Fungal and bacterial culturesThe fu

Fungal and bacterial cultures
The fungus, M. phaseolina was isolated from a root rotinfected
mung bean (V. mungo) plant and maintained on
potato dextrose agar (PDA) (Difco Laboratories, Detroit,
MI) medium under laboratory conditions. Burkholderia sp.
strain TNAU-1 was obtained from the culture collection
of the Department of Plant Pathology, Tamil Nadu Agricultural
University, Coimbatore and used in this study.
In vitro screening of Burkholderia sp. strain TNAU-1
against M. phaseolina
The Burkholderia sp. strain TNAU-1 was tested for its
ability to inhibit mycelial growth of M. phaseolina following
the dual culture technique (Dennis and Webster 1971).
Burkholderia sp. was streaked on one side of a Petri dish
containing PDA medium at 1 cm from the edge of plate.
The mycelial disc (8-mm-dia) from a 7-day-old culture of
the fungal pathogen was placed on the opposite side in
the Petri dish perpendicular to the bacterial streak. The
plates were incubated at room temperature (28± 2°C) for
seven days. The growth of the fungus was inhibited when
it grew towards the bacterial colony on PDA. The inhibition
zone was measured from the edge of the test fungal
mycelium to the edge of the bacterial colony.
Efficacy of Burkholderia sp. on plant growth
Seed bacterization
Burkholderia sp. strain TNAU-1 was grown on Potato
Dextrose (PD) broth with constant shaking at 150 rpm
for 48 h at room temperature (28+2°C). The bacterial cells
were harvested by centrifugation at 6,000 rpm for 15 min
and resuspended in 0.01M phosphate buffer (pH 7.0). The
final concentration was adjusted to approximately 108
cfu/ml (OD595 = 0.3) in a spectrophotometer and used as
inoculum (Thompson 1996). Required quantities of mung
bean seeds (cv. Co-6) were soaked in the bacterial inoculum
and dried in shade for 2 h.
Plant growth promotion
The plant growth promoting activity of Burkholderia
sp. strain TNAU-1 was assessed based on the seedling
vigour following the standard roll towel method (InternationalFungal and bacterial cultures
The fungus, M. phaseolina was isolated from a root rotinfected
mung bean (V. mungo) plant and maintained on
potato dextrose agar (PDA) (Difco Laboratories, Detroit,
MI) medium under laboratory conditions. Burkholderia sp.
strain TNAU-1 was obtained from the culture collection
of the Department of Plant Pathology, Tamil Nadu Agricultural
University, Coimbatore and used in this study.
In vitro screening of Burkholderia sp. strain TNAU-1
against M. phaseolina
The Burkholderia sp. strain TNAU-1 was tested for its
ability to inhibit mycelial growth of M. phaseolina following
the dual culture technique (Dennis and Webster 1971).
Burkholderia sp. was streaked on one side of a Petri dish
containing PDA medium at 1 cm from the edge of plate.
The mycelial disc (8-mm-dia) from a 7-day-old culture of
the fungal pathogen was placed on the opposite side in
the Petri dish perpendicular to the bacterial streak. The
plates were incubated at room temperature (28± 2°C) for
seven days. The growth of the fungus was inhibited when
it grew towards the bacterial colony on PDA. The inhibition
zone was measured from the edge of the test fungal
mycelium to the edge of the bacterial colony.
Efficacy of Burkholderia sp. on plant growth
Seed bacterization
Burkholderia sp. strain TNAU-1 was grown on Potato
Dextrose (PD) broth with constant shaking at 150 rpm
for 48 h at room temperature (28+2°C). The bacterial cells
were harvested by centrifugation at 6,000 rpm for 15 min
and resuspended in 0.01M phosphate buffer (pH 7.0). The
final concentration was adjusted to approximately 108
cfu/ml (OD595 = 0.3) in a spectrophotometer and used as
inoculum (Thompson 1996). Required quantities of mung
bean seeds (cv. Co-6) were soaked in the bacterial inoculum
and dried in shade for 2 h.
