3.2. Characterizations of scaffolds

3.2. Characterizations of scaffolds after in vitro assays
The XRD patterns of 1CH-1BG, 1CH-2BG, and 2CH-1BG scaffoldsafter 30 days of immersion in the SBF are presented in Fig. 6. Sev-eral references as 46S6, chitosan scaffolds before immersion werechosen to observe an eventual change in the structure [27–32].The hydroxyapatite was chosen as reference to present its even-tual formation on materials. A halo of diffraction is observed for2CH-1BG scaffolds between 15 and 25 (2◦) due to the high amount
Table 4
Major vibration bands associated with chitosan and bioactive glass.
Material Wave number (cm−1) Group assignment References
Chitosan 1900–1500 Amide I: C O [31]
Chitosan 1650–1550, 1570–1515 N H(I), N H(II) [31]
Chitosan 1154–896 COC (saccharide--1-4) [31]
Chitosan 1300–1000 C O (cyclic) [31]
BG 1350–1080 P O Stretch [32]
BG 940–860 Si O Si Stretch [32]
BG 890–800 C O Stretch [32]
BG 1175–710 Si O Si Tetrahedral [32]
BG 560–550 P O Bend [32]
BG 540–415 Si O Si Bend [32]
of chitosan. After 30 days of immersion in the SBF, the formationof hydroxyapatite is confirmed by the appearance of two peaksof diffraction: at 25.9 (2◦) corresponding to the (0 0 2) apatitereflection and 31.8 (2◦) corresponding to the (2 1 1) apatite reflec-tion [33]. For all the scaffolds, the bioactivity is observed from15 days of immersion. Therefore, the content of 46S6 does nothave a significant effect on the bioactivity of scaffolds. Indeed,the hydroxyapatite appears for each scaffold. The bioactive glassreleases calcium, phosphorus and silicon ions in the SBF and allowsthe formation of hydroxyapatite. The ionic exchanges study wasperformed by using ICP-OES. However, a better crystallization ofhydroxyapatite is observed for 2CH-1BG. This phenomenon may berelated to the specific surface area of the samples. Having a largerspecific surface area and a larger pore volume, 2CH-1BG scaffoldspromotes the flow of the SBF through the material, favoring ionexchanges and forming a better crystallized hydroxyapatite.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. characterizations ของเกิดหลัง assays ในหลอดทดลองรูปแบบการ XRD 1CH 1BG, 1CH 2BG และ scaffoldsafter 2CH-1BG แช่ SBF 30 วันจะแสดงในรูป 6 เกิดไคโตซาน Sev eral อ้างอิง:เป็น 46S6 ก่อนแช่ werechosen สังเกตการเปลี่ยนแปลงราคาในโครงสร้าง [27 – 32] Hydroxyapatite ที่เลือกเป็นการอ้างอิงเสนอก่อตั้ง tual แม้บนวัสดุ รัศมีการเลี้ยวเบนเป็นที่สังเกต for2CH 1BG เกิดระหว่าง 15 และ 25 (โรคปาก 2) เนื่องจากจำนวนเงินสูงตารางที่ 4วงสั่นสะเทือนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับไคโตซานและแก้วกรรมการกวัสดุคลื่น (cm−1) กลุ่มกำหนดอ้างอิงหมายเลขไคโตซาน 1900 – 1500 Amide O C i: [31]ไคโตซาน 1650-1550 อาศรม – 1515 N H(I), N H(II) [31]ไคโตซาน 1154-896 COC (saccharide--1-4) [31]ไคโตซาน 1300 – 1000 C O (วงกลม) [31]BG 1350-1080 P O ยืด [32]BG 940 – 860 Si O ศรียืด [32]BG 890-800 C O ยืด [32]BG 1175 – 710 Si O ใน Tetrahedral [32]BG 560 – 550 P O