catalysts were more selective to 2-

catalysts were more selective to 2-methyl and 3-methylpentanes
than multiple-branched isomers. Pt/MM and Ni/MM yield a higher
amount of dibranched isomers than Pd/MM. Modification with Ni
particles decreases the surface area of the parent acid-activated
MM from 245 to 206 m2 g1 but negligible effect was observed
with Pt and Pd. The materials were however of comparable pore
volume and pore radius ranges. The authors therefore attributed
the superior activity of Pt to high dispersion of active metal sites.
Hydroisomerization activities of many zeolite catalysts have
been reported to strongly depend on the active metals dispersion,
especially when dealing with long chain hydrocarbon feeds
[117–120].
Modhera et al. [121] have also evaluated the effect of some
other factors using similar feedstock over a Beta zeolite with 44 nm
nano-size. Reactions were carried out at variable temperatures
(250–400 8C), pressures (5–15 bar), contact time and Pt metal
loadings. Initial increase in temperature causes an overall increase
in both n-hexane conversion and selectivity to isomers reaching
maximum at 98%. However, at temperatures above 400 8C, isomers
were rapidly subjected to facile cracking. A similar trend was
observed when the pressure was increased. From 0.5 to 10 bar,
maximum of 72% conversion and 98% isomers selectivity were
achieved. But this declined at higher reaction pressures. Contact
time had a negative effects on n-hexane conversion with positive
effect on isomers formation. As the contact time was raised from
0.2 to about 0.6 h, production of both methyl- and dimethylisomers
was favored due to their increased residence time in the
zeolite channels. On the other hand, increasing the metal loading
from 0.25 to 2.0 wt% showed a linear increase in isomers yield up to
0.5 wt.% (corresponding to optimal yield and Pt dispersion). Any
further increase caused a negative effect. The various observations
were also in good agreement with previous studies [122–124].
Table 3 also presents a recent report on the activities and
isomerization selectivities of some selected zeolites under variable
modifications and reaction conditions. Increasing the Si/Al
ratio from 11 to 26 had a pronounced effect on the activity of a
1 wt.%Pt/H-Beta catalyst. A Si/Al ratio of 16 corresponding to
moderate acidity, produced the most favorable effects on both nhexadecane
conversion (30%) and selectivity to isomerization
(95%) than the ratios of 11 and 26 [125]. Modification of 0.5 wt.%Pt/
H-Beta with either Ca or Ba showed effect on both Brønsted acidity
and activity of the parent material. Without any modification, the
acidity was 94 mmol/g but decreased to 72 and 74 mmol/g when Ba
and Ca were added, respectively. Interestingly, moderate acidity
due to Ba modification produced the best isomers selectivity of 90%
corresponding to 80% n-hexadecane conversion [126]. According
to Liu et al. [127], transition metals such as Zn, Ce and La can also
influence the activity of a 0.4 wt.%Pt/H-Beta catalyst during nheptane
upgrading. Without any modification the conversion was
51%, but rapidly decreased to 25% when modified with Zn.
Interestingly, Ce and La additions shifted the n-heptane conversion
to 57 and 60%, respectively. The latter materials also yielded 96%
selectivity to isomers formation, corresponding to the best activity.
