3. The Genetic Diversity of PRSVKno

3. The Genetic Diversity of PRSV
Knowledge of the genetic diversity of PRSV is important for
effective evidence-based disease management. The genetic
diversity of PRSV was observed in different regions of the
world [34]. PRSV isolates and the sequence for PRSV CP
genes have been presented in Table 1. Sequence diversity
among isolates of the virus and their distribution are important
for establishing virus origin, development, dispersion,
and disease etiology, in the pursuit of effective virus disease
management. There is little sequence variation among the
CP genes of PRSV isolates from the USA and Australia [35,
36]. On the other hand, there is greater sequence variation
amongst the CP genes of PRSV isolates from India [37]
and Mexico [38]. The diversity at amino acid and nucleic
acid levels was highest among the Asian population of
PRSV isolates [37]. The PRSV isolates from India differed
from the PRSV isolates from other countries. Bateson et al.
[39] reported that the origin of PRSV was South Asia and
found a greater diversity in PRSV isolates from India. The
differences in PRSV were observed due to differences in the
CP gene length [37].The highest diversity of PRSV nucleotide
sequences was found in the CP and HC-Pro genes collected
from India [40]. PRSV might have been transported from
The Scientific World Journal 3
Proteinase
active sites
Proteinase
active sites
Proteinase
active sites
Nucleotide binding sites
Cysteine
cluster
NIa VPg domain NIa proteinase
domain
Prolymerase
active sites
1 548 1005 1402 2094 2521 3038 3344
456–465
497–500
519–523
573–604
888–891
963
1486–1494
2094–2282 2283–2520
2763–2769
2826–2842
2869–2908
2327, 2362,
2431
21K 27K
P1 (63K) HC-Pro (52K) P3 (46K)
2037 6K
CI (72K) NIa (48K) Nib (59K) CP (35K)
Figure 1: The map of the PRSV polyprotein. Specific motifs are indicated, solid bars indicate cleavage sites in the polyprotein, and the dashed
line indicates the potential internal cleavage site of the NIa protein.
India to America in the early 18th century and spread in 19th
and 20th centuries [40]. Variation in the CP gene sequences
of PRSV was observed in different parts of the world [35].The
genetic diversity of PRSV depends on geographical location.
For example, the transgenic papaya incorporating CP gene
(HA 5-1) isolated from USA showed resistance to PRSV
infection by the severe USA isolate (HA) but did not show
resistance against infection by the Australian andThai isolates
of PRSV [34].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.พันธุกรรม PRSVความรู้ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ PRSV เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจัดการโรคตามหลักฐานที่มีประสิทธิภาพ การทางพันธุกรรมความหลากหลายของ PRSV ถูกตรวจสอบในภูมิภาคต่าง ๆ ของการโลก [34] แยก PRSV และลำดับสำหรับ PRSV CPยีนมีการแสดงในตารางที่ 1 ลำดับความหลากหลายระหว่างแยกของไวรัสและการกระจายของพวกเขามีความสำคัญสำหรับการสร้างแหล่งกำเนิดไวรัส การพัฒนา การ กระจายและ สาเหตุโรค ในการแสวงหาของโรคไวรัสที่มีประสิทธิภาพการบริหารจัดการ มีการเปลี่ยนแปลงลำดับน้อยระหว่างการยีน CP ของ PRSV แยกจากสหรัฐอเมริกาและออสเตรเลีย [3536] . กัน มีการเปลี่ยนแปลงลำดับความในหมู่ยีน CP ของ PRSV แยกจากอินเดีย [37]และเม็กซิโก [38] ความหลากหลาย ที่กรดอะมิโน และ nucleicระดับกรดได้สูงสุดจำนวนประชากรเอเชียPRSV แยก [37] PRSV แยกจากอินเดียแตกต่างจาก PRSV แยกจากประเทศอื่น ๆ Bateson et al[39] รายงานว่า ต้นกำเนิดของ PRSV ไม่เอเชียใต้ และพบความหลากหลายมากขึ้นใน PRSV แยกจากอินเดีย การข้อสังเกตความแตกต่างใน