A feeding induced sugar transporter

A feeding induced sugar transporter gene Nlst16 permitted glucose influx into cells. The Nlst16 gene was activated under high sugar conditions, which was not observed in case of the Nlst1 glucose transporter gene. The characteristics of sugar transporters expressed in the gut have been examined in phloem feeding insects such as BPH or aphids, where they have been found to mediate passive sugar incorporations across the gut membranes ( Price et al., 2007b, Price et al., 2010, Kikuta et al., 2010 and Price and Gatehouse, 2014). The phloem sap entered the gut through continuous BPH feeding, resulting in a sugar-rich environment of the midgut lumen cavity. Sucrose in the phloem sap is catalyzed into monosaccharides, glucose and fructose, by sucrase ( Price et al., 2007a). In mammalian intestines, glucose influx is mediated via the Na+-dependent glucose transporter SGLT1 in the apical membrane of the intestine ( Kellett, 2001). Glucose incorporated into intestinal cells can then exit on the basolateral membrane through the facilitative sugar transporter GLUT2. Although fructose uptake is promoted by facilitated diffusion of GLUT5 in the apical site ( Blakemore et al., 1995 and Wright and Turk, 2004), the sugar uptake manner of mammalian intestines is different from that of insect sap-feeders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาหารทำให้เกิดน้ำตาลขนส่งยีน Nlst16 ได้รับอนุญาตอีกกลูโคสเข้าเซลล์ ยีน Nlst16 ถูกเรียกใช้ภายใต้เงื่อนไขที่น้ำตาลสูง ซึ่งถูกตรวจสอบในกรณียีนขนส่งกลูโคส Nlst1 ไม่ มีการตรวจสอบลักษณะของน้ำตาลผู้แสดงในลำไส้ในเปลือกชั้นในอาหารแมลงเช่น BPH หรือ aphids ที่พวกเขาพบบรรเทาน้ำตาลแฝง incorporations ข้ามเยื่อหุ้มลำไส้ (ราคา et al., 2007b ราคา et al., 2010, Kikuta et al., 2010 และราคา และเรือนเฝ้า ประตู 2014) Sap เปลือกชั้นในใส่ไส้ผ่านต่อเนื่อง BPH อาหาร ในสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยน้ำตาลของช่อง lumen midgut ซูโครสใน sap เปลือกชั้นในมีกระบวน monosaccharides กลูโคส และ ฟรักโทส sucrase (al. et ราคา 2007a) โดยการ ในลำไส้ mammalian กลูโคสอีกเป็น mediated ผ่าน Na + -ขนส่งกลูโคสขึ้น SGLT1 ในเมมเบรนปลายยอดของลำไส้ (Kellett, 2001) กลูโคสรวมเข้าไปในเซลล์ลำไส้สามารถแล้วออกบนเมมเบรน basolateral ผ่านขนส่งน้ำตาล facilitative GLUT2 แม้ว่าที่คือการส่งเสริมการดูดซับฟรักโทส โดยฟาของ GLUT5 ในไซต์ปลายยอด (แบล็คมอร์และ al., 1995 และไรท์ และ เติร์ก 2004), ลักษณะดูดซับน้ำตาล mammalian ไส้จะแตกต่างจากของ sap feeders แมลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนย้ายน้ำตาลเหนี่ยวนำให้เกิดการให้อาหารยีน