Biosurfactant production was conduc

Biosurfactant production was conducted in 250 mL Erlenmeyerflasks containing 100 mL of MM. An aliquot of 10 mL (10%, v/v) ofthe seed culture was transferred to the Erlenmeyer flask and theexperiments were carried out in a rotary shaker (Tecnal-TE240) at150 rpm, 30◦C. In order to evaluate unconventional carbon sourcesfor biosurfactant production, the assay was conducted for 48 h andsamples were withdrawn at the end of cultivation. Afterwards, themost promising carbon source was selected in order to evaluatethe influence of cultivation time and abiotic variables on biosur-factant production. In this case, the assay was conducted for 72 hand samples were collected at defined intervals of time. Then, cellswere removed by centrifugation at 10,000 × g for 20 min and thecell-free supernatant was assayed to measure pH, substrate andbiosurfactant concentrations [12]. During cultivation of ICA56, theanalysis of surface tension of the cell-free fermented broth was alsoperformed alsoperformed as an indirect measure of the efficiency of the biosurfac-tant as tensoative.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีดำเนินการผลิต Biosurfactant ใน 250 mL Erlenmeyerflasks mL 100 มม.ประกอบด้วย เป็นส่วนลงตัวของ 10 mL (10%, v/v) ของเมล็ดถูกถ่ายโอนไปหนาว Erlenmeyer และ theexperiments ได้ดำเนินการในรอบต่อนาทีการ at150 โรตารี่เชคเกอร์ (Tecnal-TE240) 30◦C การประเมินผลิต biosurfactant sourcesfor คาร์บอนกระเป๋า การวิเคราะห์ถูกดำเนินสำหรับ 48 h andsamples ถูกถอนที่สิ้นสุดของการเพาะปลูก Themost สัญญาแหล่งคาร์บอนภายหลัง ถูกเลือกในสั่งอิทธิพล evaluatethe เวลาเพาะปลูกและแปร abiotic ผลิต biosur-factant ในกรณีนี้ ได้ดำเนินการวิเคราะห์สำหรับ 72 ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมในช่วงกำหนดเวลา แล้ว cellswere เอาออก โดย centrifugation ที่ 10000 × g 20 นาทีและฟรี thecell supernatant ถูก assayed วัดค่า pH ความเข้มข้น andbiosurfactant พื้นผิว [12] ในระหว่างการเพาะปลูกของ ICA56, theanalysis ของแรงตึงผิวของเซลล์ฟรีร้าซุปมี alsoperformed alsoperformed เป็นการวัดทางอ้อมของประสิทธิภาพของ biosurfac tant เป็น tensoative

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำการเพาะเลี้ยงเชื้อได้ดำเนินการใน 250 มิลลิลิตร Erlenmeyerflasks มี 100 มิลลิลิตร MM aliquot 10 มิลลิลิตร (10% v / v) ofthe วัฒนธรรมเมล็ดถูกย้ายไปที่ขวด Erlenmeyer และ theexperiments ได้ดำเนินการในเครื่องปั่นหมุน (Tecnal-TE240) at150 รอบต่อนาที30◦C เพื่อประเมินคาร์บอนทางการ sourcesfor ทำการเพาะเลี้ยงเชื้อ, การทดสอบได้ดำเนินการเป็นเวลา 48 ชั่วโมง andsamples ถูกถอนออกในตอนท้ายของการเพาะปลูก หลังจากนั้นแหล่งคาร์บอน themost ที่มีแนวโน้มได้รับเลือกในการที่จะมีอิทธิพลต่อ evaluatethe เวลาการเพาะปลูกและตัวแปรในการผลิต abiotic biosur-factant ในกรณีนี้การทดสอบได้ดำเนินการ 72 ตัวอย่างมือที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วงเวลาที่กำหนดของเวลา จากนั้น cellswere ลบออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและใส thecell ฟรีได้รับการวิเคราะห์การวัดค่า pH ตั้งต้น andbiosurfactant ความเข้มข้น [12] ในช่วงการเพาะปลูกของ ICA56, theanalysis ของแรงตึงผิวของน้ำซุปหมักมือถือฟรีถูก alsoperformed alsoperformed เป็นมาตรการทางอ้อมของประสิทธิภาพของ biosurfac-สำาเป็น tensoative

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดำเนินการในการผลิต ( 250 ml erlenmeyerflasks ( 100 ml . เป็นส่วนลงตัวของ 10 ml ( 10% v / v ) เพาะเมล็ดของถูกโอนไปยังขวดและเออร์เลนเมเยอร์และทดลองในเครื่องปั่น Rotary ( tecnal-te240 ) at150 รอบต่อนาที , 30 ◦ C เพื่อประเมิน sourcesfor แหกคอกคาร์บอน ( ผลิต( จำนวน 48 ชั่วโมง andsamples ถูกถอนออกในตอนท้ายของการเพาะปลูก หลังจากนั้น โดยสัญญาแหล่งคาร์บอนถูกเลือกเพื่อประเมินอิทธิพลของตัวแปรเวลาการเพาะปลูก และสิ่งมีชีวิตบน biosur factant การผลิต ในกรณีนี้ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อ 72 มือเก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่กำหนดไว้แล้ว จากนั้นออกปั่นที่ระดับ 10 × G สำหรับ 20 นาทีและนำ thecell ฟรีซีรั่มเพื่อวัด pH ตั้งต้น andbiosurfactant ความเข้มข้น [ 12 ] ในระหว่างการเพาะปลูกของ ica56 จากการสังเคราะห์ข้อมูลแรงตึงผิวของน้ำหมักมีการสังเคราะห์ทดลองก็เป็นทางอ้อม การวัดประสิทธิภาพของ biosurfac จึงเป็น tensoative .