3. Results and discussion3.1. Proce

3. Results and discussion
3.1. Processing characteristics
The variation in the mixing torque with respect to time during
the preparation of TPVs was recorded from the Haake Rheomix and
shown in Fig. 1. Dynamic vulcanization is evident from the increase
in torque value with the addition of curative (coagent assisted peroxide).
Reversion of the torque values after reaching maximum is
expected due to the combined effect of disintegration of crosslinked
EOC domains and the degradation in the PP phase [20].
The peak torque values obtained for the composition employed
in the study are shown in Table 2. With the addition of 1,2-PB as
coagent, peak torque value increases which suggests the increase
in the extent of crosslinking in the EOC phase. The peak torque value
increases gradually up to 3 phr of and then decreases with the
increase in concentration of 1,2-PB. The possible reason is that, 1,2-
PB eventually undergoes intramolecular cyclization to form a six
member ring system [21] and utilize the free radicals to form coagent
clusters particularly at higher concentrations. The homopolymerization
and/or cyclopolymerization dominates over the
grafting and/or crosslinking reaction with the addition of 1,2-PB
in PP/EOC TPVs especially at higher concentration. Fig. 2 shows

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3 ผลและการอภิปราย
3.1 ลักษณะการประมวลผล
การเปลี่ยนแปลงในแรงบิดผสมเกี่ยวกับเวลาในระหว่างการเตรียมความพร้อมของ
tpvs ได้รับการบันทึกจาก rheomix haake และ
แสดงในมะเดื่อ 1 หลอมโลหะแบบไดนามิกที่เห็นได้ชัดจากการเพิ่มขึ้นในค่า
แรงบิดด้วยนอกเหนือจากการรักษา (coagent ช่วยเปอร์ออกไซด์).
การพลิกกลับของค่าแรงบิดหลังจากถึงสูงสุดคือ
คาดว่าเกิดจากผลรวมของการสลายตัวของโดเมนเชื่อมขวาง
EOC และการย่อยสลายในระยะหน้า [20].
ค่าแรงบิดสูงสุดได้รับสำหรับองค์ประกอบที่ใช้ในการศึกษา
แสดงในตารางที่ 2 ด้วยนอกเหนือจาก 1,2-PB
coagent เป็นยอดที่เพิ่มขึ้นค่าแรงบิดซึ่งแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ
ในขอบเขตของการเชื่อมขวางในระยะ EOC ค่าแรงบิดสูงสุด
ค่อยๆเพิ่มขึ้นถึง 3 PHR และจากนั้นลดลงด้วย
เพิ่มความเข้มข้นของ 1,2-PB เหตุผลที่เป็นไปได้คือ 1,2 -
PB ในที่สุดก็ผ่าน cyclization intramolecular ในรูปแบบระบบหก
สมาชิกแหวน [21] และใช้ประโยชน์จากอนุมูลอิสระในรูปแบบ coagent
กลุ่มโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ระดับความเข้มข้นที่สูงขึ้น homopolymerization
และ / หรือ cyclopolymerization ปกครองกว่า
การปลูกถ่ายอวัยวะและ / หรือการเชื่อมขวางปฏิกิริยาด้วยนอกเหนือจาก 1,2-PB
ในหน้า / tpvs EOC โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีความเข้มข้นสูงกว่า มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา
3.1 ลักษณะการประมวลผล
ความผันแปรในแรงบิดผสมกับระหว่าง
เตรียม TPVs บันทึกจาก Haake Rheomix และ
แสดงใน Fig. 1 Vulcanization ไดนามิกจะเห็นได้จากการเพิ่มขึ้นของ
ค่าแรงบิดแห่ง curative (coagent ช่วยเพอร์ออกไซด์) .
Reversion ของแรงบิดค่าหลังจากการเข้าถึงสูงสุด
เนื่องจากผลรวมของการสลายตัวของ crosslinked
EOC โดเมนและสลายตัวใน PP เฟส [20] .
