Corn stover from Enshi City (Hubei,

Corn stover from Enshi City (Hubei, Province) was milled to pass through an 80-mesh screen. Several 250-ml Erlenmeyer flasks containing 10 g of milled corn stover and 25 ml distilled water were autoclaved for 30 min at 121 ◦C, then cooled
and added 10 ml inoculum of A. polytricha AP, or I. lacteus CD2, or a mixture of both organisms (8ml of A. polytricha AP and 2ml of I. lacteus CD2), respectively. All flasks were incubated statically at 28 ◦C for varying durations. Non-biopretreated corn
stover was sterilized by autoclaving and used as a control. Samples were taken at different times (0, 5, 10, 15, 20, 25 days) for enzyme and component analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้าวโพด stover จากเมืองยัง Enshi (มณฑลหูเป่ย์ จังหวัด) ถูกปลายผ่านหน้าจอเป็นตาข่าย 80 นำ Erlenmeyer 250 ml หลายประกอบด้วย g 10 stover สารข้าวโพดและน้ำกลั่น 25 ml ได้ใน 30 นาทีที่ 121 ◦C autoclaved แล้วระบายความร้อนด้วยและเพิ่ม 10 ml inoculum A. polytricha AP หรือ I. lacteus CD2 หรือส่วนผสมของสิ่งมีชีวิตทั้งสอง (8ml A. polytricha AP และ 2ml ของ I. lacteus CD2), ตามลำดับ น้ำทั้งหมดถูก incubated ฟิกแบบคงที่ 28 ◦C สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน ข้าวโพดไม่ใช่ biopretreatedstover sterilized โดย autoclaving และใช้เป็นตัวควบคุม ตัวอย่างที่ถ่ายที่แตกต่างเวลา (0, 5, 10, 15, 20, 25 วัน) สำหรับการวิเคราะห์เอนไซม์และคอมโพเนนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซังข้าวโพดจากเอ็นชีซิตี (หูเป่ย์จังหวัด) ได้รับการขัดสีผ่านหน้าจอ 80-ตาข่าย หลายขวดรูปกรวย 250 มิลลิลิตรบรรจุ 10 กรัมซังข้าวโพดบดและ 25 มิลลิลิตรน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อได้นาน 30 นาทีที่ 121 ◦Cแล้วระบายความร้อน
และเพิ่ม 10 ml ของเชื้อ A. polytricha AP หรือ I. lacteus CD2 หรือส่วนผสม ของทั้งสองสิ่งมีชีวิต (8ml ของ AP A. polytricha และ 2ml ของ I. lacteus CD2) ตามลำดับ ขวดทั้งหมดถูกบ่มแบบคงที่ที่ 28 องศาที่ระยะเวลาแตกต่างกัน ข้าวโพดไม่ biopretreated
ซังได้ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อและใช้เป็นตัวควบคุม กลุ่มตัวอย่างถูกนำในเวลาที่แตกต่างกัน (0, 5, 10, 15, 20, 25 วัน) สำหรับเอนไซม์และการวิเคราะห์ส่วนประกอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวโพดฝักจาก enshi เมือง ( มณฑลหูเป่ย์จังหวัด ) คือสารผ่าน 80 ตาข่ายหน้าจอ หลายขวด บรรจุ 10 กรัม 250 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์บดข้าวโพดฝักและ 25 มล. น้ำกลั่นเป็นสังเคราะห์สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ◦เย็นแล้ว
และเพิ่ม 10 มล. เชื้อ A . polytricha AP หรือฉัน lacteus CD2 หรือส่วนผสมของทั้งสองสิ่งมีชีวิต ( 8ml . polytricha AP และ 2ml ของฉัน lacteus CD2 ) ,ตามลำดับ ทุกขวดถูกบ่มด้วยอุณหภูมิ 28 ◦ C ตามระยะเวลา ไม่ biopretreated ฝักข้าวโพด
ถูกฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัส และใช้เป็นตัวควบคุม ตัวอย่างถ่ายในเวลาที่ต่างกัน ( 0 , 5 , 10 , 15 , 20 , 25 วัน ) เอนไซม์ และการวิเคราะห์องค์ประกอบ