The phycobiliproteins of cyanobacte

The phycobiliproteins of cyanobacteria or red algae in liquid
cultures became bleached after a brief exposure to temperatures
higher than 60 ~ C. Figure 1 A shows the visible absorption
spectra of Anacystis cells before and after heating for
8 rain at 65 ~ C. The absorption band centered at 623 nm was
greatly decreased following heating. The difference spectrum
obtained by subtracting the absorbance of heated cells from
the absorbance of unheated controls showed a large, asymmetrical
peak centered at 623 nm (Fig. 113). This difference
spectrum appeared virtually identical to the absorption spectrum
of intact phycobilisomes isolated from Anacystis
(Fig. 2 B). The small shoulder at 680 nm may reflect a slight (< 4%) bleaching of chlorophyll. We have extracted quantitatively
the lipid-soluble pigments (chlorophyll a and
carotenoids) from control and heat-treated cells. The difference
spectrum of the extracts showed that there was virtually
no loss in chlorophyll or carotenoid content during heat
treatment (data not shown). Apparently the bleaching of
phycobiliproteins was complete since the ratio of A623/A68o
in heat-treated cells was 0.26, which is in agreement with the
data obtained from thylakoid membranes free of phycobiliproteins
(Jones and Myers 1965; Myers et al. 1978).
Although cells were not viable after heat treatment, they
did not lose any pigments into the medium, and they appeared
morphologically the same before and after heating,
as viewed by light microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phycobiliproteins ของไซยาโนแบคทีเรียหรือสาหร่ายสีแดงในของเหลว
วัฒนธรรมกลายเป็นที่ฟอกขาวหลังจากการสัมผัสสั้น ๆ ที่มีอุณหภูมิ
สูงกว่า 60 องศาเซลเซียส ~ รูปที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการดูดซึมที่มองเห็น
สเปกตรัมของเซลล์ Anacystis ก่อนและหลังการให้ความร้อนสำหรับ
8 ฝนที่ 65 ~ ซีวงดูดซึม มีศูนย์กลางอยู่ที่ 623 นาโนเมตรก็
ลดลงอย่างมากความร้อนต่อไปนี้ คลื่นความถี่ที่แตกต่างกัน
ได้โดยการลบการดูดกลืนแสงของเซลล์อุ่นจาก
การดูดกลืนแสงของการควบคุมวักแสดงให้เห็นว่ามีขนาดใหญ่ไม่สมดุล
สูงสุดศูนย์กลางที่ 623 นาโนเมตร (รูปที่. 113) ความแตกต่างนี้
สเปกตรัมปรากฏจริงเหมือนกับสเปกตรัมการดูดซึม
ของ phycobilisomes เหมือนเดิมที่แยกได้จาก Anacystis
(รูป. 2 B) ไหล่เล็ก ๆ ที่ 680 นาโนเมตรอาจสะท้อนให้เห็นเล็กน้อย (<4%) การฟอกสีของคลอโรฟิล เราได้สกัดปริมาณ
เม็ดสีที่ละลายในไขมัน (คลอโรฟิลและ
นอยด์) จากการควบคุมและเซลล์ที่ได้รับความร้อน ความแตกต่าง
ของสารสกัดจากสเปกตรัมแสดงให้เห็นว่ามีแทบ
ไม่มีการสูญเสียในคลอโรฟิลหรือเนื้อหา carotenoid ความร้อนในระหว่าง
การรักษา (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เห็นได้ชัดว่าการฟอกขาวของ
phycobiliproteins เสร็จสมบูรณ์ตั้งแต่อัตราส่วนของ A623 / A68o
ในเซลล์ที่ได้รับความร้อนเป็น 0.26 ซึ่งอยู่ในข้อตกลงกับ
ข้อมูลที่ได้จากเยื่อ thylakoid ฟรี phycobiliproteins
(โจนส์และไมเออร์ส 1965; ไมเออร์ et al, 1978)..
แม้ว่า เซลล์ที่ไม่ได้ทำงานได้หลังการรักษาความร้อนที่พวกเขา
ไม่ได้สูญเสียเม็ดสีใด ๆ ที่เป็นขนาดกลางและพวกเขาปรากฏ
สัณฐานเดียวกันก่อนและหลังการทำความร้อน
เมื่อมองจากกล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

phycobiliproteins ของ กฟภ. หรือสาหร่ายสีแดงในวัฒนธรรมของเหลวกลายเป็นหลังจากการฟอกขาว

สั้น อุณหภูมิสูงกว่า 60 ~ C . รูปที่ 1 แสดงการมองเห็นการดูดซึม
สเปกตรัมของ anacystis เซลล์ก่อนและหลังเครื่อง
8 ฝนที่ 65 ~ C การดูดกลืนศูนย์กลางที่ 623 nm เป็น
ลดลงอย่างมากตามความร้อน ความแตกต่าง
สเปกตรัมได้ โดยการลบค่าความร้อนเซลล์จาก
การดูดกลืนแสงของการควบคุมสด มีขนาดใหญ่ ยอดสมดุล
ศูนย์กลางที่ 623 nm ( รูปที่ 1 ) ความแตกต่างนี้
สเปกตรัมปรากฏความจริงเหมือนการดูดซึมสเปกตรัมของควรแยกจาก anacystis เหมือนเดิม

( รูปที่ 2 b ) ไหล่เล็กที่ 680 nm อาจสะท้อนเล็กน้อย ( < 5% ) การฟอกสีของคลอโรฟิลล์เราได้สกัดปริมาณไขมันที่ละลายน้ำได้ (

สีคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์ ) จากการควบคุมความร้อนและเซลล์ ความแตกต่าง
สเปกตรัมของสารสกัดพบว่าแทบไม่มีการสูญเสียคลอโรฟิลล์และแคโรทีนนอยด์

เนื้อหาในระหว่างการรักษาความร้อน ( ข้อมูลไม่แสดง ) ดูเหมือนว่าการฟอกสี
phycobiliproteins เสร็จสมบูรณ์เนื่องจากอัตราส่วนของ a623 / a68o
ในเซลล์เป็น 0.26 ดีขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับข้อมูลที่ได้จากเยื่อไทลาคอยด์

( ฟรี phycobiliproteins โจนส์และ Myers 1965 ; ไมเออร์ et al . 1978 ) .
ถึงแม้ว่าเซลล์ไม่วางอนาคตหลังการรักษาความร้อน พวกเขา
ไม่สูญเสียใด ๆสีในอาหาร และพวกเขาได้ปรากฏตัว
จากเดียวกันก่อนและหลังเครื่อง เมื่อดูด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง
.