Ferric reductive enzymes and iron t

Ferric reductive enzymes and iron transporters
Dicotyledon and non-gramineous monocotyledon can
activate a differential H+-ATPase to acidify the soil,
increasing the solubility of iron, and a special root ferricreductase
to reduce iron in the Fe3+-chelate; Fe2+ is
then transported through the root cytoplasmic membrane
by transporters [14]. Thus, ferric-reductase and
iron transporters take an important role in this process.
Eide et al. [17] firstly cloned the Fe2+-transporter gene
IRT1 in dicotyledon Arabidopsis by expression in two
yeast mutant strains fet3 and fet4 by applying functional
heterogenous complementation. Cohen et al. [18] also
found the Fe2+-transporter IRT1 in pea root. Yin et al.
[19] successfully constructed a DNA library of corn root
induced by iron deficiency, with Fe2+-transporter genes.
Robinson et al. separated and cloned Fe3+-reductase
(froh) [20] and Fe3+-chelate reductase (fro2) [21] from
Arabidopsis. In addition, they also identified three other
fro genes (froh gene family), their products may play a
role in different organs or specialized cells, or be
involved in the transport of iron [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์เฟอร์กล้าหาญและเหล็กผู้Dicotyledon และพืชใบเลี้ยงเดี่ยวไม่ใช่ gramineous สามารถเรียกใช้ส่วน H + -ATPase acidify ดินเพิ่มการละลายของเหล็ก และ ferricreductase เป็นรากพิเศษลดเหล็กใน Fe3 + -chelate Fe2 + เป็นส่งผ่านเมมเบรน cytoplasmic รากแล้วโดยผู้ [14] ดังนั้น เฟอร์ reductase และเหล็กผู้นำมีบทบาทสำคัญในกระบวนการนี้Eide et al. [17] แรก cloned Fe2 + -ขนส่งยีนIRT1 ใน dicotyledon Arabidopsis โดยนิพจน์ 2ยีสต์สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ fet3 และ fet4 โดยการใช้งานheterogenous complementation โคเฮน et al. [18] นอกจากนี้พบ Fe2 + -ขนส่ง IRT1 ในรากถั่ว ยิน et al[19] สร้างไลบรารีดีเอ็นเอของรากข้าวโพดเรียบร้อยแล้วเกิดจากขาดเหล็ก กับ Fe2 + -ขนส่งยีนAl. ร้อยเอ็ดโรบินสันแยก และโคลน Fe3 + -reductase(froh) [20] และ Fe3 + -chelate reductase (fro2) [21] จากArabidopsis การ นอกจากนี้ พวกเขายังระบุสามอื่น ๆจากยีน (froh ยีนครอบครัว), ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาอาจเล่นเป็นในอวัยวะต่าง ๆ หรือเซลล์เฉพาะ หรือเกี่ยวข้องในการขนส่งเหล็ก [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ลดลง Ferric และรถบรรทุกขนเหล็ก
ใบเลี้ยงคู่และไม่ใช่หญ้าพืชใบเลี้ยงเดี่ยวสามารถ
เปิดใช้งานที่แตกต่างกัน H + -ATPase ที่จะทำให้เป็นกรดของดิน,
การเพิ่มการละลายของเหล็กและ ferricreductase รากพิเศษ
เพื่อลดธาตุเหล็กใน Fe3 + -chelate; Fe2 + ถูก
ส่งแล้วผ่านรากเยื่อหุ้มนิวเคลียส
โดยรถบรรทุกขน [14] ดังนั้น-reductase ferric และ
รถบรรทุกขนเหล็กมีบทบาทสำคัญในกระบวนการนี้.
Eide และคณะ [17] โคลนแรก Fe2 + -transporter ยีน
IRT1 ใน Arabidopsis ใบเลี้ยงคู่โดยการแสดงออกในสอง
กลายพันธุ์ยีสต์สายพันธุ์ fet3 และ fet4 โดยใช้การทำงาน
complementation heterogenous โคเฮนและคณะ [18] นอกจากนี้ยัง
พบ Fe2 + -transporter IRT1 ในรากถั่ว หยิน et al.
[19] ประสบความสำเร็จในการสร้างห้องสมุดดีเอ็นเอของรากข้าวโพด
ที่เกิดจากการขาดธาตุเหล็กกับ Fe2 + -transporter ยีน.
โรบินสันและคณะ แยกและโคลน Fe3 + -reductase
(FROH) [20] และ Fe3 + reductase -chelate (fro2) [21] จาก
Arabidopsis นอกจากนี้พวกเขายังระบุอีกสาม
ยีนเทียว (ครอบครัวยีน FROH) ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาอาจจะเล่น
บทบาทในอวัยวะที่แตกต่างกันหรือเซลล์พิเศษหรือได้รับการ
มีส่วนร่วมในการขนส่งของเหล็ก [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหล็กและเหล็กตัวเอนไซม์ลดลงและไม่เกี่ยวกับหญ้าพืชใบเลี้ยงเดี่ยวใบเลี้ยงคู่

สามารถเปิดใช้งานค่า H - ? เพื่อทำให้เป็นกรดดิน
เพิ่มการละลายของเหล็ก และรากพิเศษ ferricreductase
ลดธาตุเหล็กใน fe3 - คีเลต ; fe2 คือ
ขนส่งแล้วผ่านรากพบเยื่อ
โดยขนส่ง [ 14 ] ดังนั้น ขั้น
รีดักเตสเหล็กที่ใช้ ผู้ที่มีบทบาทสำคัญในกระบวนการนี้
de et al . [ 17 ] ประการแรกที่ fe2 - ขนย้ายโคลนยีน
irt1 ในพืชใบเลี้ยงคู่ Arabidopsis โดยการแสดงออกในยีสต์สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์และสอง
fet3 fet4 โดยใช้เอนไซม์กลุ่มการทำงาน

Cohen et al . [ 18 ] ยัง
เจอ fe2 - ขนส่ง irt1 ในถั่ว ราก หยิน et al .
[ 19 ] เรียบร้อยแล้วสร้างดีเอ็นเอห้องสมุด
รากข้าวโพดเกิดจากการขาดธาตุเหล็ก กับ fe2 - ขนส่งยีน .
โรบินสัน et al . แยกขนาด fe3 - รีดักเตส
( froh ) [ 20 ] และ fe3 - คีเลทเตส ( fro2 ) [ 21 ] จาก
Arabidopsis . นอกจากนี้ พวกเขายังระบุอีก 3
ไปๆมาๆยีน ( froh ครอบครัวยีน ) , ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาอาจจะเล่นเป็นบทบาทในอวัยวะต่าง ๆ หรือเฉพาะ หรือ
ที่เกี่ยวข้องในการขนส่งเหล็ก [ 20 ]