The extent of synergism between Pt and the second metal,
modification to acidity and higher dispersions were the main
attributed factors. Incorporation of Al2O3 support into the zeolite
structure can also influences the activity of a 0.3 wt.%Pt/H-MOR
catalyst [128]. It could be observed that, for a 10–50 wt.% alumina
additions, the higher the alumina loading the higher the n-heptane
conversion. However, catalyst containing 30 wt.% Al2O3 produced
the best isomers selectivity. At higher loadings, the chance of
cracking due to pore-blockage is favored. Poisoning with 0.5 wt.%
ethanol showed negligible effect on isomers selectivity but
reduced n-heptane conversion by 5% over 0.5 wt.%Pt/H-ZSM-22
catalyst [129]. Under constant conditions, a 0.2 wt.%Pt/H-ZSM-48
catalyst yields both n-dodecane conversion and isomers selectivity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริมมีมาตรการเพิ่มเติม 2 methyl และ 3-methylpentanesกว่า branched หลาย isomers Pt/MM และ Ni/MM อัตราผลตอบแทนสูงจำนวน isomers dibranched กว่า Pd / มม.แก้ไข ด้วย Niอนุภาคลดพื้นที่ผิวของเรียกใช้กรดมม.จาก 245 m2 g 1 แต่ผลระยะ 206 ถูกสังเกตPt และ Pd วัสดุมีแต่ของเทียบรูขุมขนช่วงรัศมีเสียงและรูขุมขน ผู้เขียนจึง เกิดจากกิจกรรมห้องของ Pt การกระจายตัวสูงของไซต์งานโลหะมีกิจกรรม Hydroisomerization ของสิ่งที่ส่งเสริมใช้ซีโอไลต์ในการรายงานขอขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของโลหะที่ใช้งานอยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทำงานกับ เนื้อหาสรุปไฮโดรคาร์บอนห่วงโซ่ยาว[117-120]Modhera et al. [121] ยังได้ประเมินผลของปัจจัยอื่น ๆ โดยใช้วัตถุดิบคล้ายการใช้ซีโอไลต์เบต้ากับ 44 nmนาโนขนาด ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่อุณหภูมิผันแปรความดัน (250-400 8C), (5-15 บาร์), เวลาติดต่อและโลหะ Ptloadings อุณหภูมิเริ่มเพิ่มขึ้นทำให้เพิ่มขึ้นโดยรวมในแปลงเอ็นเฮกเซนและวิธีไปถึง isomersสูงสุดที่ 98% อย่างไรก็ตาม ที่อุณหภูมิสูงกว่า 400 8C, isomersได้อย่างรวดเร็วภายใต้ร่มถอด มีแนวโน้มที่คล้ายกันสังเกตเมื่อความดันเพิ่มขึ้น จาก 0.5 แถบ 10จำนวนแปลง 72% และ 98% isomers ใวขึ้นประสบความสำเร็จ แต่นี่ลดลงที่ความดันปฏิกิริยาสูงขึ้น ติดต่อเวลาได้ผลแปลงเอ็นเฮกเซนเป็นบวกเป็นลบผลต่อการก่อตัว isomers เป็นเวลาติดต่อขึ้นจาก0.2 ไปเกี่ยวกับ 0.6 h ผลิต methyl - และ dimethylisomersไม่ชื่นชอบเนื่องจากเวลาอาศัยเพิ่มขึ้นในการใช้ซีโอไลต์ช่อง บนมืออื่น ๆ เพิ่มการโหลดโลหะจาก 0.25% wt 2.0 พบการเพิ่มขึ้นเชิง isomers ผลตอบแทนถึงwt.