The ovary. Very little attention ha

The ovary. Very little attention has been
paid to the morphology of the female urogenital systems, perhaps because it presents a
“typical vertebrate” pattern. Only the early
descriptive work of Owen (1841), Ayers (1885),
and Parker (1892) on I! annectens, and
Gunther (1871) on Neoceratodus contain substantive
information, most of which has simply
been restated by others. By dissecting
adult females of each of the living genera
and examining the female urogenital structures
histologically, I corroborate their descriptions,
100 years later.
The ovaries are large, elongate structures
that extend from near the heart to the posterior
end of the kidneys (Fig. 1D-F). They are
paired, and held to the dorsal body wall by a
stout mesovarium. The ovaries are also
tightly bound to the oviducts by a mesentery,
as illustrated by Goodrich (‘30).
Approximately 5,000 large mature oocytes
C‘OV~m”)a y be present in each ovary (extrapolated
from my count of 46/cm3 of a mature
Neoceratodus ovary 350-mm long, 40-mm
wide most of its length, and 8 mm deep; the
female was 560 mm standard length). Greenwood
(’58; this volume) found more than
5,000 larvae in one F! aethiopicus nest and
more than 2,000 in another and noted that
the latter was an incomplete sample. Communal
nesting is not likely. Ovaries of the
females of the three genera that I examined
all contained oocytes of three sizes and maturation
(state of vitellogenesis) classes (Fig.
5). None appeared recently spent of mature
ova. I have been unable to find data on size
of mature ova. Ovarian oocytes of the largest
size class in a large Neoceratodus are 3.0 mm
in diameter Pig. 5C). This probably represents
full development, for Kemp (‘81) illustrates
a fertilized ovum beginning second
cleavage at 3 mm diameter, which should
reflect the size of eggs just laid and before
any embryonic growth would have occurred.
Ken- (1900) noted that the laid egg of Lept
dosiren is very large (6.5-7.0 mm diameter)
and surrounded by a capsule that is thick
and jelly-like before fertilization but “thin
and horny” after. The mature egg is unpigmented.
Division is similar to that of large
yolky eggs in diverse fish and amphibians
(Kemp, ’81; ’82; this volume). Egg structure
and vitellogenesis were described 100 years
ago by Beddard (1886a,b). His description of
ovum maturation in all three genera is basically
accurate, though the terminology must
be updated. His “germinal vesicle” is the
unfertilized nucleus; the “vesicular dots” are
nucleoli; plate 29 in Beddard (1886a) suggests
suggests
the true vesicle, or enlarged, diplotene
nucleus but does not label it. My histological
examination of the ovaries of each of the
three genera confirms Beddard‘s basic description,
including staining characteristics
of oocytes. In vitellogenic oocytes the yolk
stains differently medially and peripherally.
The nucleoli at that stage are adjacent to the
nuclear envelope, and are numerous. Beddard
(1886a) did not comment on the pigmentation
of the ovary. Melanocytes are present
in ovaries of all three genera; they are few
and largely peripheral in Protopterus and
Lepidosiren, whereas they are very numerous
and distributed throughout the ovarian
stroma as well as densely in the periphery of
the ovary in Neoceratodus (see Fig. 4).
Beddard (1886a,b) paid much attention to
what he called “multinuclear bodies” or
“multinuclear ova” in the ovaries of the three
genera. He described these as multicellular
structures that coalesced, modified the follicular
layer, and acquired yolk. At maturity,
they were fully yolked and the equivalent of
ova that had undergone the standard pattern
of vitellogenesis. He constructed a sequence
of development based on stages observed in
his sections but of course could not trace a
particular oocyte through development. I interpret
his multicellular bodies rather differently.
I consider that they are simply atretic
follicles and that Beddard (1886a,b) construed
their place in the sequence of development
backward. I suggest that the bodies
observed to have some yolk, multicellular
invasion of the center of the follicle, and a
modified follicle wall are early in atresia;
those that lack yolk and have a fully cellular
center and virtually no follicle wall are late
in atresia and are being resorbed. I note numerous
red blood cells in the cellular mesh
of such bodies, which suggests capillary invasion
during resorption (Fig. 5B), but Beddard
made no mention of the presence of
blood cells.
