Zearalenone-4-β-d-glucopyranoside (

Zearalenone-4-β-d-glucopyranoside (zearalenone-4-glucoside) detection techniques, based on a combination of acidic or enzymatic hydrolysis of the masked mycotoxin to the parent form (i.e. zearalenone), and immunochemical determination of zearalenone-4-glucoside as a difference between the zearalenone concentration after and before cleavage of the glycosidic bond were developed. The limit of detection for zearalenone-4-glucoside, achieved for the enzyme linked immunosorbent assay, was 3 μg kg−1; the cut-off level for the sum of zearalenone and zearalenone-4-glucoside determination by a qualitative gel-based immunoassay was 50 μg kg−1.

Trifluoromethanesulfonic acid was checked for acidic hydrolysis and resulted in approximately 70% of glycosidic bond cleavage in optimal conditions. Seven different glycoside hydrolases were tested during the design of the enzymatic hydrolysis technique. Enzymatic hydrolysis combined with enzyme linked immunosorbent assay and gel-based immunoassay determinations was applied for the determination of zearalenone-4-glucoside or the sum of zearalenone and zearalenone-4-glucoside in cereal samples. The chosen enzyme (glucosidase from Aspergillus niger) allowed to cleave 102% of zearalenone-4-glucoside in standard solutions and 85% in cereal samples. Liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry was used as confirmatory method. As a result, good correlations between immunochemical techniques and the chromatographic data were obtained. The developed technique is suitable for simultaneous immunochemical determination of zearalenone and its masked form, zearalenone-4-glucoside.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซีราลีโนน-4-β-d-glucopyranoside (ซีราลีโนน 4 glucoside) เทคนิคการตรวจจับ ยึดไฮโตรไลซ์กรด หรือเอนไซม์ในระบบของพิษจากเชื้อราสวมลงในฟอร์มหลัก (เช่นซีราลีโนน), และกำหนด immunochemical glucoside ซีราลีโนน-4 เป็นความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นซีราลีโนนหลัง และ ก่อนปริของพันธะ glycosidic ถูกพัฒนา ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับซีราลีโนน-4-glucoside สำเร็จสำหรับวิเคราะห์เชื่อมโยง immunosorbent เอนไซม์ 3 μg kg−1 ระดับตัดบัญชีสำหรับผลรวมของซีราลีโนนและซีราลีโนน-4-glucoside กำหนด โดย immunoassay เชิงคุณภาพตามเจ 50 μg kg−1 ได้Trifluoromethanesulfonic กรดไฮโตรไลซ์เปรี้ยวการตรวจสอบ และส่งผลให้ประมาณ 70% ของพันธะ glycosidic ปริในเงื่อนไขที่เหมาะสม Hydrolases glycoside แตกต่างกันเจ็ดถูกทดสอบในระหว่างการออกแบบเทคนิคไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ ไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบรวมกับเอนไซม์เชื่อมโยง immunosorbent assay และ immunoassay ตามเจ determinations ถูกใช้สำหรับความมุ่งมั่นของซีราลีโนน-4-glucoside หรือผลรวมของซีราลีโนนและซีราลีโนน-4-glucoside ในธัญพืชอย่าง เอนไซม์ท่าน (glucosidase จากไนเจอร์ Aspergillus) แบะ 102% ของซีราลีโนน-4-glucoside ในโซลูชั่นมาตรฐานและ 85% ในตัวอย่างธัญพืชได้ ใช้ควบคู่กับตัวตามกันไปรเมท chromatography เหลวเป็นเสร็จวิธี ดังนั้น ได้รับความสัมพันธ์ดีระหว่าง immunochemical เทคนิคและข้อมูล chromatographic เทคนิคการพัฒนาเหมาะสำหรับการกำหนด immunochemical พร้อมรูปแบบหลอกลวง ซีราลีโนน-4-glucoside และซีราลีโนน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

