Fig. 2. SDS-PAGE analysis of AKR (a

Fig. 2. SDS-PAGE analysis of AKR (a) and SDR (b) from Rosetta-gami™ B(DE3)pLysS
following purification. Key: M: Pierce prestained protein molecular weight marker. L:
Cell lysate (supernatant). F: Flow through. W1: 1st Wash with binding buffer containing 20 mM IMD. W2: 2nd Wash with binding buffer containing 50 mM IMD. E1-5:
Elution by 1e5 ml of elution buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 วิเคราะห์หน้า SDS AKR (ก) และ SDR (b) จากเซต gami ™ B (DE3) pLysSpurification ต่อไปนี้ คีย์: เพียร์ซ m: prestained เครื่องหมายน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน L:เซลล์ lysate (supernatant) F: ไหลผ่าน W1: 1 ล้าง ด้วยบัฟเฟอร์รวมประกอบด้วย 20 มม. IMD W2: ล้าง 2 กับบัฟเฟอร์รวมประกอบด้วย 50 mM IMD E1-5:Elution โดย 1e5 มล. elution บัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 2. การวิเคราะห์ระบบ SDS-PAGE ของ AKR (ก) และ SDR (ข) จาก Rosetta-Gami ™ B (DE3) pLysS
ไอออนบวกต่อไปนี้สาย Puri สำคัญ: M: เพียร์ซ prestained โปรตีนน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมาย L:
lysate เซลล์ (ใส) F: ไหลผ่าน W1: 1 ล้างด้วยบัฟเฟอร์ที่มีผลผูกพันที่มี 20 มิลลิ IMD W2: ล้างครั้งที่ 2 ที่มีผลผูกพันที่มีบัฟเฟอร์ 50 มิลลิ IMD E1-5:
elution โดย 1e5 มลบัฟเฟอร์ elution

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 วิเคราะห์การแก้ปัญหาของ akr ( A ) และ ( B ) gami SDR จาก Rosetta ( DE3 ) ™ B plyss
ต่อไปนี้ ภูริจึงไอออนบวก คีย์ : M : แทง prestained โปรตีนโมเลกุลเครื่องหมาย L :
เซลล์ lysate ( น่าน ) F : ไหลผ่าน การทดลอง : 1 ล้างด้วยบัฟเฟอร์ที่มีผลผูกพันหรือ 20 มม. W2 2 ล้างด้วยบัฟเฟอร์ที่มีผลผูกพันหรือ 50 มิล e1-5 :
( โดย 1e5 มิลลิลิตร ( บัฟเฟอร์