For histopathology, the kidneytissu

For histopathology, the kidney
tissues were immediately transferred to10 % formal saline
for paraffin embedding and staining with Hematoxylin &
Eosin (H&E), Periodic Acid-Schiff (PAS) (Malatiali et al.,
2008) and Masson’s trichrome and Gomori’s methanamine
silver nitrate (G.M.S.) stains. For enzyme estimation, kidney
tissues were immediately excised, washed in ice-cold saline,
blotted on tissue paper and immediately transferred to
phosphate buffer (pH 7.4) for preservation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับจุลพยาธิวิทยา ไตเนื้อเยื่อถูกโอนย้ายทันที to10% ทางน้ำเกลือสำหรับพาราฟินฝัง และย้อมสีกับ Hematoxylin &Eosin (H & E) ธาตุกรดองท์ชิฟฟ์ (PAS) (Malatiali et al.,ปี 2008) และ Masson trichrome และ methanamine ของ Gomoriซิลเวอร์ไนเตรต (G.M.S.) คราบสกปรก สำหรับการประเมินเอนไซม์ โรคไตเนื้อเยื่อได้ทันที excised ล้างในน้ำเกลือฉ่ำblotted บนเยื่อกระดาษ และทันทีที่โอนย้ายไปฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) สำหรับเก็บรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับจุลพยาธิวิทยา,
ไตเนื้อเยื่อถูกย้ายทันทีto10%
น้ำเกลืออย่างเป็นทางการสำหรับการฝังพาราฟินและการย้อมสีที่มีHematoxylin &
Eosin (H & E) ธาตุกรดชิฟฟ์ (PAS) (Malatiali et al.,
2008) และ trichrome ซซ็องและ methanamine Gomori
ของซิลเวอร์ไนเตรท( GMS) คราบ
สำหรับการประมาณค่าเอนไซม์ไตเนื้อเยื่อถูกตัดทันทีล้างในน้ำเกลือเย็น,
เปื้อนบนกระดาษทิชชูและโอนทันทีเพื่อฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) สำหรับการเก็บรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเปลี่ยนแปลง , ไต
เนื้อเยื่อได้ทันที โอน to10 % อย่างเป็นทางการเกลือ
พาราฟินฝังตัวและ staining กับย้อม&
โอซิน ( H & e ) Periodic acid Schiff ( PAS ) ( malatiali et al . ,
2008 ) และแมสเซิ่นเป็นเทคนิคของซิลเวอร์ไนเตรท และโกโมริ methanamine
( g.m.s. ) คราบ ค่าเอนไซม์เนื้อเยื่อไต
ได้ทันทีตัด , ล้างในน้ำเกลือ
น้ำแข็งเย็นที่เปื้อนบนทิชชู่ และโอนทันที

( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) สำหรับการเก็บรักษา