Ovarian structureand pattern of ovum development
in dipnoans shed no light on dipnoan
relationships. The pattern is a primitive
one, shared with most osteichthyans and
many amphibians, particularly frogs. Grodzinski’s
(‘72) work on yolk structure in Nee
ceratodus indicates closest similarity to that
of Latimeria. The yolk spheres are structurally
the same, though much smaller in Nee
ceratodus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รังไข่ ได้รับความสนใจน้อยมากจ่ายให้สัณฐานวิทยาของระบบปัสสาวะหญิง บางที เพราะมันนำเสนอเป็นลาย "โดยทั่วไปกระดูกสันหลัง" เฉพาะช่วงเช้าอธิบายงานของโอเว่น (1841), เอเยอร์ส (1885),และปาร์คเกอร์ (1892) ที่ฉัน annectens และGunther (1871) บน Neoceratodus ประกอบด้วยความสำคัญข้อมูล มากที่สุดซึ่งมีเพียงการปรับปรุง โดยผู้อื่น โดยพดี ๆผู้หญิงของแต่ละสกุลอาศัยอยู่และตรวจสอบโครงสร้างปัสสาวะหญิงhistologically ฉัน corroborate คำอธิบายของพวกเขา100 ปีรังไข่เป็นโครงสร้างขนาดใหญ่ ระยิบระยับที่ขยายจากย่านหลังส่วนท้ายของไต (มะเดื่อ 1D F) พวกเขามีจับคู่ และผนังเนื้อหลังโดยการmesovarium อ้วน รังไข่มีผูกแน่นไป oviducts โดย mesenteryตามที่แสดง โดย Goodrich ('30)เซลล์ไข่อ้วนใหญ่ประมาณ 5,000C'OV ~ ม ") y มีอยู่ในแต่ละรังไข่ (extrapolatedจากจำนวน 46/cm3 ของแม่ของฉันNeoceratodus รังไข่ 350 มม.ยาว 40 มม.กว้างใหญ่ยาว และ 8 มม.ลึก การหญิงได้ 560 มม.ความยาวมาตรฐาน) กรีนวู้ด('58 ไดรฟ์ข้อมูลนี้) พบมากกว่าตัวอ่อน 5,000 ในหนึ่ง F aethiopicus รัง และมากกว่า 2000 อีก และหลังเป็นตัวอย่างไม่สมบูรณ์ อ่างอาบน้ำรวมซ้อนไม่น่า รังไข่ของตัวหญิงของสามสกุลที่ผมตรวจสอบทั้งหมดมีอยู่เส้นสามขนาดและการเจริญเติบโตเรียน (สถานะของ vitellogenesis) (มะเดื่อ5) ไม่มีปรากฏใช้ไปเมื่อเร็ว ๆ นี้ของผู้ใหญ่ova ฉันได้รับสามารถค้นหาข้อมูลขนาดแม่ทรมาน เซลล์ไข่รังไข่ใหญ่ที่สุดขนาดชั้นใน Neoceratodus มีขนาดใหญ่มี 3.0 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางหมู 5 C) . นี้คงแทนแสดงให้เห็นถึงการพัฒนาฉบับสมบูรณ์ นา ('81)ไข่ที่ปฏิสนธิเริ่มต้นสองความแตกแยกที่ 3 มม. ซึ่งควรสะท้อนให้เห็นถึงขนาด ของไข่ที่วางเพียง และก่อนการเจริญเติบโตของตัวอ่อนน่าจะเกิดขึ้นเคน (1900) ระบุที่วางไข่ของ Leptdosiren มีขนาดใหญ่มาก (6.5-7.0 มม.)