% 0.5 (ที่สอดคล้องกับผลตอบแทนที่เหมาะสมที่สุดและกระจายตัว Pt) ใด ๆเพิ่มเติมทำให้เกิดผลกระทบ ข้อสังเกตต่าง ๆยังอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับการศึกษาก่อนหน้านี้ [122 – 124]ตาราง 3 แสดงยังรายงานล่าสุดเกี่ยวกับกิจกรรม และselectivities isomerization บางซีโอไลต์เลือกภายใต้ตัวแปรเงื่อนไขปฏิกิริยาและการปรับเปลี่ยน เพิ่ม Si/Alอัตราส่วนจาก 11 ที่ 26 มีผลการการออกเสียงเป็น1 wt.%Pt/H-Beta เศษ Si/Al อัตราส่วนของ 16 ที่สอดคล้องกับมี ผลิตมากที่สุดในการบรรเทาผลกระทบอัน nhexadecane ทั้งใวเพื่อ isomerization และแปลง (30%)(95%) มากกว่าอัตรา 11 และ 26 [125] การปรับเปลี่ยน 0.5 wt.%Pt/H-เบต้ากับ Ca หรือบาแสดงผลมีทั้ง Brønstedและกิจกรรมวัสดุหลัก โดยไม่มีการปรับเปลี่ยนใด ๆ การมี 94 mmol/g มี แต่ลดลงถึง 74 และ 72 mmol/g เมื่อบาและ Ca เพิ่ม ตามลำดับ เป็นเรื่องน่าสนใจ บรรเทามีจากบา แก้ไขผลิตใว isomers สุด 90%ที่สอดคล้องกับการแปลง n hexadecane 80% [126] ตามการเล่า et al. [127], เปลี่ยนโลหะเช่น Zn, Ce และลาสามารถอิทธิพลของการเป็น catalyst wt.%Pt/H-Beta 0.4 nheptaneการปรับรุ่น โดยไม่มีการปรับเปลี่ยน แปลงได้51% แต่อย่างรวดเร็วลด 25% เมื่อปรับเปลี่ยนกับ Znเป็นเรื่องน่าสนใจ Ce และลาเพิ่มเติมเปลี่ยนแปลง n-heptane57 และ 60% ตามลำดับ วัสดุหลังยังหา 96%วิธีการก่อ isomers ที่สอดคล้องกับกิจกรรมสุดขอบเขตของ synergism ระหว่าง Pt และโลหะสองปรับเปลี่ยนการมี dispersions สูงถูกหลักเกิดจากปัจจัย ประสานสนับสนุน Al2O3 เป็นการใช้ซีโอไลต์สามารถโครงสร้างยังมีผลต่อกิจกรรมของ 0.3 wt.%Pt/H-MORcatalyst [128] มันอาจจะสังเกตที่ สำหรับการ 10 – 50 wt.% อลูมินาเพิ่ม อลูมินาสูงที่โหลดสูง n-heptaneการแปลง อย่างไรก็ตาม ประกอบด้วย 30 wt.% Al2O3 catalyst ผลิตisomers ใวที่สุด ที่สูง loadings โอกาสชื่นชอบถอดเนื่องจากรูขุมขนอุดตัน เป็นพิษกับ 0.5 wt.%เอทานอลพบว่าระยะผล isomers ใว แต่แปลง n-heptane ลด 5% มากกว่า 0.5 wt.%Pt/H-ZSM-22catalyst [129] สภาวะคง 0.2 wt.%Pt/H-ZSM-48ทำให้เศษ isomers ใวและแปลง n-dodecane

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีมากขึ้นในการเลือก 2-methyl และ 3 methylpentanes
กว่าสารอินทรีย์หลายแขนง Pt / MM และ Ni /
เดือนให้ผลผลิตสูงกว่าปริมาณของสารอินทรีย์dibranched กว่า Pd / เดือน การปรับกับ Ni
อนุภาคลดพื้นที่ผิวของกรดเปิดใช้งานผู้ปกครอง
MM 245-206 m2 กรัม 1 เล็กน้อย
แต่ผลพบว่ามีPt และแพลเลเดียม วัสดุที่มีรูขุมขนของ
แต่เทียบเคียงปริมาณและรูขุมขนช่วงรัศมี ผู้เขียนจึงมาประกอบกิจกรรมที่เหนือกว่าของ Pt การกระจายตัวสูงของโลหะที่ใช้งานเว็บไซต์. กิจกรรม Hydroisomerization ของตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์จำนวนมากได้รับรายงานอย่างรุนแรงขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของโลหะที่ใช้งานโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องรับมือกับห่วงโซ่ฟีดไฮโดรคาร์บอนยาว[117-120]. Modhera et al, [121] นอกจากนี้ยังมีการประเมินผลกระทบของบางปัจจัยอื่นๆ ที่คล้ายกันโดยใช้วัตถุดิบกว่าซีโอไลท์ Beta 44 นาโนเมตรนาโนขนาด ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่อุณหภูมิตัวแปร(250-400 8C) แรงกดดัน (5-15 บาร์) เวลาติดต่อและโลหะ Pt loadings เพิ่มขึ้นครั้งแรกในอุณหภูมิที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นโดยรวมทั้งในการแปลงเฮกเซนและการเลือกที่จะ isomers ถึงสูงสุดที่98% แต่ที่อุณหภูมิสูงกว่า 400 8C, ไอโซเมอถูกยัดเยียดอย่างรวดเร็วแตกสะดวก แนวโน้มที่คล้ายกันคือข้อสังเกตเมื่อความดันที่เพิ่มขึ้น จาก 0.5-10 บาร์สูงสุดของการแปลง72% และ 98% เลือกไอโซเมอได้รับการประสบความสำเร็จ แต่ตอนนี้ลดลงที่ความดันสูงปฏิกิริยา ติดต่อเวลาที่มีผลกระทบต่อการแปลงเฮกเซนบวกกับผลกระทบต่อการสร้างสารอินทรีย์ ในฐานะที่เป็นเวลาติดต่อเพิ่มขึ้นจาก0.2 ถึงประมาณ 0.6 ชั่วโมงการผลิตของทั้งสองและเมธิล dimethylisomers ได้รับการสนับสนุนเนื่องจากเวลาที่อยู่อาศัยที่เพิ่มขึ้นของพวกเขาในช่องซีโอไลท์ บนมืออื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้นโหลดโลหะ0.25-2.0% โดยน้ำหนักพบว่าเพิ่มขึ้นในเชิงเส้นไอโซเมอผลผลิตได้ถึง0.5 น้ำหนัก.% (ที่สอดคล้องกับผลตอบแทนที่ดีที่สุดและการกระจาย Pt) ใด ๆ ที่เพิ่มขึ้นต่อไปก่อให้เกิดผลกระทบเชิงลบ สังเกตต่างๆก็ยังอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับการศึกษาก่อนหน้า [122-124]. ตารางที่ 3 ยังนำเสนอรายงานล่าสุดเกี่ยวกับกิจกรรมและการเลือกเกิดisomerization ของซีโอไลต์ที่เลือกบางอย่างภายใต้ตัวแปรการปรับเปลี่ยนและเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา เพิ่ม Si / Al อัตราส่วน 11-26 มีผลเด่นชัดในกิจกรรมของ1 น้ำหนัก.% Pt / ตัวเร่งปฏิกิริยา H-Beta ศรี / อัตราส่วนอัล 16 ที่สอดคล้องกับความเป็นกรดปานกลางผลิตผลกระทบที่ดีที่สุดทั้งnhexadecane แปลง (30%) และการเลือกที่จะ isomerization (95%) มากกว่าอัตราส่วนของ 11 และ 26 [125] การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนัก 0.5.% Pt / H-Beta กับทั้ง Ca หรือบริติชแอร์เวย์แสดงให้เห็นว่าผลกระทบต่อทั้งความเป็นกรดตามนิยามของBrønstedและกิจกรรมของวัสดุผู้ปกครอง โดยไม่มีการดัดแปลงใด ๆ ที่ความเป็นกรดเป็น94 มิลลิโมล / กรัม แต่ลดลงถึง 72 และ 74 มิลลิโมล / g เมื่อบาและCa ถูกเพิ่มตามลำดับ ที่น่าสนใจเป็นกรดปานกลางเนื่องจากการปรับเปลี่ยน Ba ผลิตสารอินทรีย์ที่ดีที่สุดของการเลือก 90% สอดคล้องกับ 80% แปลง n-hexadecane [126] ตามหลิว et al, [127] โลหะการเปลี่ยนแปลงเช่นสังกะสี, ซีอีและ La ยังสามารถมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของ0.4 น้ำหนักได้.% Pt / ตัวเร่งปฏิกิริยา H-Beta ในช่วง nheptane อัพเกรด โดยไม่มีการดัดแปลงใด ๆ ที่แปลงเป็น51% แต่ลดลงอย่างรวดเร็วถึง 25% เมื่อแก้ไขด้วยสังกะสี. ที่น่าสนใจและ La Ce เพิ่มเติมเปลี่ยนแปลง n-heptane ถึง 57 และ 60% ตามลำดับ วัสดุหลังนอกจากนี้ยังให้ผล 96% เลือกที่จะก่อสารอินทรีย์ที่สอดคล้องกับกิจกรรมที่ดีที่สุด. ขอบเขตของการเสริมฤทธิ์ระหว่าง Pt และโลหะที่สอง, การปรับเปลี่ยนเพื่อความเป็นกรดสูงและกระจายเป็นหลักปัจจัยประกอบ การรวมตัวกันของการสนับสนุน Al2O3 เข้าไปในซีโอไลท์โครงสร้างยังสามารถมีอิทธิพลต่อการทำงานของ0.3 น้ำหนักได้.