Plant growth promotion
The plant growth promoting activity of Burkholderia
sp. strain TNAU-1 was assessed based on the seedling
vigour following the standard roll towel method (InternationalFungal and bacterial cultures
The fungus, M. phaseolina was isolated from a root rotinfected
mung bean (V. mungo) plant and maintained on
potato dextrose agar (PDA) (Difco Laboratories, Detroit,
MI) medium under laboratory conditions. Burkholderia sp.
strain TNAU-1 was obtained from the culture collection
of the Department of Plant Pathology, Tamil Nadu Agricultural
University, Coimbatore and used in this study.
In vitro screening of Burkholderia sp. strain TNAU-1
against M. phaseolina
The Burkholderia sp. strain TNAU-1 was tested for its
ability to inhibit mycelial growth of M. phaseolina following
the dual culture technique (Dennis and Webster 1971).
Burkholderia sp. was streaked on one side of a Petri dish
containing PDA medium at 1 cm from the edge of plate.
The mycelial disc (8-mm-dia) from a 7-day-old culture of
the fungal pathogen was placed on the opposite side in
the Petri dish perpendicular to the bacterial streak. The
plates were incubated at room temperature (28± 2°C) for
seven days. The growth of the fungus was inhibited when
it grew towards the bacterial colony on PDA. The inhibition
zone was measured from the edge of the test fungal
mycelium to the edge of the bacterial colony.
Efficacy of Burkholderia sp. on plant growth
Seed bacterization
Burkholderia sp. strain TNAU-1 was grown on Potato
Dextrose (PD) broth with constant shaking at 150 rpm
for 48 h at room temperature (28+2°C). The bacterial cells
were harvested by centrifugation at 6,000 rpm for 15 min
and resuspended in 0.01M phosphate buffer (pH 7.0). The
final concentration was adjusted to approximately 108
cfu/ml (OD595 = 0.3) in a spectrophotometer and used as
inoculum (Thompson 1996). Required quantities of mung
bean seeds (cv. Co-6) were soaked in the bacterial inoculum
and dried in shade for 2 h.
Plant growth promotion
The plant growth promoting activity of Burkholderia
sp. strain TNAU-1 was assessed based on the seedling
vigour following the standard roll towel method (International

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราเชื้อรา phaseolina เมตรถูกแยกจาก rotinfected รากพืชเมล็ดถั่ว (V. ชาติมังโก้) และยังคงอยู่ในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) (ห้องปฏิบัติการ Difco ดีทรอยต์สื่อ MI) ภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ Burkholderia spต้องใช้ TNAU-1 ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรมของภาควิชาพฤกษศาสตร์พยาธิวิทยา นาเกษตรมหาวิทยาลัย คอมบาทอรี่ และใช้ในการศึกษานี้ในเครื่องคัด Burkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1กับ phaseolina เมตรBurkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับการความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial ม. phaseolina ดังต่อไปนี้เทคนิคสองวัฒนธรรม (เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971)Burkholderia sp.มีลายอยู่ด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อประกอบด้วย PDA กลางที่ 1 ซ.ม.จากขอบของแผ่นดิสก์ mycelial (8 mm dia) จากวัฒนธรรมอายุ 7 วันการศึกษาเชื้อราที่อยู่ฝั่งตรงข้ามในในจานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย ที่แผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (28± 2° C) สำหรับเจ็ดวัน การเติบโตของเชื้อราถูกห้ามเมื่อมันโตต่อโคโลนีแบคทีเรียบน PDA การยับยั้งการโซนถูกวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราmycelium ที่ขอบของโคโลนีแบคทีเรียประสิทธิภาพของ Burkholderia sp.ในการเจริญเติบโตของพืชBacterization เมล็ดBurkholderia sp.