zearalenone-4-β-D-glucopyranoside (zearalenone-4-glucoside) เทคนิคการตรวจสอบบนพื้นฐานของการรวมกันของการย่อยสลายเป็นกรดหรือเอนไซม์ของสารพิษจากเชื้อราสวมหน้ากากแบบฟอร์มผู้ปกครอง (เช่น zearalenone) และความมุ่งมั่นของเอนไซม์ zearalenone-4-glucoside เป็นความแตกต่างระหว่างความเข้มข้น zearalenone หลังและก่อนที่ความแตกแยกของพันธบัตร glycosidic ได้รับการพัฒนา ขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับ zearalenone-4-glucoside ที่ประสบความสำเร็จสำหรับการทำงานของเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโนเป็น 3 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม-1; ตัดระดับผลรวมของ zearalenone และ zearalenone-4-glucoside ความมุ่งมั่นโดยคุณภาพ immunoassay เจลที่ใช้คือ 50 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม-1. กรด Trifluoromethanesulfonic ถูกตรวจสอบสำหรับการย่อยสลายเป็นกรดและส่งผลให้ประมาณ 70% ของความแตกแยกในพันธบัตร glycosidic ที่ดีที่สุด เงื่อนไข เซเว่น hydrolases glycoside ที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบในระหว่างการออกแบบของเทคนิคการย่อยโปรตีน การย่อยสลายด้วยเอนไซม์รวมกับเอนไซม์ที่เชื่อมโยงและอิมมูโน assay หาความ immunoassay เจลถูกนำมาใช้ในการตรวจวัด zearalenone-4-glucoside หรือผลรวมของ zearalenone และ zearalenone-4-glucoside ในตัวอย่างธัญพืช เอนไซม์ที่ได้รับการแต่งตั้ง (กลูโคจากเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์) ได้รับอนุญาตให้แล่ง 102% ของ zearalenone-4-glucoside ในการแก้ปัญหามาตรฐานและ 85% ในตัวอย่างธัญพืช ของเหลว chromatography คู่กับตีคู่มวลสารถูกนำมาใช้เป็นวิธีการยืนยัน เป็นผลให้ความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างเทคนิคเอนไซม์และโครมาข้อมูลที่ได้รับ เทคนิคการพัฒนามีความเหมาะสมสำหรับการกำหนดเอนไซม์พร้อมกันของ zearalenone และแบบสวมหน้ากากของ zearalenone-4-glucoside

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

zearalenone-4 - บีตา - D-glucopyranoside ( zearalenone-4-glucoside ) เทคนิคการตรวจจับบนพื้นฐานของการรวมกันของกรดหรือเอนไซม์ของหน้ากากของสารพิษจากเชื้อราในรูปแบบครอบครัว ( เช่น มะขามป้อม ) และกำหนด immunochemical ของ zearalenone-4-glucoside เป็นความแตกต่างระหว่างก่อนและหลังการซีราลิโนนความเข้มข้นของพันธะไกลโคซิดิกได้รับการพัฒนาขีดจำกัดของการตรวจหา zearalenone-4-glucoside ประสบความสำเร็จสำหรับเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay , 3  μ G รึเปล่ากก− 1 ; ผู้ป่วยตามระดับตัดและการหาผลรวมของมะขามป้อม zearalenone-4-glucoside โดยเจลคุณภาพ 50  μ G รึเปล่ากก

− 1กรดไฮโดร trifluoromethanesulfonic ตรวจสอบ ซึ่งส่งผลให้เกิดประมาณ 70% ของพันธะไกลโคซิดิกตัวในเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุด เจ็ดไฮโดรเลส ไกลโคไซด์ที่แตกต่างกัน โดยในระหว่างการออกแบบเทคนิคการย่อยเอนไซม์ .เอนไซม์รวมกับเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay และเจลที่มีความมุ่งมั่นโดยใช้การวิเคราะห์ zearalenone-4-glucoside หรือผลรวมของมะขามป้อม และ zearalenone-4-glucoside ในตัวอย่างซีเรียล เอนไซม์ที่ถูกเลือก ( กลูโคซิเดสจากเชื้อรา Aspergillus niger ) อนุญาตให้ยึด 102 % ของ zearalenone-4-glucoside ในโซลูชั่นมาตรฐานและ 85% ในตัวอย่างซีเรียลวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวควบคู่ไปตีคู่มวลสารที่ใช้วิธีเชิง . เป็นผลให้ความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างเทคนิคโครมาโตก immunochemical และข้อมูลที่ได้รับ การพัฒนาเทคนิคเหมาะสำหรับการหา immunochemical พร้อมกันของมะขามป้อมและมีรูปแบบ zearalenone-4-glucoside .