% Pt / H-MOR ตัวเร่งปฏิกิริยา [128] มันอาจจะตั้งข้อสังเกตว่าสำหรับน้ำหนัก 10-50. อลูมิ% การเพิ่มที่สูงกว่าอลูมิโหลดที่สูงกว่า n-heptane แปลง อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีน้ำหนัก 30.% Al2O3 ผลิตสารอินทรีย์ที่ดีที่สุดการเลือก ที่เติมสูงกว่าโอกาสของการแตกร้าวเนื่องจากการอุดตันรูขุมขนได้รับการสนับสนุน พิษที่มีน้ำหนัก 0.5.% เอทานอลพบว่ามีผลเล็กน้อยในการเลือกไอโซเมอ แต่ลดลงแปลงn-heptane ขึ้น 5% ในช่วง 0.5 น้ำหนัก.% Pt / H-ZSM-22 ตัวเร่งปฏิกิริยา [129] ภายใต้เงื่อนไขที่คงน้ำหนัก 0.2.% Pt / H-ZSM-48 อัตราผลตอบแทนการแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาทั้ง n-dodecane และไอโซเมอหัวกะทิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยา ) และเลือกที่จะพบว่า 3-methylpentanes
กว่าหลายแขนงคือ PT / mm และ Ni / มิลลิเมตร ผลผลิตสูงกว่าปริมาณของไอโซเมอร์มากกว่า
dibranched PD / mm การปรับเปลี่ยนด้วยอนุภาคนิ
ลดพื้นที่ผิวของแม่กรดกระตุ้น
มิลลิเมตรจาก 245 ไป 206 M2 g  1 แต่ไม่มีผลสังเกต
กับ PT และ PD วัสดุรูพรุน แต่เปรียบ
ปริมาณและรัศมีของช่วง ผู้เขียนจึงประกอบ
เหนือกว่ากิจกรรมของ PT เพื่อกระจายสูงที่ว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ hydroisomerization .

กิจกรรมหลาย ได้แจ้งขอขึ้นอยู่กับการแพร่กระจายของโลหะที่ใช้งานโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจัดการกับไฮโดรคาร์บอนโซ่

[ 117 ตัวยาว– 120 ] .
modhera et al . [ 121 ] มีการประเมินผลของบาง
ปัจจัยอื่น ๆที่ใช้วัตถุดิบที่คล้ายกันเบต้าซีโอไลต์กับ 45 nm
นาโนขนาด ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นใน
อุณหภูมิตัวแปร ( 250 – 400 8C ) , ความดัน ( 5 – 15 บาร์ ) เวลาติดต่อและครอบคลุมโลหะ
pt . การเพิ่มอุณหภูมิของสาเหตุการเพิ่มขึ้นโดยรวมในการแปลง
ทั้งบีบและคือการเลือก
สูงสุดที่ 98 อย่างไรก็ตามที่อุณหภูมิสูงกว่า 400 8C ไอโซเมอร์
,ได้อย่างรวดเร็วต้องใช้ง่ายถอด แนวโน้มที่คล้ายกัน
สังเกตเมื่อความดันเพิ่มขึ้น จาก 0.5 ถึง 10 บาร์ ,
สูงสุดของการแปลง 72% และ 98% คือเลือกถูก
ลุ้นรับ แต่ลดลงในปฏิกิริยาที่สูงขึ้น เป็นต้น เวลาติดต่อ
มีเชิงลบผลกระทบต่อการแปลงบีบกับบวก
บนคือการสร้าง เป็นผู้ติดต่อเวลาเพิ่มขึ้นจาก 0.2 ถึง 0.6
H ,การผลิตของเมทิล - dimethylisomers
ได้รับความเอื้อเฟื้อจากของเพิ่มเวลาที่อยู่ใน
ซีโอไลต์ ช่อง บนมืออื่น ๆ , การเพิ่มปริมาณโลหะ
จาก 0.25 ถึง 2.0 เปอร์เซ็นต์ มีเพิ่มเชิงเส้นคือผลผลิตขึ้น

0.5 % โดยน้ำหนัก ( สอดคล้องกับผลผลิตที่เหมาะสมและการกระจายของ PT ) ใด
เพิ่มที่เกิดจากผลกระทบ
) ต่าง ๆยัง มีความสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ [ 122 - 124 ] .
