HERPES VIRUSES During the viral lyt

HERPES VIRUSES During the viral lytic infection, herpes viruses rely largely on their own replication enzymes. The lytic origins of herpes simplex virus type I (HSV-1)are a combination of three different origins located within the L (oriL) and the S components (orisl. oris2) of the genome (Stow, 1982; Kung and Medveczky. 1996; Graham et al.,1978; Challberg, 1996). The linear double-stranded DNA genome of HSV-1 circularized upon entry into the host cells, and has been proposed to replicate by a rolling-circle mechanism (Garber et al., 1993; Skaliter et al., 1996). Interestingly. none of the identified origins seems to be uniquely required for viral DNA replication. Deletion of o ri or both oris from the viral genome has little effect on either the viral yield or viral DNA accumulation in infected cells (Igarashi et al., 1993: Polvino-Bodnar et al., 1987). suggesting that these origins are functionally redundant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัส HERPES ในระหว่าง lytic เชื้อไวรัส ไวรัส herpes พึ่งส่วนใหญ่เอนไซม์จำลองตนเอง กำเนิด lytic เริมไวรัสชนิดฉัน (HSV-1) เป็นชุดของต้นกำเนิดแตกต่างกันสามที่พัก L (oriL) และคอมโพเนนต์ S (orisl. oris2) ของจีโนม (Stow, 1982 กุ้งและ Medveczky ปี 1996 แกรแฮม et al., 1978 Challberg, 1996) การเชิงเส้นควั่นคู่ดีเอ็นเอจีโนมของ HSV 1 circularized ตามรายการในเซลล์โฮสต์ และได้รับการเสนอชื่อในการจำลอง โดยกลไกกลมกลิ้ง (Garber et al., 1993 Skaliter et al., 1996) เป็นเรื่องน่าสนใจ ไม่มีกำเนิดระบุน่าจะจำเป็นเฉพาะสำหรับการจำลองดีเอ็นเอไวรัส การลบ o ri หรือ oris ทั้งจากกลุ่มไวรัสมีผลน้อยผลผลิตไวรัสหรือไวรัสดีเอ็นเอสะสมในเซลล์ติดเชื้อ (Igarashi et al., 1993: Polvino Bodnar et al., 1987) แนะนำว่า ต้นกำเนิดเหล่านี้จะซ้ำซ้อนฟังก์ชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสโรคเริมระหว่างการติดเชื้อ lytic ไวรัสไวรัสเริมขึ้นอยู่กับเอนไซม์การจำลองแบบของตัวเอง ต้นกำเนิดของโรคเริม lytic ไวรัสเริมฉัน (HSV-1) มีการรวมกันของทั้งสามต้นกำเนิดที่แตกต่างกันตั้งอยู่ภายใน L (Oril) และส่วนประกอบ S (orisl oris2). ของจีโนม (Stow 1982. งและ Medveczky 1996 ; เกรแฮมและคณะ 1978. Challberg, 1996) เชิงเส้นเกลียวคู่ดีเอ็นเอจีโนมของ HSV-1 circularized เมื่อเข้าสู่เซลล์โฮสต์และได้รับการเสนอที่จะทำซ้ำโดยกลไกกลิ้งวงกลม (การ์เบอร์ et al, 1993.. Skaliter และคณะ, 1996) ที่น่าสนใจ ไม่มีต้นกำเนิดระบุดูเหมือนว่าจะต้องไม่ซ้ำกันสำหรับการจำลองแบบดีเอ็นเอของเชื้อไวรัส การลบ o รีหรือทั้งสอง oris จากจีโนมของไวรัสที่มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อทั้งอัตราผลตอบแทนจากการสะสมของเชื้อไวรัสหรือดีเอ็นเอของไวรัสในเซลล์ที่ติดเชื้อ (ราชิ et al, 1993.:. Polvino-Bodnar, et al, 1987) บอกว่าต้นกำเนิดเหล่านี้เป็นหน้าที่ที่ซ้ำซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสเริมในระหว่างการติดเชื้อไวรัสเริมไวรัสอาศัยเอนไซม์ , เอนไซม์ไปในแบบของตัวเอง ที่ต้นกำเนิดของไวรัสก่อโรคเริมชนิดไลติค ( HSV-1 ) จะแตกต่างกันการรวมกันของทั้งสามที่มาตั้งอยู่ภายใน L ( oril ) และเป็นส่วนประกอบ ( orisl . oris2 ) ของจีโนม ( สโตว์ , 1982 ; กุง และ medveczky . 1996 ; เกรแฮม et al . , 1978 ; challberg , 1996 )เชิงเส้นคู่เกลียวดีเอ็นเอจีโนมของ HSV-1 circularized เมื่อเข้าสู่เซลล์โฮสต์ และได้เสนอที่จะทำซ้ำโดยการกลิ้งวงกลมกลไก ( การ์เบอร์ et al . , 1993 ; skaliter et al . , 1996 ) น่าสนใจ . ไม่มีการระบุแหล่งกำเนิดดูจะพิเศษที่จําเป็นสําหรับการถ่ายแบบดีเอ็นเอไวรัสการลบของโอ ริ หรือ ทั้ง โอริส จากจีโนมไวรัสมีผลเพียงเล็กน้อยต่อด้วยไวรัสหรือการสะสมผลผลิตดีเอ็นเอของไวรัสในเซลล์ที่ติดเชื้อ ( อิการาชิ et al . , 1993 : polvino บอดนาร์ et al . , 1987 ) แนะนำว่า กำเนิดเหล่านี้ตามหน้าที่
)