ต้องใช้ TNAU 1 ที่ปลูกในมันฝรั่งซุป (ปอนด์) ขึ้นกับการสั่นคงที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ h 48 ที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียมีการเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 6000 rpm สำหรับ 15 นาทีและ resuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ที่ความเข้มข้นสุดท้ายถูกปรับประมาณ 108cfu/ml (OD595 = 0.3) ในตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง และใช้เป็นinoculum (1996 ทอมป์สัน) ปริมาณต้องของมุงถั่วเมล็ด (พันธุ์ Co-6) ได้นำไปแช่ใน inoculum แบคทีเรียและแห้งในที่ร่มใน 2 hส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชการเติบโตของพืชที่ส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderiaต้องใช้ sp. TNAU-1 ได้ประเมินตามแหล่งเฟะตามมาตรฐานม้วนผ้าวิธี (InternationalFungal และวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา phaseolina เมตรถูกแยกจาก rotinfected รากพืชเมล็ดถั่ว (V. ชาติมังโก้) และยังคงอยู่ในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) (ห้องปฏิบัติการ Difco ดีทรอยต์สื่อ MI) ภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ Burkholderia spต้องใช้ TNAU-1 ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรมของภาควิชาพฤกษศาสตร์พยาธิวิทยา นาเกษตรมหาวิทยาลัย คอมบาทอรี่ และใช้ในการศึกษานี้ในเครื่องคัด Burkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1กับ phaseolina เมตรBurkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับการความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial ม. phaseolina ดังต่อไปนี้เทคนิคสองวัฒนธรรม (เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971)Burkholderia sp.มีลายอยู่ด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อประกอบด้วย PDA กลางที่ 1 ซ.ม.จากขอบของแผ่นดิสก์ mycelial (8 mm dia) จากวัฒนธรรมอายุ 7 วันการศึกษาเชื้อราที่อยู่ฝั่งตรงข้ามในในจานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย ที่แผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (28± 2° C) สำหรับเจ็ดวัน การเติบโตของเชื้อราถูกห้ามเมื่อมันโตต่อโคโลนีแบคทีเรียบน PDA การยับยั้งการโซนถูกวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราmycelium ที่ขอบของโคโลนีแบคทีเรียประสิทธิภาพของ Burkholderia sp.ในการเจริญเติบโตของพืชBacterization เมล็ดBurkholderia sp.ต้องใช้ TNAU 1 ที่ปลูกในมันฝรั่งซุป (ปอนด์) ขึ้นกับการสั่นคงที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ h 48 ที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียมีการเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 6000 rpm สำหรับ 15 นาทีและ resuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ที่ความเข้มข้นสุดท้ายถูกปรับประมาณ 108cfu/ml (OD595 = 0.3) ในตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง และใช้เป็นinoculum (1996 ทอมป์สัน) ปริมาณต้องของมุงถั่วเมล็ด (พันธุ์ Co-6) ได้นำไปแช่ใน inoculum แบคทีเรียและแห้งในที่ร่มใน 2 hส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชการเติบโตของพืชที่ส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderiaต้องใช้ sp. TNAU-1 ได้ประเมินตามแหล่งเฟะตามมาตรฐานม้วนผ้าวิธี (InternationalFungal และวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา phaseolina เมตรถูกแยกจาก rotinfected รากพืชเมล็ดถั่ว (V. ชาติมังโก้) และยังคงอยู่ในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) (ห้องปฏิบัติการ Difco ดีทรอยต์สื่อ MI) ภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ Burkholderia spต้องใช้ TNAU-1 ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรมของภาควิชาพฤกษศาสตร์พยาธิวิทยา นาเกษตรมหาวิทยาลัย คอมบาทอรี่ และใช้ในการศึกษานี้ในเครื่องคัด Burkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1กับ phaseolina เมตรBurkholderia sp.สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับการความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial ม. phaseolina ดังต่อไปนี้เทคนิคสองวัฒนธรรม (เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971)Burkholderia sp.มีลายอยู่ด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อประกอบด้วย PDA กลางที่ 1 ซ.ม.จากขอบของแผ่นดิสก์ mycelial (8 mm dia) จากวัฒนธรรมอายุ 7 วันการศึกษาเชื้อราที่อยู่ฝั่งตรงข้ามในในจานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย ที่แผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (28± 2° C) สำหรับเจ็ดวัน การเติบโตของเชื้อราถูกห้ามเมื่อมันโตต่อโคโลนีแบคทีเรียบน PDA การยับยั้งการโซนถูกวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราmycelium ที่ขอบของโคโลนีแบคทีเรียประสิทธิภาพของ Burkholderia sp.