2.3. W1 treatment by nine fungal st

2.3. W1 treatment by nine fungal strains
Fungi were inoculated as 20 agar plugs (5 mm of diameter), taken from the edge of an actively growing colony on MEA, in 500 ml flasks containing 200 ml of a high nitrogen content medium as previously described (Anastasi et al., 2010). The flasks were incubated in agitated conditions (130 rpm) at 28 C. After 7 days, the culture broths were replaced with 100 ml of W1. In addition, in order to compare the effectiveness of the fungal treatment with the secondary treatment used in the plant, a line (AS) containing the effluent (100 ml) and 20 ml of sedimented AS was set up. An abiotic control (without fungal inoculum) was included and each trial was performed in triplicate. Due to the high number of strains, a composite
sample from the three replicates was produced in order to perform the analysis of decolourisation, COD, enzymes activity and detoxification as described in the following paragraphs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. W1 รักษา โดยเก้าสายพันธุ์เชื้อราเชื้อราได้ inoculated เป็น 20 วุ้นปลั๊ก (5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง), มาจากขอบของอาณานิคมเติบโตอย่างแข็งขันในการไฟฟ้านครหลวง ในขวดขนาด 500 มล.ประกอบด้วย 200 ml ของไนโตรเจนสูงเนื้อหาสื่อเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Anastasi et al. 2010) เบ้าได้รับการกกในสภาวะที่ไม่สบายใจ (130 rpm) ที่ 28 c หลัง 7 วัน broths วัฒนธรรมถูกแทนที่ ด้วย 100 มล.ของ W1 นอกจากนี้ เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการรักษาเชื้อราด้วยการรักษารองใช้ในโรงงาน บรรทัด (AS) ประกอบด้วยน้ำ (100 มล.) และ 20 ml ของ sedimented เป็นตั้งค่า ตัวควบคุม abiotic (inoculum ของเชื้อรา) ที่ไม่เสร็จ และทำการทดลองแต่ละลข้อ เนื่องจากจำนวนสายพันธุ์ การผสมสูงตัวอย่างจากสามเหมือนกับถูกผลิตเพื่อทำการวิเคราะห์ของ decolourisation, COD กิจกรรมของเอนไซม์ และการล้างพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การรักษา W1 โดยเก้าสายพันธุ์เชื้อรา
เชื้อราถูกเชื้อถึง 20 วุ้นปลั๊ก (5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) นำมาจากขอบของอาณานิคมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันในการไฟฟ้านครหลวงใน 500 มล. ขวด 200 มล. ของกลางปริมาณไนโตรเจนสูงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Anastasi et al., 2010) ขวดถูกบ่มในสภาพรัญจวน (130 รอบต่อนาที) วันที่ 28 องศาเซลเซียส หลังจากวันที่ 7, ซุปมิโสะวัฒนธรรมถูกแทนที่ด้วย 100 มล W1 นอกจากนี้ในการสั่งซื้อเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลของการรักษาเชื้อราที่มีการรักษารองที่ใช้ในโรงงานเส้น (AS) ที่มีน้ำทิ้ง (100 มล.) และ 20 มิลลิลิตรตกตะกอนตามที่ได้ตั้งค่า ตัวควบคุม abiotic (ไม่มีเชื้อเชื้อรา) ถูกรวมและแต่ละการทดลองที่ได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า เนื่องจากจำนวนที่สูงของสายพันธุ์คอมโพสิต
ตัวอย่างจากทั้งสามถูกผลิตซ้ำเพื่อดำเนินการวิเคราะห์ decolourisation, ซีโอดีที่เอนไซม์กิจกรรมและการล้างพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การรักษา W1 โดยเก้าสายพันธุ์ราเชื้อราเป็นหัวเชื้อ 20 วุ้นปลั๊ก ( 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถ่ายจากขอบของการแข็งขันเติบโตอาณานิคม กฟน. ใน 500 มล. ขวดบรรจุ 200 มิลลิลิตร ปริมาณไนโตรเจนสูงปานกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Anastasi et al . , 2010 ) ขวดถูกบ่มในปั่นป่วนเงื่อนไข ( 130 รอบต่อนาที ) ที่ 28 C . หลังจาก 7 วัน , วัฒนธรรมาถูกแทนที่ด้วย 100 มิลลิลิตรของ W1 . นอกจากนี้ เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลของการรักษาเชื้อรากับการรักษาที่ใช้ในโรงงาน , สาย ( เป็น ) ที่มีน้ำ ( 100 มล. ) และ 20 มิลลิลิตร sedimented เป็นตั้งขึ้น การควบคุมสิ่งมีชีวิต ( ไม่มีเชื้อราเชื้อ ) คือ รวม และ แต่ละการทดลองได้ดำเนินการทั้งสามใบ เนื่องจากจำนวนของสายพันธุ์ที่เป็นส่วนประกอบตัวอย่างจาก 3 ซ้ำถูกผลิตเพื่อแสดงการวิเคราะห์สีในน้ำเสียสังเคราะห์เอนไซม์และสารพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไปนี้