า เมื่อน้ำมีการแก้ไขโดยการกัน
ดัดแปลง หรือเอสเทอร์อื่น กลุ่มไฮดรอกซิลถูกแทนที่
อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุล โดยเอสเทอร์ ( รูป et al . , 2010 ) จึงลดจำนวน
ของพันธะไฮโดรเจนและนำไปสู่การเพิ่มปริมาณฟรีใน
โมเลกุล และ ดังนั้น การเคลื่อนไหวของโซ่ ( lispeguer et al . ,
2009 ) และเทอร์โมกราวิเมตริก ( TG ) โค้งได้สำหรับ KL akl ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนและจะแสดงในรูปที่ 3 มันสามารถเห็น
ยาวคราฟท์ลิกนินสูงกว่าความร้อนเสถียรภาพกว่าเดิม
คราฟท์ ลิกนิน นอกจากนี้ ลิกนินคราฟท์ มีการสูญเสียน้ำหนักขนาดเล็ก ( 1 ) 8% )
◦ต่ำกว่า 100 C จากการระเหยของความชื้นเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม
ยาวตัวอย่างไม่มีการสูญเสียน้ำหนักเนื่องจากความชื้น
เพราะหลังจากที่ทิเลชัน น้ำกลายเป็น ) .
อุณหภูมิการย่อยสลายเริ่มต้นที่สอดคล้องกันในกรณีนี้

ขาดทุน น้ำหนัก 10% ( t10 % ) ยาวลิกนิน ( akl ) เป็นเครื่องหมายสูง
กว่าเดิม คราฟท์ ลิกนิน ( KL ) กับค่าของ 310 ◦ C และ 215 ◦ C
ตามลำดับ ขั้นตอนการย่อยสลายหลักเกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิระหว่าง 300 และ 500 ◦
C และมันเกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของการเชื่อมโยงระหว่างหน่วย
( Bernab et al . , 2013 ; bertini et al . ,
2012 ) การสูญเสียน้ำหนักในอัตราสูงสุดของลิกนินคราฟท์ยาว
สามารถสังเกตที่ 372 ◦ Cในขณะที่มีอุณหภูมิของลิกนินคราฟท์
369 ◦ C ปริมาณถ่านกากที่ 600 ◦ C พบ

จะเพิ่ม % และ 39.5 % akl และ KL ตามลำดับ บนมืออื่น ๆ , TGA และบริษัท
เส้นโค้งที่ได้รับภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนของ
ปลาบริสุทธิ์และปลา / ลิกนิน คอมโพสิต แสดงในรูปที่ 4 การย่อยสลายเริ่มต้น
( T5 ) , การสูญเสียน้ำหนัก อุณหภูมิสูงสุด ( Tmax )
กากถ่านจะแสดงในตารางที่ 3 นอกจากนี้ของทั้งสองประเภทของ
ลิกนิน KL akl , และ เพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนของปลา ปลา
และคอมโพสิต 0.5 % และ 5 % ของ KL akl และวิเคราะห์ พบทั้งหมด
คอมโพสิตเพิ่มขึ้นในอุณหภูมิของการสลายตัวทางความร้อนของการโจมตี
70 – 80 ◦ C ยัง คอมโพสิต เสนอสูงกว่าอุณหภูมิการสลายตัวสูงสุดมากกว่าปลา แน่นอน
ทั้งสองประเภทของลิกนินและขึ้นยาว , ลิกนินนำเสนอ
เสถียรภาพทางความร้อนสูงมากกว่าปลา เสถียรภาพทางความร้อนสูงของลิกนิน
เนื่องจากการแสดงตนของหน่วย phenylpropanoid ซับซ้อน ซึ่งประกอบด้วยกลุ่ม
) หอม โครงสร้างของหอมเหล่านี้
มั่นคงมากส่วนใหญ่เนื่องจากการซ้อนทับกันของ p-orbitals ซึ่งช่วยให้
การไม่ประจำที่สมบูรณ์ของ  อิเล็กตรอน นอกจากนี้การแสดงของกลุ่มไฮดรอกซิล
หลายที่มีเสถียรภาพเนื่องจาก
อิเล็กตรอน Unpaired ยังเข้ามาเพื่อเพิ่มเสถียรภาพ
ของโครงสร้างหอมและทำให้มันแตก ซึ่งเกิดขึ้น
เท่านั้นที่อุณหภูมิสูง ( morandim giannetti et al . , 2012 ) ดังนั้น
คอมโพสิตกับลิกนินลดลงเล็กน้อย
) ยาวคราฟท์อุณหภูมิ ( T5 ( Tmax ) กว่าคอมโพสิตกับแปร
คราฟท์ ลิกนิน บนมืออื่น ๆ , char กากโดยทั่วไปกับการเพิ่มของลิกนินลดลง

dmta ในคอมโพสิต การวัดของบริสุทธิ์ปลาและคอมโพสิตกับ
5 เปอร์เซ็นต์และลิกนินคราฟท์ไม่ยาวได้

ศึกษาผลของลิกนินในพลวัตเชิงกลของคงที่กับเพิ่มขึ้นน้อยมากในกรณีของคอมโพสิตกับ
ยาวของลิกนินคราฟท์