3 ตารางนำเสนอรายงานล่าสุดเกี่ยวกับกิจกรรม และไอโซเมอไรเซชันของซีโอไลต์ที่ selectivities

และเงื่อนไขภายใต้การปรับเปลี่ยนตัวแปรตอบสนอง การเพิ่มอัตราส่วน Si / Al
จาก 11 26 มีประกาศผลในกิจกรรมของ
1 % โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h-beta . เป็นจังหวัดที่สอดคล้องกับอัตราส่วนของ 16 / อัล
ความเป็นกรดปานกลางสร้างผลกระทบมากที่สุดทั้งใน nhexadecane
การแปลง ( 30 % ) และการเลือกเกิดไอโซเมอไรเซชัน
( 95% ) กว่าอัตราส่วน 11 และ 26 [ 125 ] การปรับเปลี่ยนของ 0.5 % โดยน้ำหนัก PT /
h-beta กับ CA หรือ BA แสดงผลทั้ง br ขึ้น nsted เม
และกิจกรรมของวัสดุหลัก โดยไม่มีการดัดแปลง
เมเป็น 94 mmol / g แต่ลดลง 72 และ 74 mmol / g เมื่อ BA
และแคลเซียมเพิ่มขึ้นตามลำดับ ทั้งนี้ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงความเป็นกรดปานกลาง
b ผลิตดีที่สุดคือการเลือก 90%
สอดคล้องกับ 80% n-hexadecane แปลง [ 126 ] ตาม
เพื่อ Liu et al . [ 127 ] การเปลี่ยนโลหะ เช่น สังกะสี , CE และลาสามารถ
มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของ 0.4% โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h-beta nheptane
ในระหว่างการอัพเกรด โดยไม่มีการปรับเปลี่ยนแปลงเป็น
51 %แต่ลดลงอย่างรวดเร็วถึง 25 % เมื่อดัดแปรด้วยสังกะสี
น่าสนใจ , CE และลาเพิ่มเลื่อนค่าการแปลง
57 และ 60% ตามลำดับ วัสดุหลังยังพบ 96 %
เลือกคือการพัฒนา ที่สอดคล้องกับกิจกรรมที่ดีที่สุด .
ขอบเขตของการเกื้อกูลระหว่าง PT และโลหะสอง
การแก้ไขความเป็นกรดและความแข็งสูงเป็นหลัก
เกิดจากปัจจัยประสานสนับสนุน Al2O3 ในโครงสร้างของซีโอไลต์ชนิด
ยังสามารถมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของ 0.3 % โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h-mor
[ 128 ] มันอาจจะสังเกตเห็นว่า สำหรับ 10 - 50 % โดยน้ำหนักอะ
เพิ่ม สูงกว่าโหลดมินาสูงกว่าค่า
การแปลง อย่างไรก็ตาม ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี 30 % โดยน้ำหนัก ดีที่สุดคือการเลือกผลิต
Al2O3 . ที่ภาระที่สูงขึ้นโอกาสของ
การแตกร้าวเนื่องจากการอุดตันรูขุมขน เป็นสำคัญ พิษด้วยเอทานอล 0.5 % โดยน้ำหนัก พบว่าไม่มีผลต่อการ

คือการแปลงค่าแต่ลดลง 5% มากกว่า 0.5 % โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h-zsm-22
[ 129 ] ภายใต้สภาวะคงที่ 0.2 % โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h-zsm-48 ผลผลิต
ทั้งตัวทำละลายและการเปลี่ยนไอโซเมอร์