With the addition of 5% (w1 vol%) 3

With the addition of 5% (w1 vol%) 33 nm ZnO nanoparticles
into polyurethane (polymer/particle interfacial area is
about 200 m2/100 g of composite), the Young’s modulus, storage
modulus and strain at fracture of the composite decreased
approximately 38, 52, and 80%, respectively, while the soft
segment glass transition temperature (Tg) increased w11 C
compared to the neat polyurethane. These changes were attributed
to the disruption of the phase separation by the addition
of the ZnO nanoparticles. The origin of the disruption is the
reaction between the polyurethane and the surface hydroxyl
groups on the particles [8]. The high modulus and large strain
at fracture of the polyurethane are related to the phase separation
of the hard and soft segments [18]. Therefore, it is reasonable
to propose that a disruption of the phase separation in the
polyurethane nanocomposites results in the observed decrease
both in the modulus and strain at fracture. The increased Tg
results from constraints induced by the interfacial reactions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วยการเพิ่ม 5% (w1 vol %) เก็บกัก ZnO nm 33เป็นยูรีเทนแกน (พอลิเมอร์/อนุภาค interfacial เป็นประมาณ 200 m2/100 g ของคอมโพสิต), จัดเก็บ โมดูลัสของยังโมดูลัสและต้องใช้ที่แตกหักของคอมโพสิตลดลงประมาณ 38, 52 และ 80% ตามลำดับ ในขณะที่อ่อนส่วนอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) เพิ่มขึ้น w11 Cเมื่อเทียบกับยูรีเทนแกนเรียบร้อย มีบันทึกการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เพื่อทีมของการแยกเฟสด้านนอกของเก็บกัก ZnO จุดเริ่มต้นของทีมมีการปฏิกิริยาระหว่างยูรีเทนแกนและไฮดรอกซิลผิวกลุ่มบนอนุภาค [8] โมดูลัสสูงและต้องใช้ขนาดใหญ่ที่แตกหักของ polyurethane เกี่ยวข้องกับการแยกเฟสของแข็ง และนุ่มเซ็กเมนต์ [18] ดังนั้น จึงสมเหตุสมผลเสนอที่ทรัพยการแยกขั้นตอนในการผลลดสังเกตสิทโพลียูรีโมดูลัสและต้องใช้ที่ทำให้ทั้งสอง จีเพิ่มขึ้นผลจากข้อจำกัดที่เกิดจากปฏิกิริยา interfacial

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยการเพิ่ม 5 % ( W1 Vol % ) 33 nm ZnO นาโน
เป็นยูรีเทน ( พอลิเมอร์ / อนุภาค มีพื้นที่ประมาณ 200 ตารางเมตร (
/ 100 กรัมของคอมโพสิต ) , โมดูลัส , ที่เก็บ
ัสและสายพันธุ์ที่แตกหักของคอมโพสิตลดลง
ประมาณ 38 , 52 , และ 80% ตามลำดับ ในขณะที่นุ่ม
ส่วนอุณหภูมิคล้ายแก้ว ( Tg ) เพิ่มขึ้น w11  C
เมื่อเปรียบเทียบกับยูรีเทน เรียบร้อยการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดจากการหยุดชะงักของ

การแยกเฟส โดยการเพิ่มของซิงค์ออกไซด์นาโน . ที่มาของการหยุดชะงักคือ
ปฏิกิริยาระหว่างพอลิยูรีเทนและพื้นผิวไฮดรอกซิล
กลุ่มอนุภาค [ 8 ] โมดูลัสสูงและขนาดใหญ่สายพันธุ์
ที่ร้าวของยูรีเทน เกี่ยวข้องกับการแยกเฟส
ของส่วนที่แข็งและอ่อน [ 18 ] ดังนั้นมันสมเหตุสมผล
เสนอว่ามีการหยุดชะงักของการแยกเฟสใน
ยูรีเทนนาโนคอมโพสิตผลสังเกตลด
ทั้งในโมดูลัสและสายพันธุ์ที่แตก ขึ้น TG
ผลลัพธ์จากข้อจำกัดที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่าง