Genetically modified (GM) rice (Ory

Genetically modified (GM) rice (Oryza sativa) lines, such as insecticidal Kefeng and Kemingdao, have been
developed and found unauthorised in processed rice products in many countries. Therefore, qualitative
detection methods for the GM rice are required for the GM food regulation. A transgenic construct for
expressing cowpea (Vigna unguiculata) trypsin inhibitor (CpTI) was detected in some imported processed
rice products contaminated with Kemingdao. The 30 terminal sequence of the identified transgenic construct
for expression of CpTI included an endoplasmic reticulum retention signal coding sequence (KDEL)
and nopaline synthase terminator (T-nos). The sequence was identical to that in a report on Kefeng. A
novel construct-specific real-time polymerase chain reaction (PCR) detection method for detecting the
junction region sequence between the CpTI–KDEL and T-nos was developed. The imported processed rice
products were evaluated for the contamination of the GM rice using the developed construct-specific
real-time PCR methods, and detection frequency was compared with five event-specific detection methods.
The construct-specific detection methods detected the GM rice at higher frequency than the eventspecific
detection methods. Therefore, we propose that the construct-specific detection method is a beneficial
tool for screening the contamination of GM rice lines, such as Kefeng, in processed rice products for
the GM food regulation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม (GM) ข้าว (เจ้าซา) เส้น insecticidal Kefeng และ Kemingdaoผลิตภัณฑ์ข้าวในการประมวลผลไม่ได้รับอนุญาตในที่พัฒนา และพบในหลายประเทศ ดังนั้น คุณภาพวิธีตรวจหาข้าว GM จำเป็นสำหรับการควบคุมอาหาร GM สร้างแบบจำลองสำหรับถ่ายทอดถั่วนั่ง (ฝักยาว) ทริปซินยับยั้ง (CpTI) พบในการนำเข้าการประมวลผลผลิตภัณฑ์ข้าวที่ปนเปื้อนกับ Kemingdao สร้างจำลองระบุลำดับ 30 ที่เทอร์มินัลการแสดงของ CpTI รวมเป็นสัญญาณเก็บกเรรหัสลำดับ (KDEL)และสิ้นสุด nopaline synthase (T-หมายเลข) ลำดับที่ไม่เหมือนกับที่ในรายงาน Kefeng Aนวนิยายสร้างเฉพาะแบบเรียลไทม์พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ตรวจหาวิธีการตรวจสอบการลำดับพื้นที่แยกระหว่าง CpTI – KDEL และหมายเลข T ได้รับการพัฒนา ข้าวแปรรูปนำเข้าประเมินผลิตภัณฑ์มีการปนเปื้อนของข้าวจีเอ็มที่ใช้เฉพาะโครงสร้างของการพัฒนาวิธี PCR แบบเรียลไทม์ และความถี่ตรวจจับได้เมื่อเทียบกับวิธีตรวจหาเฉพาะเหตุการณ์ห้าวิธีการตรวจสอบโครงสร้างเฉพาะตรวจพบข้าว GM ที่ความถี่ eventspecific สูงกว่าวิธีตรวจหา ดังนั้น เรานำเสนอวิธีการตรวจสอบโครงสร้างเฉพาะเป็นประโยชน์เครื่องมือสำหรับการตรวจหาการปนเปื้อนของ GM ข้าวเส้น Kefeng ผลิตภัณฑ์แปรรูปจากข้าวสำหรับกฎระเบียบอาหาร GM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดัดแปลงพันธุกรรม (GM) ข้าว (Oryza sativa) สายเช่นสารฆ่าแมลงและ Kefeng Kemingdao ได้รับการ
พัฒนาและพบว่าได้รับอนุญาตในการประมวลผลผลิตภัณฑ์ข้าวในหลายประเทศ ดังนั้นคุณภาพ
วิธีการตรวจสอบสำหรับข้าวจีเอ็มที่จำเป็นสำหรับการควบคุมอาหารจีเอ็ม ยีนสร้างสำหรับ
การแสดงถั่วพุ่ม (Vigna unguiculata) trypsin ยับยั้ง (CpTI) ถูกตรวจพบในนำเข้าบางส่วนประมวลผล
ผลิตภัณฑ์ข้าวปนเปื้อนด้วย Kemingdao ลำดับที่ 30 มินัลของยีนระบุสร้าง
สำหรับการแสดงออกของ CpTI รวมถึงสัญญาณการเก็บรักษา endoplasmic reticulum เข้ารหัสลำดับ (KDEL)
และเทอร์มิเทส nopaline (T-Nos) ลำดับก็เหมือนกับว่าในรายงานเกี่ยวกับ Kefeng
นวนิยายสร้างเฉพาะเวลาจริงวิธี Polymerase chain reaction (PCR) วิธีการตรวจสอบการตรวจวัด
ลำดับภูมิภาคแยกระหว่าง CpTI-KDEL และ T-Nos ได้รับการพัฒนา ที่นำเข้าข้าวประมวลผล
ผลิตภัณฑ์ได้รับการประเมินการปนเปื้อนของข้าวจีเอ็มโดยใช้การพัฒนาโครงสร้างเฉพาะ
เวลาจริงวิธี PCR และความถี่ในการตรวจสอบเปรียบเทียบกับห้าเหตุการณ์เฉพาะวิธีการตรวจสอบ.