และล้อมรอบ ด้วยแคปซูลที่หนาและเหมือนก่อนปฏิสนธิแต่ "บางและเขา"หลังจากนั้น ไข่แม่คือ unpigmentedส่วนจะคล้ายกับของใหญ่yolky ไข่ปลาหลากหลายและสัตว์ป่าคุ้มครอง(นา, ' 81 ' 82 ไดรฟ์ข้อมูลนี้) โครงสร้างไข่และ vitellogenesis ได้อธิบายไว้ 100 ปีที่ผ่านมา โดย Beddard (1886a, b) คำอธิบายของเขาการเจริญเติบโตไข่ทั้งหมด 3 สกุลเป็นพื้นถูกต้อง แม้ว่าคำศัพท์ต้องสามารถปรับปรุง เขา "germinal เวสิเคิล" เป็นการunfertilized นิวเคลียส มี "จุด vesicular"nucleoli แนะนำแผ่นที่ 29 ใน Beddard (1886a)แนะนำเวสิเคิลจริง หรือ diplotene ขยายนิวเคลียส แต่ป้าย คนของฉันตรวจรังไข่ของแต่ละสามสกุลยืนยันอธิบายพื้นฐานของ Beddardรวมทั้งลักษณะการย้อมสีของเซลล์ไข่ ในเซลล์ไข่ vitellogenic ไข่แดงคราบแตกต่างกัน medially และบังเอิญNucleoli ในระยะที่มีการซองจดหมายนิวเคลียร์ และต่าง ๆ มากมาย Beddard(1886a) ได้แสดงความคิดเห็นเม็ดสีไม่ได้ของรังไข่ Melanocytes มีอยู่ในรังไข่ของทั้งสามสกุล พวกเขามีน้อยและอุปกรณ์ต่อพ่วงส่วนใหญ่ในวงศ์ปลาปอดแอฟริกา และLepidosiren ในขณะที่มากมายและกระจายทั่วบริเวณของรังไข่stroma ในพืชพันธุ์เป็นอย่างดีที่หนาแน่นรังไข่ใน Neoceratodus (ดูรูปที่ 4)Beddard (1886a, b) ให้ความสำคัญสิ่งที่เขาเรียกว่า "multinuclear ร่างกาย" หรือ"multinuclear ova" ในรังไข่ของทั้งสามสกุล เขาอธิบายเหล่านี้เป็นหลายเซลล์โครงสร้างที่ coalesced แก้ไขการเจาะชั้น และแดงซื้อมา เมื่อครบกำหนดมี yolked เต็ม และเทียบเท่าova ที่ได้รับรูปแบบมาตรฐานของ vitellogenesis เขาได้สร้างลำดับของการพัฒนาตามขั้นตอนปฏิบัติในเขาส่วน แต่แน่นอนสามารถติดตามการการใช้ไข่โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านการพัฒนา ผมตีเขาหลายเซลล์ของร่างกายค่อนข้างแตกต่างกันพิจารณาว่า มีเพียง atreticรูขุมขนและที่ตี Beddard (1886a, b)ในลำดับของการพัฒนาย้อนหลัง ขอแนะนำให้ที่ร่างกายสังเกตจะมีบางแดง หลายเซลล์ศูนย์กลางของรูขุมขน การรุกราน และการผนังรูขุมขนที่แก้ไขได้ในตันผู้ที่ขาดแดง และมีเซลล์อย่างสมบูรณ์ศูนย์และผนังรูขุมขนแทบไม่มีเวลาในไลเปส และมีการ resorbed ผมทราบมากมายเซลล์เม็ดเลือดแดงในตาข่ายเซลลูลาร์ของร่างกายดังกล่าว ซึ่งแสดงให้เห็นเส้นเลือดฝอยการรุกรานในระหว่างการสลายตาม (รูป 5B), แต่ Beddardพูดถึงสถานะของทำเซลล์เม็ดเลือดStructureand รังไข่รูปไข่พัฒนาใน dipnoans หลั่งไม่แสง dipnoanความสัมพันธ์ รูปแบบคือ แบบดั้งเดิมหนึ่ง ใช้ร่วมกับ osteichthyans มากที่สุด และท่อปัสสาวะมาก โดยเฉพาะกบ ของ Grodzinskiงานโครงสร้างแดงในณี ('72)ceratodus