AIM: To investigate whether fetal k

AIM: To investigate whether fetal kidney stem cells
(fKSC) ameliorate cisplatin induced acute renal failure
(ARF) in rats and promote renal angiogenesis.
METHODS: The fKSC were isolated from rat fetuses
of gestation day 16 and expanded in vitro up to 3rd
passage. They were characterized for the expression
of mesenchymal and renal progenitor markers by flow
cytometry and immunocytochemistry, respectively.
The in vitro differentiation of fKSC towards epithelial
lineage was evaluated by the treatment with specific
induction medium and their angiogenic potential by
matrigel induced tube formation assay. To study the
effect of fKSC in ARF, fKSC labeled with PKH26 were
infused in rats with cisplatin induced ARF and, the blood
and renal tissues of the rats were collected at different
time points. Blood biochemical parameters were
studied to evaluate renal function. Renal tissues were
evaluated for renal architecture, renal cell proliferation
and angiogenesis by immunohistochemistry, renal cell
apoptosis by terminal deoxynucleotidyl transferase nickend
labeling assay and early expression of angiogenic
molecules viz . vascular endothelial growth factor (VEGF),
hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and endothelial nitric
oxide synthase (eNOS) by western blot.
RESULTS: The fKSC expressed mesenchymal markers
viz . CD29, CD44, CD73, CD90 and CD105 as well as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมาย: เพื่อตรวจสอบ ว่าไตครรภ์เกิดเซลล์(fKSC) ameliorate cisplatin ที่เกิดเฉียบพลันไตวาย(ARF) ในหนูและ angiogenesis ไตวิธีการ: fKSC การได้แยกต่างหากจาก fetuses ราษฎร์ของครรภ์วันที่ 16 และขยายการเพาะเลี้ยงถึง 3พระธรรมตอนนี้ พวกเขามีลักษณะสำหรับนิพจน์เครื่องหมาย progenitor mesenchymal และไตตามลำดับเซลล์ และ immunocytochemistry ตามลำดับสร้างความแตกต่างในของ fKSC ต่อ epithelialลินเนจถูกประเมิน โดยการรักษาโดยเฉพาะสื่อเหนี่ยวนำและ angiogenic ของพวกเขามีศักยภาพโดยmatrigel เกิดหลอดทดสอบก่อตัว การเรียนการมีผลของ fKSC ใน ARF ติดป้าย PKH26 fKSCผสมผสานในหนูกับ cisplatin เกิด ARF และ เลือดและเนื้อเยื่อไตของหนูถูกเก็บรวบรวมที่แตกต่างกันเวลาจุด พารามิเตอร์ชีวเคมีของเลือดได้ศึกษาประเมินฟังก์ชันไต มีเนื้อเยื่อไตประเมินสำหรับสถาปัตยกรรมของไต ไตเซลล์การงอกและ angiogenesis โดย immunohistochemistry เซลล์ไตapoptosis โดย nickend transferase deoxynucleotidyl เทอร์มินัลติดฉลากทดสอบและค่าเริ่มต้นของ angiogenicโมเลกุล viz ปัจจัยการเจริญเติบโตที่บุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือด (VEGF),ปัจจัย hypoxia inducible (HIF) -1α และบุผนังหลอดเลือด nitricออกไซด์ (eNOS) synthase โดยคืนในตาตะวันตกผลลัพธ์: fKSC การแสดงเครื่องหมาย mesenchymalviz CD29, CD44, CD73, CD90 และ CD105 เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AIM: ในการตรวจสอบว่าเซลล์ต้นกำเนิดของทารกในครรภ์ไต
(fKSC) เยียวยา cisplatin เหนี่ยวนำให้เกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน
(ARF) ในหนูและส่งเสริมเจเนซิสไต.
วิธีการ: fKSC แยกได้จากตัวอ่อนของหนู
ตั้งครรภ์ในวันที่ 16 และมีการขยายตัวในหลอดทดลองได้ถึง 3
ทาง พวกเขามีลักษณะการแสดงออก
ของ mesenchymal และเครื่องหมายรากเหง้าของไตโดยการไหล
ภูมิคุ้มกันและ immunocytochemistry ตามลำดับ.
ในหลอดทดลองแตกต่างของ fKSC ต่อเยื่อบุผิว
เชื้อสายถูกประเมินโดยเฉพาะการรักษาด้วย
การเหนี่ยวนำและขนาดกลางที่มีศักยภาพของพวกเขาโดยเส้นเลือด
ท่อเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัว matrigel ทดสอบ เพื่อศึกษา
ผลกระทบของการ fKSC ในสุนัข, fKSC กำกับด้วย PKH26 ถูก
ผสมในหนูที่เหนี่ยวนำให้เกิดกับสุนัข cisplatin และเลือด
และเนื้อเยื่อไตของหนูที่ถูกเก็บที่แตกต่างกัน
จุดเวลา พารามิเตอร์ทางชีวเคมีในเลือดได้รับการ
ศึกษาในการประเมินการทำงานของไต เนื้อเยื่อไตได้รับการ
ประเมินสำหรับสถาปัตยกรรมการทำงานของไต, การเพิ่มจำนวนเซลล์ไต
และเจเนซิสโดย immunohistochemistry, เซลล์ไต
apoptosis โดย terminal deoxynucleotidyl transferase nickend
ทดสอบการติดฉลากและการแสดงออกในช่วงต้นของเส้นเลือด
โมเลกุล ได้แก่ ปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือด endothelial (VEGF)
ปัจจัยการขาดออกซิเจน-inducible (HIF) -1αและบุผนังหลอดเลือดไนตริก
ออกไซด์เทส (eNOS) โดยดวงตะวัน.
ผล fKSC แสดงเครื่องหมาย mesenchymal
ได้แก่ CD29, CD44, CD73, CD90 CD105 และเช่นเดียวกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : เพื่อศึกษาว่าทารกในครรภ์ไต
สเต็มเซลล์ ( fksc ) กระเตื้องเคมีบำบัดเหนี่ยว
ไตวาย ( ARF ) ในหนู และส่งเสริมของเจเนซิส
วิธีการ : fksc ที่แยกได้จากตัวอ่อนของหนู
การตั้งครรภ์วันที่ 16 และขยายตัวในหลอดทดลองถึง 3
ทางเดิน พวกเขามีลักษณะที่แสดงออกของมีเซนไคมอล
ไตให้เป็นเครื่องหมาย และ immunocytochemistry ( ไหล
,ตามลำดับ ประสิทธิภาพในการ fksc