ค่าแรงบิดสูงสุดที่รับจ้างอย่าง
การศึกษาแสดงในตารางที่ 2 บวก 1, 2-PB เป็น
coagent เพิ่มค่าแรงบิดสูงสุดที่แนะนำเพิ่ม
ในขอบเขตของ crosslinking ใน EOC ระยะ ค่าแรงบิดสูงสุด
เพิ่มทีละน้อยถึง 3 phr ของและลดลงแล้วด้วยการ
เพิ่มความเข้มข้นของ PB 1, 2 เหตุผลเป็นไปได้ว่า 1, 2-
PB สุดทนี้ cyclization intramolecular แบบหก
แหวนระบบ [21] และใช้อนุมูลอิสระการ coagent แบบฟอร์ม
คลัสเตอร์โดยเฉพาะที่ความเข้มข้นสูง Homopolymerization
และ/ หรือ cyclopolymerization กุมอำนาจเหนือการ
ปฏิกิริยา grafting / crosslinking แห่ง PB 1, 2
ใน TPVs PP/EOC โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ความเข้มข้นสูง แสดง fig. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . และผลการประชุม
3.1 . การเปลี่ยนแปลงลักษณะ
ซึ่งจะช่วยให้การประมวลผลในแรงบิดการผสมที่มีความเคารพในช่วงการเตรียมการของ tpvs
ซึ่งจะช่วยเป็นที่บันทึกจาก Haake Beck Ausspann rheomix และ
ที่แสดงในรูปที่ 1 . เชื่อมไฟฟ้าแบบไดนามิกจะเห็นได้ชัดจาก
ซึ่งจะช่วยเพิ่มแรงบิดในมูลค่าด้วยการบำบัดโรค(ฟอกความช่วยเหลือ coagent )..
กลับตกไปอยู่ในค่าแรงบิดที่หลังจากไปถึงสูงสุดคือ
คาดว่าจะได้รับจากการที่มีผลบังคับใช้ของ
ซึ่งจะช่วยทำให้แตกแยกออกเป็นส่วนๆข้างล่างนี้ของรหัสการสั่งซื้อและโดเมนที่การเสื่อม สภาพ ในที่ PP ช่วง[ 20 ]..
ที่แรงบิดสูงสุดได้รับค่าสำหรับที่มีการเขียน
ซึ่งจะช่วยในการศึกษาจะมีแสดงไว้ในตารางที่ 2 . พร้อมด้วยการเพิ่มของ 1,2 - PB Intranet ซึ่งเป็น
ซึ่งจะช่วยมอบความคุ้มค่า coagent แรงบิดสูงสุดเพิ่มขึ้นซึ่งจะแนะนำ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นในส่วนของ crosslinking ในขั้นตอนที่รหัสการสั่งซื้อ มอบความคุ้มค่าแรงบิดสูงสุดที่
ตามมาตรฐานเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปได้ถึง 3 phr ของแล้วจะลดลงพร้อมด้วย
ซึ่งจะช่วยเพิ่มความเข้มข้นของ 1,2 - PB สาเหตุที่เป็นไปได้คือที่ 1,2 -
PB ในที่สุดรางระบาย cyclization intramolecular ในรูปแบบหก
สมาชิกเรียกเข้าระบบ[ 21 ]และใช้พวกหัวแบบไม่เสียค่าบริการเพื่อไปที่แบบฟอร์มคลัสเตอร์ coagent
โดยเฉพาะที่ความเข้มข้นสูงกว่า homopolymerization ที่
และ/หรือ cyclopolymerization โดดเด่นไปด้วย
ตามมาตรฐานมากกว่านี้การตอบสนองต่อตาและ/หรือ crosslinking ด้วยการเพิ่ม 1,2 - PB
ซึ่งจะช่วยในรหัสการสั่งซื้อ tpvs PP /โดยเฉพาะที่สูงขึ้น รูป. 2 จะแสดง