Objective: The present study was ca

Objective: The present study was carried out to isolate and identify L. acidophilus and to compare the effect of inoculation methods and cultivation
conditions on the yield of the bacteria.
Methods: Probiotic Lactobacillus strain was isolated from a commercial yogurt and the characterization of the bacteria was performed using gram
stain, motility, catalase, biochemical tests and morphological features were confirmed using scanning electron microscope (SEM). Finally the
identification was confirmed by BioLog system. Effect of inoculation methods and cultivation conditions on the growth and yield of the bacteria
were studied.
Results: The isolated strain was Gram positive cocco-bacilli, nonmotile and catalase negative. It ferment maltose, lactose, sucrose, and glucose, but
unable to ferment arabinose and sorbitol. The SEM examination displayed the ranging of the cells varied from 2.02 - 5.49 × 0.50 - 0.59 µm. From all
the results it is confirmed that the species is Lactobacillus acidophilus. In addition, Biolog rapid identification system revealed the presence of L.
acidophilus in the prepared samples with 90% indexed probability. Pour plate provided a relatively higher viable count than the spread plate, while
no significant differences were observed between aerobic and anaerobic conditions.
Conclusion: The bacterial strain was successfully isolated after series of purification. It was identified as Lactobacillus acidophilus. It can be
concluded that, a carbon utilization microplate assay system developed by Biolog, has the potential to simplify the identification scheme of lactic
acid bacteria to the genus level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: การศึกษาดำเนินการ เพื่อแยก และระบุ L. acidophilus และเปรียบเทียบผลของวิธีการกักบริเวณและเพาะปลูกเงื่อนไขเกี่ยวกับผลผลิตของแบคทีเรียวิธีการ: โปรไบโอติกแลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ถูกแยกจากโยเกิร์ตการพาณิชย์ และทำการจำแนกลักษณะของแบคทีเรียใช้กรัมสีย้อม เคลื่อนไหว คา การทดสอบทางชีวเคมี และคุณสมบัติสัณฐานได้รับการยืนยันโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ในที่สุดการระบุได้รับการยืนยัน โดยระบบ BioLog ผลของวิธีการกักบริเวณและสภาวะการเพาะปลูกเติบโตและผลผลิตของแบคทีเรียมีศึกษาผลลัพธ์: สายพันธุ์แยกเป็นกรัมบวกค็อคโคหนา nonmotile และคาลบ มันหมัก maltose แลคโตส ซูโครส กลูโคส และ แต่ไม่หมัก arabinose และซอร์บิทอล สอบ SEM แสดงช่วงของเซลล์แตกต่างจาก 2.02-5.49 × 0.50 - 0.59 µm จากทั้งหมดผลที่ได้รับการยืนยันว่า สายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส acidophilus นอกจากนี้ Biolog รหัสอย่างรวดเร็วระบบการเปิดเผยของ L.acidophilus ในตัวอย่างที่เตรียมไว้มี 90% ดัชนีความน่าเป็น ใส่จานให้นับไปอีกค่อนข้างสูงกว่าแผ่นแพร่กระจาย ขณะที่ไม่มีความแตกต่างกันถูกสังเกตระหว่างออกซิเจน และเงื่อนไขสรุป: สายพันธุ์แบคทีเรียเป็นแยกเรียบร้อยแล้วหลังจากชุดการทำให้บริสุทธิ์ มันถูกระบุเป็นแลคโตบาซิลลัส acidophilus มันสามารถสรุปว่า คาร์บอนใช้ microplate ทดสอบระบบที่พัฒนา โดย Biolog มีศักยภาพที่จะทำโครงการรหัสของกรดแบคทีเรียกรดระดับสกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการเพื่อแยกและระบุ L. acidophilus และเปรียบเทียบผลของวิธีการฉีดวัคซีนและการเพาะปลูก
. เงื่อนไขในการให้ผลผลิตของแบคทีเรีย
วิธีการ: สายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสโปรไบโอติกที่แยกได้จากโยเกิร์ตในเชิงพาณิชย์และลักษณะของแบคทีเรีย ได้รับการดำเนินการโดยใช้กรัม
คราบ, การเคลื่อนที่, catalase การทดสอบทางชีวเคมีและลักษณะทางสัณฐานได้รับการยืนยันโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) สุดท้าย
ประจำตัวประชาชนได้รับการยืนยันโดยระบบ Biolog ผลของวิธีการและเงื่อนไขในการฉีดวัคซีนการเพาะปลูกต่อการเจริญเติบโตและผลผลิตของเชื้อแบคทีเรียที่
มีการศึกษา.