ต่อเยื่อบุผิวการประเมินโดยการรักษาเฉพาะ
induction medium และ angiogenic ศักยภาพโดย
matrigel ชักนำการต่อท่อ เพื่อศึกษาผลของ fksc ในเอ็ม fksc ป้ายชื่อ pkh26 ถูก
infused ในหนูด้วยเคมีบำบัดเกิด ARF และเลือดและเนื้อเยื่อไตของหนู

เก็บที่แตกต่างกันจุดเวลา ชีวเคมีของเลือดค่า
ศึกษาเพื่อประเมินการทำงานของไต . เนื้อเยื่อไตได้
การประเมินสถาปัตยกรรมไต ไตเซลล์ proliferation
เจเนซิสโดย apoptosis และเซลล์หลอดไต โดยปลายของ nickend deoxynucleotidyl

) และการแสดงออกก่อน angiogenic
โมเลกุล ได้แก่ การติดฉลาก เซลล์บุผนังหลอดเลือดปัจจัยการเจริญเติบโต ( การศึกษา ) ,
มี inducible ปัจจัย ( hif ) - 1 αโดธีเลียลไนตริกออกไซด์ซินเทสและ
( นอส ) โดย Western blot
ผล fksc แสดงมีเซนไคมอลเครื่องหมาย
คือ cd29 cd44 cd73 , , , และ cd90 cd105 เช่นเดียวกับ