ในการเจริญเติบโตของพืชBacterization เมล็ดBurkholderia sp.ต้องใช้ TNAU 1 ที่ปลูกในมันฝรั่งซุป (ปอนด์) ขึ้นกับการสั่นคงที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ h 48 ที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียมีการเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 6000 rpm สำหรับ 15 นาทีและ resuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ที่ความเข้มข้นสุดท้ายถูกปรับประมาณ 108cfu/ml (OD595 = 0.3) ในตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง และใช้เป็นinoculum (1996 ทอมป์สัน) ปริมาณต้องของมุงถั่วเมล็ด (พันธุ์ Co-6) ได้นำไปแช่ใน inoculum แบคทีเรียและแห้งในที่ร่มใน 2 hส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชการเติบโตของพืชที่ส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderiaต้องใช้ sp. TNAU-1 ได้ประเมินตามแหล่งเฟะตามมาตรฐานม้วนผ้าวิธี (อาหารนานาชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราและแบคทีเรียวัฒนธรรมเชื้อรา, M. phaseolina ที่แยกได้จากราก rotinfected ถั่วเขียว (โวลต์มังโก) พืชและการบำรุงรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(PDA) (ห้องปฏิบัติการ Difco, ดีทรอยต์, MI) กลางภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ได้รับจากคอลเลกชันวัฒนธรรมของภาควิชาโรคพืช, รัฐทมิฬนาฑูการเกษตรมหาวิทยาลัย Coimbatore และนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้. ในการตรวจคัดกรองการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของ Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 กับ M. phaseolina Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยของM. phaseolina ต่อไปนี้เทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่(เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971). Burkholderia SP ได้รับลายบนด้านหนึ่งของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลาง PDA ณ วันที่ 1 ซม. จากขอบของแผ่น. แผ่นเส้นใย (8 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) จากวัฒนธรรม 7 วันเก่าของเชื้อโรคเชื้อราถูกวางไว้บนฝั่งตรงข้ามในจาน Petri ตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 ° C) สำหรับเจ็ดวัน การเจริญเติบโตของเชื้อราถูกยับยั้งเมื่อจะขยายตัวไปสู่อาณานิคมของแบคทีเรียบน PDA ยับยั้งโซนวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราที่เส้นใยไปที่ขอบของโคโลนีของแบคทีเรียที่. การศึกษาประสิทธิภาพของเชื้อเอสพี ในการเจริญเติบโตของพืชเมล็ดพันธุ์ bacterization Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ปลูกในมันฝรั่งDextrose (PD) น้ำซุปที่มีอย่างต่อเนื่องเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีและresuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ความเข้มข้นสุดท้ายมีการปรับประมาณ 108 cfu / ml (OD595 = 0.3) ใน spectrophotometer และใช้เป็นหัวเชื้อ(ธ อมป์สัน 1996) จำเป็นต้องใช้ปริมาณเขียวเมล็ดถั่ว (พันธุ์. ร่วม 6) ถูกแช่ในเชื้อแบคทีเรียและแห้งในที่ร่มเป็นเวลา2 ชั่วโมง. โปรโมชั่นเจริญเติบโตของพืชการเจริญเติบโตของพืชส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการประเมินบนพื้นฐานของต้นกล้าแข็งแรงตามวิธีการผ้าขนหนูม้วนมาตรฐาน(InternationalFungal และวัฒนธรรมแบคทีเรียเชื้อรา, M. phaseolina ที่แยกได้จากราก rotinfected ถั่วเขียว (โวลต์มังโก) พืชและการบำรุงรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(PDA ) (Difco ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, MI) กลางภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ. Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ได้รับจากคอลเลกชันวัฒนธรรมของภาควิชาโรคพืช, รัฐทมิฬนาฑูการเกษตรมหาวิทยาลัย Coimbatore และนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้. ในหลอดทดลองการคัดกรองจาก Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 กับ M. phaseolina Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยของM. phaseolina ต่อไปนี้เทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่(เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971). Burkholderia sp. ลายบน ด้านใดด้านหนึ่งของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางPDA ณ วันที่ 1 ซม. จากขอบของแผ่น. แผ่นเส้นใย (8 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) จากวัฒนธรรม 7 วันเก่าของเชื้อโรคเชื้อราถูกวางไว้บนฝั่งตรงข้ามในจานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 ° C) สำหรับเจ็ดวัน การเจริญเติบโตของเชื้อราถูกยับยั้งเมื่อจะขยายตัวไปสู่อาณานิคมของแบคทีเรียบน PDA ยับยั้งโซนวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราที่เส้นใยไปที่ขอบของโคโลนีของแบคทีเรียที่. การศึกษาประสิทธิภาพของเชื้อเอสพี ในการเจริญเติบโตของพืชเมล็ดพันธุ์ bacterization Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ปลูกในมันฝรั่งDextrose (PD) น้ำซุปที่มีอย่างต่อเนื่องเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีและresuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ความเข้มข้นสุดท้ายมีการปรับประมาณ 108 cfu / ml (OD595 = 0.3) ใน spectrophotometer และใช้เป็นหัวเชื้อ(ธ อมป์สัน 1996) จำเป็นต้องใช้ปริมาณเขียวเมล็ดถั่ว (พันธุ์. ร่วม 6) ถูกแช่ในเชื้อแบคทีเรียและแห้งในที่ร่มเป็นเวลา2 ชั่วโมง. โปรโมชั่นเจริญเติบโตของพืชการเจริญเติบโตของพืชส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการประเมินบนพื้นฐานของต้นกล้าแข็งแรงตามวิธีการผ้าขนหนูม้วนมาตรฐาน(InternationalFungal และวัฒนธรรมแบคทีเรียเชื้อรา, M. phaseolina ที่แยกได้จากราก rotinfected ถั่วเขียว (โวลต์มังโก) พืชและการบำรุงรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(PDA ) (Difco ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, MI) กลางภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ. Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ได้รับจากคอลเลกชันวัฒนธรรมของภาควิชาโรคพืช, รัฐทมิฬนาฑูการเกษตรมหาวิทยาลัย Coimbatore และนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้. ในหลอดทดลองการคัดกรองจาก Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 กับ M. phaseolina Burkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการทดสอบสำหรับความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยของM. phaseolina ต่อไปนี้เทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่(เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971). Burkholderia sp. ลายบน ด้านใดด้านหนึ่งของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางPDA ณ วันที่ 1 ซม. จากขอบของแผ่น. แผ่นเส้นใย (8 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) จากวัฒนธรรม 7 วันเก่าของเชื้อโรคเชื้อราถูกวางไว้บนฝั่งตรงข้ามในจานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 ° C) สำหรับเจ็ดวัน การเจริญเติบโตของเชื้อราถูกยับยั้งเมื่อจะขยายตัวไปสู่อาณานิคมของแบคทีเรียบน PDA ยับยั้งโซนวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อราที่เส้นใยไปที่ขอบของโคโลนีของแบคทีเรียที่. การศึกษาประสิทธิภาพของเชื้อเอสพี ในการเจริญเติบโตของพืชเมล็ดพันธุ์ bacterization Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ที่ปลูกในมันฝรั่งDextrose (PD) น้ำซุปที่มีอย่างต่อเนื่องเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (28 + 2 ° C) เซลล์แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีและresuspended ใน 0.01M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ความเข้มข้นสุดท้ายมีการปรับประมาณ 108 cfu / ml (OD595 = 0.3) ใน spectrophotometer และใช้เป็นหัวเชื้อ(ธ อมป์สัน 1996) จำเป็นต้องใช้ปริมาณเขียวเมล็ดถั่ว (พันธุ์. ร่วม 6) ถูกแช่ในเชื้อแบคทีเรียและแห้งในที่ร่มเป็นเวลา2 ชั่วโมง. โปรโมชั่นเจริญเติบโตของพืชการเจริญเติบโตของพืชส่งเสริมกิจกรรมของ Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการประเมินบนพื้นฐานของต้นกล้าแข็งแรงตามวิธีการผ้าขนหนูม้วนมาตรฐาน(นานาชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อรา แบคทีเรีย เชื้อรา เชื้อ
, M . ชีวภาพได้จากราก rotinfected
ถั่วเขียว ( V . mungo ) พืชและรักษา
อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( difco ห้องปฏิบัติการ , ดีทรอยต์ ,
( มิ ) ในสภาพห้องปฏิบัติการ Burkholderia sp . สายพันธุ์ที่ได้รับจาก tnau-1

รวบรวมวัฒนธรรมของภาควิชาโรคพืช , มหาวิทยาลัยเกษตร
ทมิฬ Nadu ,ร์และใช้ในการศึกษา .