โค้ง [32]BG 540 – 415 Si O สี่โค้ง [32]ของไคโตซาน หลังจาก 30 วันจากการแช่ SBF, formationof hydroxyapatite ได้รับการยืนยัน โดยลักษณะของการเลี้ยวเบน peaksof สอง: ที่ 25.9 (2 โรคปาก) ที่สอดคล้องกับ (0 0 2) apatitereflection และ 31.8 (2 โรคปาก) ที่สอดคล้องกับ (2 1 1) อะพาไทต์ reflec-ทางการค้า [33] สำหรับการเกิดทั้งหมด ทางชีวภาพที่เป็นวัน from15 สังเกตได้จากการแช่ ดังนั้น เนื้อหาของ 46S6 ไม่การ nothave ผลต่อทางชีวภาพของเกิดเป็นสำคัญ จริง hydroxyapatite ปรากฏสำหรับนั่งร้านแต่ละ Glassreleases กรรมการกแคลเซียม ฟอสฟอรัส และซิลิคอนไอออนเกิด SBF และ allowsthe ของ hydroxyapatite แลกเปลี่ยนไอออนิกศึกษา wasperformed โดยใช้วิจัย อย่างไรก็ตาม การ ofhydroxyapatite ตกผลึกดีเป็นสังเกตสำหรับ 2CH-1BG ปรากฏการณ์นี้อาจ berelated ไปพื้นที่เฉพาะตัวอย่าง มีพื้นที่รับ largerspecific และรูขุมขนไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ scaffoldspromotes 2CH-1BG กระแส SBF ผ่านวัสดุ นิยม ionexchanges และขึ้นรูปได้ดี crystallized hydroxyapatite

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ลักษณะเฉพาะของโครงหลังจากตรวจในหลอดทดลอง
รูปแบบ XRD ของ 1CH-1BG, 1CH-2BG และ 2CH-1BG scaffoldsafter 30 วันของการแช่ใน SBF จะถูกนำเสนอในรูป 6. อ้างอิง Sev-eral เป็น 46S6, โครงไคโตซานก่อนที่จะแช่ werechosen ที่จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในที่สุดในโครงสร้าง [27-32] ไฮดรอกซีได้โดยเริ่มต้นที่ได้รับเลือกเป็นข้อมูลอ้างอิงที่จะนำเสนอการก่อแม้จิตที่มีต่อวัสดุ รัศมีการเลี้ยวเบนของเป็นที่สังเกตโครง for2CH-1BG ระหว่างวันที่ 15 และ 25 (2? ◦) เนื่องจากจำนวนเงินที่สูง
ตารางที่ 4
วงดนตรีที่สั่นสะเทือนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับไคโตซานและแก้วออกฤทธิ์ทางชีวภาพ.
จำนวนวัสดุเวฟ (CM-1) การกำหนดกลุ่มอ้างอิง
ไคโตซาน 1900- 1500 Amide ฉัน: CO [31]
? ไคโตซาน 1650-1550, 1570-1515 นิวแฮมป์เชียร์ (I), นิวแฮมป์เชียร์ (II) [31]
? ไคโตซาน 1154-896 COC (? saccharide - - 1-4) [31]
ไคโตซาน 1300-1000 โคโลราโด (วงกลม) [31]
BG 1350-1080 PO ยืด [32]
BG 940-860 ศรี O ศรียืด [32]
BG 890-800 CO ยืด [32]
BG 1175-710 ศรี O ศรี Tetrahedral [32]
BG 560-550 ป ณ โค้ง [32]
BG 540-415 ศรี O ศรีเบนด์ [32]
ของไคโตซาน หลังจาก 30 วันของการแช่ใน SBF ที่ไฮดรอกซี formationof รับการยืนยันโดยการปรากฏตัวของสอง peaksof เลนส์: ที่ 25.9 (? 2 ◦) ที่สอดคล้องกับ (0 0 2) apatitereflection และ 31.8 (? 2 ◦) ที่สอดคล้องกับ (2 1 1) อะพาไทต์ reflec-การ [33] สำหรับโครงทั้งหมดทางชีวภาพเป็นที่สังเกต from15 วันของการแช่ ดังนั้นเนื้อหาของ 46S6 ไม่ nothave ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางชีวภาพของโครง แท้จริงไฮดรอกซีปรากฏขึ้นสำหรับแต่ละนั่งร้าน ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ glassreleases แคลเซียมฟอสฟอรัสและไอออนซิลิกอนใน SBF และการก่อตัวของไฮดรอกซี allowsthe การแลกเปลี่ยนอิออนการศึกษาโดยใช้ wasperformed ICP-OES อย่างไรก็ตามการตกผลึก ofhydroxyapatite ดีขึ้นเป็นที่สังเกตสำหรับ 2CH-1BG ปรากฏการณ์นี้อาจ berelated ไปยังพื้นที่ผิวจำเพาะของกลุ่มตัวอย่าง มีพื้นที่ผิว largerspecific และปริมาณรูพรุนขนาดใหญ่ 2CH-1BG scaffoldspromotes การไหลของ SBF ผ่านวัสดุที่นิยม ionexchanges และกลายเป็นไฮดรอกซีแช่อิ่มที่ดีกว่า