Each 0.5 g of leaf material was hom

Each 0.5 g of leaf material was homogenized in 3 mL 25 mM HEPES buffer (pH 7.8) containing 0.2 mM EDTA and 2% (w/v) PVP. The homogenate was centrifuged for 20 min at 12,000 × g, and the supernatant was used for enzyme analysis. All operations were performed at a temperature range of 0–4 ◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

G ละ 0.5 วัสดุใบไม้ถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 3 mL 25 มม. HEPES EDTA 0.2 mM มีบัฟเฟอร์ (pH 7.8) และ 2% (w/v) PVP Homogenate ถูก centrifuged สำหรับ 20 นาทีที่ 12000 × g และ supernatant ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เอนไซม์ ดำเนินการดำเนินการทั้งหมดที่อุณหภูมิ 0 – 4 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละ 0.5 กรัมของวัสดุใบถูกปั่นใน 3 มิลลิลิตร 25 มิลลิ HEPES บัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี EDTA มิลลิ 0.2 และ 2% (w / v) พีวีพี homogenate ถูกปั่นเป็นเวลา 20 นาทีที่ 12,000 ×กรัมและสารละลายที่ใช้ในการวิเคราะห์การทำงานของเอนไซม์ การดำเนินงานทั้งหมดได้รับการดำเนินการในช่วงอุณหภูมิ 0-4 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละ 0.5 กรัม บดวัสดุใบ 25 มม. ฮีเปสบัฟเฟอร์ 3 ml ( pH 7.8 ) ที่มี 0.2 mM EDTA และ 2% ( w / v ) พีวีพี โดยแยกเป็นระดับ 20 นาทีที่× 12 กรัม และนำวิเคราะห์เอนไซม์ การดำเนินงานมีการปฏิบัติในช่วงอุณหภูมิ 0 – 4 ◦ C