Nlst16 อนุญาตให้ไหลบ่าเข้ามากลูโคสเข้าสู่เซลล์ ยีน Nlst16 ถูกเปิดใช้งานภายใต้เงื่อนไขที่น้ำตาลสูงซึ่งไม่ได้ตั้งข้อสังเกตในกรณีของยีนขนส่งกลูโคส Nlst1 ลักษณะของการขนส่งน้ำตาลแสดงในลำไส้ได้รับการตรวจสอบในแมลงกินอาหารใยเปลือกไม้เช่นเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลหรือเพลี้ยที่พวกเขาได้พบว่าเป็นสื่อกลาง incorporations น้ำตาลเรื่อย ๆ ผ่านเยื่อหุ้มลำไส้ (ราคา et al., 2007B, ราคา et al., 2010 คิคูตะ et al., 2010 และราคาและประตูเมือง 2014) ทรัพย์ใยเปลือกไม้เข้ามาในลำไส้ผ่านการให้อาหารเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลอย่างต่อเนื่องส่งผลให้สภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยน้ำตาลของกระเพาะโพรงลูเมน ซูโครสในนมใยเปลือกไม้จะเร่งเข้าไป monosaccharides กลูโคสฟรุกโตสและโดย sucrase (ราคา et al., 2007A) เลี้ยงลูกด้วยนมในลำไส้ไหลบ่าเข้ามาของน้ำตาลกลูโคสเป็นสื่อกลางผ่านทางขนส่งน้ำตาลในนา + -dependent SGLT1 ในเยื่อหุ้มปลายของลำไส้ (Kellett, 2001) กลูโคสเข้าสู่เซลล์นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นในลำไส้สามารถแล้วออกในเยื่อ basolateral ผ่านการขนย้ายน้ำตาล facilitative GLUT2 แม้ว่าการดูดซึมฟรุกโตสจะส่งเสริมโดยการอำนวยความสะดวกการแพร่กระจายของ GLUT5 ในเว็บไซต์ยอด (Blakemore et al., 1995 และไรท์และเติร์ก, 2004), ลักษณะการดูดซึมน้ำตาลของลำไส้เลี้ยงลูกด้วยนมจะแตกต่างจากของแมลงดูดนม-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารที่มีน้ำตาล nlst16 อนุญาตการขนย้ายยีนกลูโคสเข้าสู่เซลล์ การ nlst16 ยีนทำงานภายใต้ภาวะน้ำตาลสูง ซึ่งไม่พบในกรณีของ nlst1 กลูโคสขนย้ายยีน ลักษณะของน้ำตาลตัวแสดงในลำไส้ได้ถูกตรวจสอบในโฟลเ กินแมลง เช่น เพลี้ย หรือเพลี้ยที่พวกเขาได้พบเพื่อไกล่เกลี่ย incorporations น้ำตาลเรื่อยๆผ่านไส้เมมเบรน ( ราคาและ  al . , 2007b ราคา et ไหม al . , 2010 , คิคุตะ ET รึเปล่า al . , 2010 อะไรรึเปล่าและราคาและประตูเมือง ปี 2014 ) ระหว่าง SAP เข้าลำไส้ผ่าน , ให้อาหารอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้สภาพแวดล้อมของน้ำตาลที่อุดมไปด้วยประสิทธิภาพและเหมาะสมภายในโพรง ซูโครสในระหว่าง SAP คือเร่งเป็นโมโนแซ็กคาไรด์กลูโคสและฟรักโทส ,โดยตรง ( ราคาและ  al . , 2007a ) ในการควบคุมระดับกลูโคสเป็นลำไส้ไหลเข้าผ่านนา - ขึ้นอยู่กับกลูโคสขนย้าย sglt1 ในเยื่อหุ้มปลายของลำไส้ ( Kellett , 2001 ) กลูโคสเข้าสู่เซลล์ลำไส้ สามารถจดทะเบียนแล้วออกจากบนเยื่อ basolateral ผ่านขนส่ง 2 น้ำตาล glut2 .ถึงแม้ว่าฟรักโทส การดูดซึมจะส่งเสริมโดยฟลอริดาของ glut5 ในเว็บไซต์ยอด ( เบลกมอร์และ  al . 1995 และอะไรรึเปล่าไรท์และเติร์ก , 2004 ) , การดูดน้ำตาลลักษณะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมลำไส้จะแตกต่างจากที่ของแมลง SAP ตัวกิน