PRSV เนื่องจากความแตกต่างในการยาวยีน CP [37] ความหลากหลายที่สูงสุดของนิวคลีโอไทด์ PRSVลำดับพบในยีน CP และ HC-Pro ที่รวบรวมจากอินเดีย [40] PRSV อาจได้ถูกขนส่งจากรายวิทยาศาสตร์โลก 3Proteinaseไซต์ที่ใช้งานอยู่Proteinaseไซต์ที่ใช้งานอยู่Proteinaseไซต์ที่ใช้งานอยู่เว็บไซต์รวมของนิวคลีโอไทด์ไส้คลัสเตอร์NIa VPg เมน NIa proteinaseโดเมนProlymeraseไซต์ที่ใช้งานอยู่1 548 1005 1402 2094 2521 3038 3344456-465497-500519-523573-604888-8919631486-14942094-2282 2283 – 25202763-27692826-28422869-29082327, 2362243121K 27KP1 P3 HC-Pro (52K) (63K) (46K)2037 6KCI (72K) NIa (48K) ปากกา (59K) CP (35K)รูปที่ 1: ผัง PRSV polyprotein ลวดลายเฉพาะจะแสดง บาร์แข็งบ่งบอกถึงความแตกแยกไซต์ใน polyprotein และการประเส้นแสดงการความแตกแยกภายในศักยภาพของโปรตีน NIaอินเดียอเมริกาในต้นศตวรรษที่ 18 และแพร่กระจายใน 19และศตวรรษที่ 20 [40] เปลี่ยนแปลงในลำดับยีน CPของ PRSV ถูกตรวจสอบในส่วนต่าง ๆ ของโลก [35] การพันธุกรรม PRSV ขึ้นอยู่กับตำแหน่งทางภูมิศาสตร์เช่น มะละกอจำลองผสมผสานยีน CP(HA 5 - 1) แยกจากสหรัฐอเมริกาที่แสดงให้เห็นว่าความต้านทานการ PRSVโดยสหรัฐอเมริการุนแรงแยก (HA) แต่ไม่ได้แสดงต้านเชื้อโดยออสเตรเลีย andThai แยกของ PRSV [34]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ความหลากหลายทางพันธุกรรมของไวรัสความรู้ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์เป็นสิ่งสำคัญสำหรับโรคตามหลักฐานที่มีประสิทธิภาพการจัดการ พันธุกรรมความหลากหลายของสายพันธุ์และพบในพื้นที่ที่แตกต่างกันของโลก [ 34 ] งานงานซีพีไอโซเลทและลำดับสำหรับยีนได้ถูกนำเสนอในตารางที่ 1 ความหลากหลายของลำดับระหว่างสายพันธุ์ของไวรัส และการแพร่กระจายของพวกเขาเป็นสิ่งสำคัญการสร้างไวรัสต้นกำเนิด พัฒนาการ การกระจายโรคและสาเหตุ ในการแสวงหาของโรคไวรัสที่มีประสิทธิภาพการจัดการ มีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆน้อย ๆในลำดับบริษัท ซีพี ออลล์ ยีนของไวรัสสายพันธุ์จากอเมริกาและออสเตรเลีย [ 3536 ] บนมืออื่น ๆมีการเปลี่ยนแปลงลำดับมากกว่าในยีนของไวรัสที่แยกได้จาก CP อินเดีย [ 37 ]และเม็กซิโก [ 38 ] ความหลากหลายในกรดอะมิโนและกรดนิวคลีอิกระดับกรดสูงที่สุดในหมู่ประชากรของเอเชียไวรัสสายพันธุ์ [ 37 ] ไวรัสที่แยกจากอินเดียกันจากสายพันธุ์ที่แยกได้จากประเทศอื่น ๆ เบตสัน et al .[ 39 ] รายงานว่า ที่มาของงานคือ South Asia และพบความหลากหลายมากขึ้นในสายพันธุ์ที่แยกได้จากอินเดีย ที่ความแตกต่างในสายพันธุ์ที่พบเนื่องจากความแตกต่างในบริษัท ซีพี ออลล์ ความยาว 37 [ ยีน ] . ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์ของไวรัสมากที่สุดลำดับถูกพบใน CP และ HC Pro ยีนที่รวบรวมจากอินเดีย [ 40 ] ไวรัสอาจจะถูกย้ายจากวารสารทางวิทยาศาสตร์ของโลก 3โปรติเนสการใช้งานเว็บไซต์โปรติเนสการใช้งานเว็บไซต์โปรติเนสการใช้งานเว็บไซต์รวมเว็บไซต์นิวคลีโอไทด์ซิสเทอีนกลุ่มสนช. vpg สนช. โปรตีนโดเมนโดเมนprolymeraseการใช้งานเว็บไซต์1 คุณ 1005 ค่ะ 2094 2521 3344 เมา456 - 465497 - 500519 - 523573 - เพราะฉะนั้น888 - 8919631486 – 12542094 –การต 2283 –เชียงใหม่รวม 2769 จำกัด2826 – 28422908 ��จำกัด1253 2362 , ,243121k 27 KP1 ( 63 K ) HC Pro ( 52k ) P3 ( 46k )การ์ตูน 6CI ( 72k ) สนช. ( 48K ) ปลาย ( 59 ) CP ( 35K )รูปที่ 1 : แผนที่ของไวรัส dengue . เฉพาะลวดลายแสดงเป็นแถบทึบบ่งบอกแยกออกเว็บไซต์ใน dengue และสาดเส้นแสดงศักยภาพภายในการ เว็บไซต์ของ สนช. โปรตีนอินเดียกับอเมริกา ในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 และแพร่กระจายในและ 20 ศตวรรษ [ 40 ] การเปลี่ยนแปลงยีน ลำดับในซีพีของไวรัสถูกพบในส่วนต่างๆของโลก [ 3 ] .ความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ขึ้นอยู่กับที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ .ตัวอย่างเช่น ต้นมะละกอผสมผสานยีน CP( ฮา 5-1 ) แยกจาก USA มีความต้านทานต่อไวรัสการติดเชื้อโดยสหรัฐอเมริการุนแรงแยก ( ฮา ) แต่ไม่แสดงความต้านทานต่อการติดเชื้อโดยเชื้อและออสเตรเลียของไวรัส [ 34 ]