Polylactic Acid and Polylactic Acid

Polylactic Acid and Polylactic Acid-Based Nanocomposite
Photooxidation
Montmorillonite partially exchanged with Fe(III) was prepared by
dispersion of 3.5 g of ClNa in 350 mL at 80 °C; 150 mL of a solution
2 M of FeCl3 was added at the same temperature under vigorous stirring
at 10 mL min-1 and the mixture was stirred for 24 h. The Fe(III)
exchanged clay was filtered, washed until free from chloride ion as
controlled using 0.01 M AgNO3, dried at 80 °C for 24 h, and ground
to a fine powder using a mortar and pestle. The Fe(III)-loaded MMT
was designated as ClFe.
Prior to the melt blending, polymer matrix was dried at 70 °C under
vacuum for at list 4 h to a Karl Fischer titration moisture content below
190 ppm. Nanoparticles were dried at 100 °C under vacuum for 10 h
to a Karl Fischer titration moisture content below 1000 ppm. Nanocomposites
were obtained at 5% filler loading by melt blending using
a Microextruder DSM Micro 15CC Twin Screw Compounder, with a
mixing time of 5 min, at 180 °C, and in a nitrogen flow. The mixing
was performed at two different rotor speeds: 60 rpm in the loading
step and 100 rpm during mixing.
Films (e40-50 μm) were prepared from pellets using a hot-plate
hydraulic press at 190 °C using hydraulic pressure of 100 bar for 1
min. Film thickness was selected to allow oxygen saturation during
film photo-oxidation. Specimens for XRD 30 · 30 ·1 mm3 were prepared
by compression molding at 5 MPa, 190 °C for 2 min.
Irradiations of specimens at λ > 300 nm were carried out in air in a
SEPAP 12/24 unit at 60 °C. This apparatus is equipped with four
medium-pressure mercury lamps with borosilicate envelope which filters
wavelengths below 300 nm and it is designed for the study of polymer
photodegradation in artificial conditions that are relevant to natural
outdoor weathering.30
Photooxidation of PLA was followed by the intensity 1847 cm-1
peak υCdO of anhydride, which was plotted as a function of time (Figure
11); to avoid differences due to film thickness, it was normalized by
dividing for the IR absorption band at 2997 cm-1 υC-H characteristic
vibration stretching band of PLA. (asymmetric υ(CH3) band of PLA).
Reactions of films with gaseous NH3 were performed in NH3
saturated atmosphere obtained under glass bell in presence of concentrated
NH3 solution.Characterization Techniques. Wide-angle X-ray spectra (WAXS)
were recorded at room temperature in the range 1-30° (2θ; step size
) 0.02°, scanning rate ) 2 s/step) by using filtered Cu KR radiation
(λ ) 1.54 Å). Scanning electron microscopy (SEM) was carried out
on the cryogenic fracture surfaces of the 0.6 mm specimens previously
coated by sputtering with gold, using a Leo 14050 VP SEM apparatus.
UV-visible spectra (UV-vis) of films were recorded on a Shimadzu
UV-2101 PC spectrometer equipped with an integrating sphere. Infrared
spectra (FT-IR) of films were recorded using a Perkin-Elmer Spectrum
GX Infrared spectrometer. Spectra were obtained using eight scans and
a 4 cm-1 resolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Polylactic Acid และ Polylactic Acid ที่ใช้นาโนคอมโพสิต
Photooxidation
มอนต์มอริลโลไนต์แลกเปลี่ยนบางส่วนกับเฟ (III) ได้รับการจัดทำขึ้นโดย
การกระจายตัวของ 3.5 กรัม ClNa ใน 350 มิลลิลิตรที่ 80 ° C; 150 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา
2 M ของ FeCl3 ถูกเพิ่มเข้ามาในอุณหภูมิเดียวกันภายใต้กวนแข็งแรง
10 มิลลิลิตร 1 นาทีและส่วนผสมที่ถูกกวนเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เฟ (III)
การแลกเปลี่ยนดินถูกกรองล้างจนได้ฟรีจากไอออนคลอไรด์เป็น
ที่ควบคุมการใช้ 0.01 M AgNO3 แห้งที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและพื้นดิน
ให้เป็นผงละเอียดใช้ครกและสาก เฟ (III) -loaded MMT
ถูกกำหนดให้เป็น ClFe.