ในหลอดทดลองคัดเลือก Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1

กับ วท. ชีวภาพ Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1 การทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญของ

เทคนิคชีวภาพของเมตรตามวัฒนธรรมแบบ Dual ( เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971 ) .
Burkholderia sp . เป็นลายบนด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อ
มี PDA กลาง 1 ซม. จากขอบของจาน
แผ่นเส้นใย ( 8-mm-dia ) จาก 7-day-old วัฒนธรรม
เชื้อโรคเชื้อราอยู่ในด้านตรงข้ามใน
จานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย
แผ่นถูก บ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 ° C )
7 วัน การเจริญเติบโตของเชื้อรา ยับยั้งเมื่อ
มันเติบโตต่ออาณานิคมแบคทีเรียบน PDA การยับยั้ง
โซนวัดจากขอบของการทดสอบเชื้อรา
โดยไปที่ขอบของโคโลนีแบคทีเรีย .
ประสิทธิภาพของ Burkholderia sp . ในการเจริญเติบโตของพืชเมล็ด bacterization

Burkholderia sp . สายพันธุ์ปลูกใน tnau-1 potato dextrose broth
( PD ) มีค่าคงที่ ที่ตัว 150 รอบต่อนาที
48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 28 องศา C ) ในเซลล์แบคทีเรีย
เก็บโดยการเหวี่ยงแยกที่ 6 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และ 0.01m
resuspended ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 )
สุดท้ายมีการปรับความเข้มข้นประมาณ 108
CFU / ml ( od595 = 0.3 ) ในวัสดุและใช้เป็น
3 ( ทอมป์สัน 1996 ) ปริมาณที่ต้องการของมุง
เมล็ดถั่วพันธุ์ co-6 ) ชุ่มเชื้อแบคทีเรีย
และแห้งในที่ร่ม เพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช 2 H .

กิจกรรมที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของ Burkholderia
sp . สายพันธุ์ tnau-1 ประเมินตามต้นกล้า
ความแข็งแรงตามวิธีมาตรฐานและผ้าขนหนูม้วน ( internationalfungal แบคทีเรียวัฒนธรรม
เชื้อรา , วท. ชีวภาพได้จากราก rotinfected
ถั่วเขียว ( V . mungo ) พืชและรักษา
อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( difco ห้องปฏิบัติการ , ดีทรอยต์ ,
( มิ ) ในสภาพห้องปฏิบัติการ Burkholderia sp . สายพันธุ์ที่ได้รับจาก tnau-1

วัฒนธรรมคอลเลกชันของภาควิชาโรคพืช , มหาวิทยาลัยเกษตร
ทมิฬ Nadu , Coimbatore และใช้ในการศึกษา .
ในหลอดทดลองคัดเลือก Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1

กับวท. ชีวภาพ Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1 การทดสอบของ
ความสามารถในการยับยั้งการเจริญของเส้นใยชีวภาพต่อไปนี้
ม. เทคนิค dual culture ( เดนนิส และ เว็บสเตอร์ ค . .
Burkholderia sp .เป็นลายบนด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อ
ที่มีขนาดกลางที่ PDA 1 ซม. จากขอบของจาน
แผ่นดิสก์เจริญ ( 8-mm-dia ) จาก 7-day-old วัฒนธรรม
เชื้อโรคเชื้อราอยู่ในด้านตรงข้ามใน
จานเพาะเชื้อตั้งฉากกับแนวแบคทีเรีย
แผ่นถูก บ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 ° C )
7 วัน การเจริญเติบโตของเชื้อรา ยับยั้งเมื่อ
มันเติบโตต่ออาณานิคมแบคทีเรียบน PDA การยับยั้ง
โซนวัดจากขอบของการทดสอบเส้นใยเชื้อรา
ไปที่ขอบของโคโลนีแบคทีเรีย .
ประสิทธิภาพของ Burkholderia sp . ในการเจริญเติบโตของพืชเมล็ด bacterization

Burkholderia sp . สายพันธุ์ปลูกใน tnau-1 potato dextrose broth
( PD ) มีค่าคงที่ ที่ตัว 150 รอบต่อนาที
48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 28 2 ° C ) เซลล์แบคทีเรีย