2.8. Determination of intrinsic vis

2.8. Determination of intrinsic viscosity
Intrinsic viscosity is an important index for studying degradation
of large biological molecules, because it is relative to the
change of molecular weight and molecular configuration (Cyrille
& Marc, 1989). The intrinsic viscosity [] of PSPY was determined
by an Ubbelohde capillary (type Ф0.5–0.6 mm, 0.01187 mm2/s2) at
25
±
0.1 ◦C as in the method of our previous publication (Zhou, Yu,
Zhang, He, & Ma, 2012). The [] value was determined by the mean
intercept of Huggins and Kraemer plots (Young & Lovell, 1991).
2.9. Statistical analysis
All analyses were run in triplicate. Analysis of variance (ANOVA)
was performed and means comparison were done by Duncan’s
multiple range test at P < 0.05. Analysis was performed using a SPSS
package (SPSS 8.0 for windows, SPSS Inc., Chicago, IL).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 การกำหนดความหนืด intrinsicความหนืด intrinsic เป็นดัชนีที่สำคัญสำหรับการศึกษาการย่อยสลายของโมเลกุลชีวภาพขนาดใหญ่ เนื่องจากมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักโมเลกุลและโมเลกุลโครง (Cyrilleและมาร์ค 1989) กำหนด [] หนืด intrinsic ของ PSPYโดยมีแรง Ubbelohde (ชนิด Ф0.5 – 0.6 มม. มม 2 ได้ภาย 0.01187 s2) ที่25±◦C 0.1 ในวิธีการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ของเรา (โจว ยูเตียว เขา และ Ma, 2012) กำหนดค่า [] ด้วยค่าเฉลี่ยจุดตัดแกนของ Huggins และ Kraemer ผืน (Young & โลเวลลอด์จ 1991)2.9. สถิติวิเคราะห์วิเคราะห์ทั้งหมดถูกเรียกใช้ใน triplicate วิเคราะห์ผลต่างของ (การวิเคราะห์ความแปรปรวน)มีดำเนินการ และหมายถึง การเปรียบเทียบทำ โดยของดันแคนหลายช่วงทดสอบที่ P < 0.05 ทำการวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมการแพคเกจ (8.0 โปรแกรมสำหรับ windows โปรแกรม Inc. ชิคาโก IL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การกำหนดค่าความหนืดที่แท้จริง
มีความหนืดที่แท้จริงเป็นดัชนีสำคัญในการศึกษาการย่อยสลาย
ทางชีวภาพของโมเลกุลขนาดใหญ่เพราะมันจะสัมพันธ์กับ
การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักโมเลกุลและการกำหนดค่าโมเลกุล (Cyrille
& Marc, 1989) แท้จริงความหนืด [?] ของ PSPY ถูกกำหนด
โดยฝอย Ubbelohde (ชนิดФ0.5-0.6มม 0.01187 mm2 / S2) ที่
25
±
0.1 ◦Cเป็นในวิธีการตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ (โจวยู
เหวยเขา และ Ma, 2012) [?] ค่าถูกกำหนดโดยค่าเฉลี่ย
การสกัดกั้นของฮักกินส์และ Kraemer แปลง (Young & โลเวลล์, 1991)
2.9 การวิเคราะห์ทางสถิติ
การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA)
ได้รับการดำเนินการและวิธีการเปรียบเทียบได้ทำโดยดันแคน
ทดสอบช่วงหลาย p <0.05 การวิเคราะห์ได้รับการดำเนินการโดยใช้โปรแกรม SPSS
แพคเกจ (SPSS 8.0 สำหรับ Windows, SPSS Inc. , Chicago, IL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . ความมุ่งมั่นความหนืด
ความหนืดเป็นดัชนีสำคัญในการศึกษาการย่อยสลายของโมเลกุลทางชีวภาพ
ใหญ่เพราะมันเป็นญาติกับ
เปลี่ยนโมเลกุลและโมเลกุล ( อยู่ค่า
&มาร์ค , 1989 ) [ ค่าความหนืดที่แท้จริง  ] ของ pspy ตั้งใจ
โดย ubbelohde หลอดเลือดฝอย ( ประเภทФ 0.5 - 0.6 มิลลิเมตร 0.01187 แน่น / S2 )

ที่ 25 ±
01 ◦ C ในวิธีการของสิ่งพิมพ์ของเราก่อนหน้านี้ ( Zhou Yu
จาง เขา& MA , 2012 ) [  ] ค่าถูกกำหนดโดยหมายถึง
สกัดกั้นของฮักกินส์ ( หนุ่ม และเครเมอร์แปลง& โลเวลล์ , 1991 ) .
2.9 . การวิเคราะห์ทางสถิติ
ทั้งหมดวิเคราะห์ข้อมูลใช้ทั้งสามใบ การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) และการเปรียบเทียบ

เสร็จ Duncan ' s Multiple Range Test ที่ระดับ p < 0.05วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป SPSS for Windows 8
สำเร็จรูป SPSS Inc , ชิคาโก , อิลลินอยส์ )