ก่อนที่จะมีการผสมละลาย, เมทริกซ์ลิเมอร์ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 70 ° C ภายใต้
สูญญากาศที่รายการ 4 ชั่วโมงในการไตเตรท Karl Fischer ความชื้นด้านล่าง
190 ppm อนุภาคนาโนแห้งที่ 100 ° C ภายใต้สุญญากาศเป็นเวลา 10 ชั่วโมง
ในการไตเตรท Karl Fischer ความชื้นด้านล่าง 1,000 ppm นาโนคอมพอสิต
ที่ได้รับในการโหลดฟิลเลอร์ 5% โดยการผสมละลายใช้
Microextruder DSM ไมโคร 15CC สกรูคู่ compounder มี
เวลาผสม 5 นาทีที่ 180 องศาเซลเซียสและในการไหลของไนโตรเจน ผสม
เป็นที่สองความเร็วโรเตอร์ที่แตกต่างกัน 60 รอบต่อนาทีในการโหลด
. ขั้นตอนและ 100 รอบต่อนาทีในระหว่างการผสม
ภาพยนตร์ (e40-50 ไมครอน) ที่เตรียมจากเม็ดโดยใช้จานร้อน
กดไฮโดรลิคที่ 190 องศาเซลเซียสโดยใช้ความดันไฮดรอลิ 100 บาร์ 1
นาที ความหนาของฟิล์มได้รับเลือกให้ช่วยให้ความอิ่มตัวของออกซิเจนในระหว่างการ
ออกซิเดชั่ภาพถ่ายภาพยนตร์ ตัวอย่างสำหรับ XRD 30 · 30 · 1 mm3 ได้จัดทำ
โดยการปั้นการบีบอัดที่ 5 MPa 190 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาที.
irradiations ของตัวอย่างที่λ> 300 นาโนเมตรได้ดำเนินการในอากาศใน
SEPAP 12/24 หน่วยที่ 60 ° C อุปกรณ์นี้เป็นอุปกรณ์ที่มีสี่
ปรอทกลางแรงดันไฟพร้อมซองจดหมายซึ่ง borosilicate กรอง
ความยาวคลื่นต่ำกว่า 300 นาโนเมตรและมันถูกออกแบบมาสำหรับการศึกษาของพอลิเมอ
สลายในสภาพเทียมที่มีความเกี่ยวข้องกับธรรมชาติ
weathering.30 กลางแจ้ง
Photooxidation ของทีพีแอลตามมาด้วยความรุนแรง 1847 ซม. -1
สูงสุดυCdOของสารประกอบซึ่งได้รับการวางแผนเป็นหน้าที่ของเวลา (รูปที่
11); เพื่อหลีกเลี่ยงการที่แตกต่างกันเนื่องจากความหนาของฟิล์มมันก็ปกติโดย
การหารสำหรับวงดนตรีที่ดูดซึม IR 2997 ซม. -1 υC-H ลักษณะ
การสั่นสะเทือนยืดวงดนตรีของปลา (ไม่สมมาตรυ (CH3) วงดนตรีของทีพีแอล).
ปฏิกิริยาของภาพยนตร์ที่มี NH3 ก๊าซได้ดำเนินการใน NH3
บรรยากาศอิ่มตัวได้รับภายใต้ระฆังแก้วในที่ที่มีความเข้มข้น
เทคนิค solution.Characterization NH3 มุมกว้างสเปกตรัมรังสีเอกซ์ (WAXS)
ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องในช่วง 1-30 ° (2θขนาดขั้นตอน
) 0.02 °อัตราการสแกน) 2 วินาที / ขั้นตอน) โดยใช้การกรองรังสี KR Cu
(λ) 1.54 Å ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ได้ดำเนินการ
บนพื้นผิวการแตกหักอุณหภูมิของตัวอย่างที่ 0.6 มมก่อนหน้านี้
การเคลือบผิวด้วยสปัตเตอร์ด้วยทองคำโดยใช้ 14,050 สิงห์รองประธานฝ่ายอุปกรณ์ SEM.
สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ (UV-Vis) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้ใน Shimadzu
UV-2101 สเปกโตรมิเตอร์เครื่องคอมพิวเตอร์พร้อมกับทรงกลมการบูรณาการ อินฟราเรด
สเปกตรัม (FT-IR) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เพอร์กินเอลเมอสเปกตรัม
อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ GX Spectra ที่ได้รับใช้แปดสแกนและ
4 ซม-1 ความละเอียด