Forthe control, 10 mL each of steri

For
the control, 10 mL each of sterile water and fungal suspension
(105 spores/mL) were inoculated. Each treatment was performed
in 10 grape berries and reproduced in three individual replicates
for every yeast strain. All prepared berries were placed on an iron
grill in a sterilized chamber (20 cm  14 cm  5 cm)with a piece
of filter paper and 30 mL of sterile water (Jiang et al., 2013). The
chamber containing grape berries were incubated for 11 d at
25 C in darkness. The decayed grapes were counted at day 1, 3, 5,
7, 9, and 11, whereas decay incidence was calculated according to
equation (2). The means of three independent experiments were
obtained

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับ
การควบคุม, 10 มลแต่ละน้ำหมันและระงับเชื้อรา
(105 สปอร์ / มิลลิลิตร) ถูกเชื้อ การรักษาแต่ละคนได้ดำเนินการ
ใน 10 ผลเบอร์รี่องุ่นและผลิตซ้ำสามซ้ำแต่ละ
สำหรับทุกสายพันธุ์ยีสต์ ผลเบอร์รี่ที่เตรียมไว้ทั้งหมดถูกวางไว้บนเหล็ก
ย่างในห้องฆ่าเชื้อ (20 ซม.? 14 ซม? 5 ซม) กับชิ้นส่วน
ของกระดาษกรองและ 30 มิลลิลิตรของน้ำหมัน (เจียง et al., 2013)
ห้องที่มีผลเบอร์รี่องุ่นถูกบ่ม 11 วันที่
25? C ในความมืด องุ่นผุที่นับได้ในวันที่ 1, 3, 5,
7, 9, และ 11 ขณะที่อัตราการเกิดการสลายตัวที่คำนวณได้ตาม
สมการ (2) วิธีการทดลองสามอิสระ
ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ
การควบคุม 10 ml แต่ละน้ำหมันและ
ระงับเชื้อรา ( 105 สปอร์ / มิลลิลิตร หัวเชื้อ . การรักษาแต่ละครั้งทำการ
10 เบอร์รี่องุ่นและทำซ้ำในแต่ละ
3 ซ้ำทุกยีสต์สายพันธุ์ เตรียมเบอร์รี่ถูกวางไว้บนตะแกรงเหล็ก
ในฆ่าเชื้อห้อง ( 20 ซม.  14 ซม.  5 ซม. ) กับชิ้นส่วน
กระดาษกรอง และ 30 มล. ของน้ำหมัน ( เจียง et al . , 2013 )
ห้องที่มีผลเบอร์รี่องุ่นถูกบ่ม 11 D
25  องศาเซลเซียสในที่มืด การผุ องุ่นเป็นนับ วันที่ 1 , 3 , 5 ,
7 , 9 และ 11 ส่วนการผุได้คำนวณตามสมการ (
2 ) วิธีการสามการทดลอง
ได้รับอิสระคือ