วิธีการตรวจสอบโครงสร้างเฉพาะที่ตรวจพบข้าวจีเอ็มที่ ความถี่สูงกว่า eventspecific
วิธีการตรวจสอบ ดังนั้นเราจึงเสนอว่าการสร้างเฉพาะวิธีการตรวจสอบเป็นประโยชน์
เครื่องมือสำหรับการตรวจคัดกรองการปนเปื้อนของข้าวสายพันธุ์จีเอ็มเช่น Kefeng ในผลิตภัณฑ์ข้าวประมวลผลสำหรับ
การควบคุมอาหารจีเอ็ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดัดแปลงพันธุกรรม ( GM ) ข้าว ( Oryza sativa ) สาย เช่น ยาฆ่าแมลง และ kemingdao ฆื ฟงได้การพัฒนาผลิตภัณฑ์แปรรูปข้าวที่ไม่ได้รับอนุญาต และพบอยู่ใน หลายประเทศ ดังนั้น การวิจัยเชิงคุณภาพวิธีการตรวจสอบในกรัมข้าวที่จําเป็นสําหรับอาหารจีเอ็มระเบียบ เป็นยีนสร้างสำหรับการแสดงของถั่วพุ่ม ( Vigna unguiculata ) เอนไซม์ inhibitor ( cpti ) ที่ตรวจพบในบาง นำเข้า แปรรูปผลิตภัณฑ์ข้าวปนเปื้อนด้วย kemingdao . 30 สถานีลำดับของยีนสร้าง ระบุสำหรับการแสดงออกของ cpti รวมรุ่นในลำดับการเข้ารหัสสัญญาณ ( kdel )โนปาลีนเทสและ Terminator ( t-nos ) ลําดับที่เหมือนกับว่าในรายงานฆื ฟง . เป็นนวนิยายที่สร้างเฉพาะแบบปฏิกิริยาลูกโซ่วิธีการตรวจจับตรวจจับลำดับเขตรอยต่อระหว่าง cpti kdel t-nos ) และได้รับ นำเข้าแปรรูปข้าวผลิตภัณฑ์ได้รับการประเมินการปนเปื้อนของจีเอ็มข้าวใช้พัฒนาสร้างเฉพาะวิธี PCR แบบเรียลไทม์ และความถี่ของการตรวจสอบเทียบกับ 5 เหตุการณ์เฉพาะการตรวจสอบวิธีการสร้างที่เฉพาะเจาะจงวิธีตรวจจับพบกรัมข้าวที่ความถี่สูงมากกว่า eventspecificวิธีการค้นหา . ดังนั้นเราจึงเสนอว่า การสร้างวิธีการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงเป็นประโยชน์เครื่องมือสำหรับการคัดกรองการปนเปื้อนจีเอ็มข้าวสายพันธุ์ เช่นฆื ฟง ในผลิตภัณฑ์แปรรูปจากข้าวจีเอ็มอาหาร กฎระเบียบ