บ่งชี้ว่า ความคล้ายคลึงใกล้เคียงกับที่ของนักวิทยาศาสตร์ ทรงกลมแดงมีโครงสร้างเหมือนกัน แต่เล็กกว่ามากในณีceratodus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รังไข่ ความสนใจได้น้อยมากจ่ายให้กับรูปร่างของหญิงพันธุ์ระบบ บางทีอาจเป็นเพราะมันเป็น เสนอ" รูปแบบของสัตว์มีกระดูกสันหลัง " ทั่วไป แค่ช่วงต้นงานบรรยายของโอเวน ( 1943 ) , เอเยอร์ ( 1885 )พาร์กเกอร์ ( 1892 ) และฉัน ! annectens , และกุนเธอร์ ( 2414 ) neoceratodus ประกอบด้วยคำนามข้อมูล ซึ่งส่วนใหญ่มีเพียงมาหลังคนอื่น ชำแหละหญิงผู้ใหญ่ของแต่ละสิ่งมีชีวิตสกุลและตรวจสอบพันธุ์โครงสร้างหญิงภาพ ผมยืนยันรายละเอียดของพวกเขา100 ปีต่อมารังไข่มีขนาดใหญ่ยาว โครงสร้างที่ขยายจากด้านหลังใกล้หัวใจสิ้นสุดของไต ( รูปที่ 1d-f ) พวกเขาเป็นคู่ และจับกับผนังร่างกายหลังโดยอ้วนมีโซวาเรียม . รังไข่เป็นยังให้แน่นผูกแบ่งโดยเยื่อแขวนลำไส้ ,เป็นภาพประกอบจาก Goodrich ( '30 )ประมาณ 5 , 000 ตัวใหญ่ผู้ใหญ่c'ov ~ ) M " Y อยู่ในแต่ละรังไข่ ( คาดจากที่ผมนับได้ 46 ลิตร ของผู้ใหญ่neoceratodus รังไข่ 350 มม. ยาว 40 มม.กว้างที่สุดของความยาวและลึก 8 มม. ;หญิงได้ 560 มม. ความยาวมาตรฐาน ) กรีนวูด( '58 ; หมวดนี้ ) พบได้มากกว่า5000 ตัวอ่อนหนึ่ง F ! aethiopicus รังและมากกว่า 2000 ในอีก และกล่าวว่าหลังมีตัวอย่างไม่สมบูรณ์ ของชุมชนฟิลไม่ได้น่า รังไข่ของหญิงสามสกุลที่ผมตรวจสอบทั้งหมดที่มีอยู่สามขนาด และการเพาะเลี้ยง( รัฐ vitellogenesis ) เรียน ( ฟิค5 ) ไม่มีปรากฏเมื่อเร็ว ๆ นี้ใช้ของผู้ใหญ่ซามูไรพเนจร . ฉันได้รับไม่สามารถที่จะหาข้อมูลเกี่ยวกับขนาดผู้ใหญ่ไข่ . ไข่ของรังไข่ที่ใหญ่ที่สุดขนาดของชั้นเรียนใน neoceratodus ขนาดใหญ่ 3.0 มม.เส้นผ่านศูนย์กลางของหมู 5 ) นี้อาจหมายถึงการพัฒนาเต็มรูปแบบสำหรับ Kemp ( '81 ) แสดงเป็นรู้อยู่แก่ใจเริ่มต้นที่สองความแตกแยกที่เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร ซึ่งควรสะท้อนให้เห็นขนาดของไข่วางและก่อนใด ๆของการเจริญเติบโตจะเกิดขึ้นเคน - ( 1900 ) ระบุว่า lept วางไข่ของdosiren มีขนาดใหญ่มาก ( 6.5-7.0 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง )และล้อมรอบด้วยแคปซูลที่หนาและเยลลี่เหมือนก่อนการปฏิสนธิ แต่ " บางและเงี่ยน " หลังจาก ผู้ใหญ่ไข่ unpigmented .