reducing reagent, an impressive cha

reducing reagent, an impressive change of selectivity
was accomplished in one case (entries 7 and 8). This
was explained by precoordination of DIBAL-H to the
carbonyl group, thus disfavoring58or59for steric
reasons.
31a
A similar picture is obtained when analyzing
nucleophilic additions toR-chiral epoxyaldehydes and
ketones (Scheme 23, Table 11).
34
Again, there seems
to be quite a delicate balance between chelation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลดรีเอเจนต์ การเปลี่ยนแปลงที่น่าประทับใจของใว
ถูกทำได้ในกรณีหนึ่ง (รายการ 7 และ 8) นี้
ถูกอธิบาย โดย precoordination DIBAL H เพื่อ
กลุ่ม carbonyl, disfavoring58or59for steric ดัง
เหตุผล
31a
รูปคล้ายได้รับเมื่อวิเคราะห์
nucleophilic เพิ่มทอร์สารเคมี chiral อนุ epoxyaldehydes และ
คีโตน (23 โครงร่าง ตาราง 11) .
34
อีก มีน่า
จะ ค่อนข้างสมดุลระหว่าง chelation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดสาร, การเปลี่ยนแปลงที่น่าประทับใจของการคัดสรร
ได้รับการประสบความสำเร็จในกรณีหนึ่ง (รายการที่ 7 และ 8) นี้
ได้รับการอธิบายโดย precoordination ของ DIBAL-H กับ
กลุ่มคาร์บอนิล steric disfavoring58or59for จึง
เหตุผล
31a
ภาพที่คล้ายกันจะได้รับเมื่อวิเคราะห์
ภาพ nucleophilic epoxyaldehydes toR-chiral และ
คีโตน (โครงการ 23 ตารางที่ 11)
34
อีกครั้งดูเหมือนว่า
จะเป็น ค่อนข้างสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างขับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดการใช้ การเปลี่ยนแปลงที่น่าประทับใจของการเลือกสรร
ได้ในกรณีหนึ่ง ( รายการที่ 7 และ 8 ) นี้ก็สามารถอธิบายได้ด้วย

precoordination ของ dibal-h ในกลุ่มคาร์บอนิลจึง disfavoring58or59for เอ


ภาพ 31A เหตุผล คล้ายกันได้เมื่อวิเคราะห์
nucleophilic TOR chiral และเพิ่ม epoxyaldehydes
คีโตน ( โครงการ 23 ตารางที่ 11 )


34 อีก ดูเหมือนจะค่อนข้างมีความสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างคีเลชัน