ผล: สายพันธุ์ที่แยกเป็นแกรมบวก Cocco แบคทีเรีย, nonmotile และ catalase เชิงลบ มันหมักมอลโตส, แลคโตสซูโครสและกลูโคส แต่
ไม่สามารถที่จะหมักและอราบิโนซอร์บิทอ การตรวจสอบ SEM แสดงตั้งแต่ของเซลล์ต่าง ๆ 2.02-5.49 × 0.50-0.59 ไมครอน จาก
ผลที่ได้มีการยืนยันว่าสายพันธุ์คือ Lactobacillus acidophilus นอกจากนี้ Biolog ระบบการระบุอย่างรวดเร็วเผยให้เห็นการปรากฏตัวของลิตร
acidophilus ในตัวอย่างที่เตรียมไว้มีโอกาส 90% ที่จัดทำดัชนี เทใส่จานให้นับค่อนข้างมีศักยภาพสูงกว่าแผ่นการแพร่กระจายในขณะที่
ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสภาพออกซิเจนและไม่ใช้ออกซิเจน.
สรุป: สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้ประสบความสำเร็จหลังจากที่ชุดของการทำให้บริสุทธิ์ มันถูกระบุว่าเป็น Lactobacillus acidophilus มันสามารถ
สรุปได้ว่าการใช้กำลังการผลิตคาร์บอนระบบไมโครทดสอบที่พัฒนาโดย Biolog มีศักยภาพที่จะลดความซับซ้อนของโครงการบัตรประจำตัวของแลคติก
แบคทีเรียกรดให้อยู่ในระดับสกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยกและระบุ L . acidophilus และเพื่อเปรียบเทียบผลของวิธีการปลูกเชื้อและการเพาะปลูกเงื่อนไขที่มีผลต่อผลผลิตของแบคทีเรียวิธีการ : โปรไบโอติกแลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ที่แยกได้จากโยเกิร์ตพาณิชย์และคุณสมบัติของแบคทีเรียโดยใช้กรัมคราบ , การเคลื่อนที่ , Catalase , การทดสอบทางชีวเคมีและคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ในที่สุดการได้รับการยืนยันโดยระบบ biolog . ผลของวิธีการและเงื่อนไขการปลูกต่อการเจริญเติบโตและผลผลิตของแบคทีเรียผลการวิจัยพบว่าผลลัพธ์ : การแยกสายพันธุ์เชื้อแกรมบวก cocco , และ nonmotile สามารถลบ จะหมักน้ำตาลมอลโตส แลคโตส ซูโครส และกลูโคส แต่สามารถหมักน้ำตาลซอร์บิทอล . โดย SEM ตรวจสอบการแสดงตั้งแต่ของเซลล์ที่แตกต่างกันจาก 2.02 - 5.49 × 0.50 - 0.59 µเมตร จากทั้งหมดผลที่ได้รับการยืนยันแล้วว่า สปีชีส์คือ Lactobacillus acidophilus . นอกจากนี้ ระบบการระบุอย่างรวดเร็ว biolog เปิดเผยสถานะของ Lวันมีในเตรียมตัวอย่างกับ 90% ดัชนีความน่าจะเป็น เทใส่จานไว้ค่อนข้างสูง ได้นับกว่าการแพร่กระจายแผ่น ในขณะที่ไม่มีความแตกต่างระหว่างแอโรบิกจำนวนและเงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจนสรุป : แบคทีเรียสายพันธุ์ที่แยกได้สำเร็จ หลังจากที่ชุดของการฟอก . มันถูกระบุว่าเป็น Lactobacillus acidophilus . มันสามารถสรุปได้ว่า การใช้คาร์บอนในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยได้พัฒนาระบบ biolog , มีศักยภาพที่จะลดความซับซ้อนของการกำหนดโครงร่างของแลคติกกรดแบคทีเรียในระดับสกุล