ส่วนจะคล้ายกับที่ของขนาดใหญ่yolky ไข่ปลาหลากหลาย และสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ( เคมป์ , 81 ' 82 ; หนังสือเล่มนี้ ) โครงสร้างของไข่vitellogenesis และถูกอธิบายไว้ ๑๐๐ ปีที่ผ่านมาโดย beddard ( 1886a , B ) รายละเอียดของเขาไข่สุกใน 3 สกุลคือโดยทั่วไปถูกต้อง แม้ศัพท์ที่ต้องจะปรับปรุง " เชื้อว่า " คือunfertilized นิวเคลียส ; " ี่ซึ่งเป็นตุ่มพองจุด "nucleoli ; แผ่น 29 ใน beddard ( 1886a ) แนะนำแนะนำความจริงประเทศไทย หรือขยาย ดิโพลทีนนิวเคลียสแต่ไม่มีป้ายค่ะ ส่วนของผมการตรวจสอบของรังไข่ของแต่ละส่วนของ3 สกุลยืนยัน beddard พื้นฐานอธิบายการศึกษาลักษณะ ได้แก่ไข่ . ใน vitellogenic ไข่ ไข่แดงคราบใดที่แตกต่างกันซึ่งอยู่ตรงกลาง และ .การ nucleoli ที่เวทีนั้น จะติดกับนิวเคลียส และมีจํานวนมาก beddard( 1886a ) ไม่ได้แสดงความคิดเห็นในเม็ดสีของรังไข่ เมลาโนไซต์เป็นปัจจุบันในรังไข่ของทั้งสามสกุล ; พวกเขาเป็นเพียงไม่กี่และส่วนใหญ่อุปกรณ์ต่อพ่วงในกลุ่มดาวคนแบกหม้อน้ำ และlepidosiren ในขณะที่พวกเขามีมากมากและกระจายทั่วทั้งรังไข่สโตรมาอย่างหนาแน่นในรอบนอกของรังไข่ใน neoceratodus ( ดูรูปที่ 4 )beddard ( 1886a , B ) ให้ความสนใจมากเขาเรียก " ร่าง multinuclear ” หรือ" ไข่ multinuclear " ในรังไข่ของทั้งสามสกุล เขาอธิบายเหล่านี้เป็นหลายเซลล์โครงสร้างที่ coalesced แก้ไขมัน ,ชั้นและได้รับไข่แดง ที่ครบกําหนดพวกเขาอย่างเต็มที่และ yolked เทียบเท่าOVA ที่ได้รับแบบแผนมาตรฐานของ vitellogenesis . เขาสร้างลำดับการพัฒนาตามขั้นตอน พบในของเขา ส่วน แต่แน่นอนสามารถติดตามโดยเฉพาะไข่ที่ผ่านการพัฒนา ผมตีความเขามีร่างกายที่ค่อนข้างแตกต่างกันฉันคิดว่าพวกเขาเป็นเพียง atreticรูขุมขนและ beddard ( 1886a , B ) ใช้สถานที่ของพวกเขาในลำดับการพัฒนาย้อนหลัง ผมแนะนำว่า ศพพบว่ามีไข่แดงหลายเซลล์การรุกรานของศูนย์ของรูขุมขนและแก้ไขผนัง follicle เป็นต้นในผู้ป่วย ;ผู้ที่ขาดและไข่แดงมีเต็มเซลล์ศูนย์และแทบไม่มีผนังฟอลลิเคิลมาสายในผู้ป่วยที่ได้รับการ resorbed . ผมทราบมากมายสีแดงเลือดเซลล์ในร่างมือถือของร่างกาย ซึ่งเกิดจากการบุกรุกหลอดเลือดฝอยในระหว่างการสลาย ( มะเดื่อ 5B ) แต่ beddardทำให้ไม่มีการกล่าวถึงการปรากฏตัวของเซลล์เลือดโครงสร้างและรูปแบบการพัฒนาของไข่ใน dipnoans หลั่งแสงใน dipnoanความสัมพันธ์ รูปแบบคือแบบดั้งเดิมหนึ่ง ใช้ร่วมกันกับ osteichthyans มากที่สุดและหลายสัตว์ โดยเฉพาะกบ grodzinski คือ( '72 ) งานโครงสร้างไข่แดงในนีceratodus แสดงความคล้ายคลึงใกล้เคียงกับที่ของลาติเมอเรีย . ไข่แดงเป็นโครงสร้างทรงกลมเช่นเดียวกัน แม้ว่าจะมีขนาดเล็กมาก ใน นีceratodus .