Cassidy Claire Nicholas, Jeremy and

Cassidy Claire Nicholas, Jeremy and Eva Nicholas' first child, was born with Treacher-Collins Syndrome on August 5, 2012. Born seven weeks early, her parents and doctors had no idea that she had this rare genetic disorder before her birth. Had Eva not gone into labor early, there was a very high chance that Cassidy would have died at birth as she had no viable airway. Her doctor, Dr. Andrew Scott, who will be treating her, said it was a miracle that she survived. Since Eva had an emergency c-section, the critical birth staff were on hand for the delivery and struggled to get a tube into Cassidy's airway but they managed to do it and it saved her life.
Jeremy and Eva have been married for three years and have been together since 2003. They had been trying for a baby for a few years and had saved enough money to cover their bills and expenses while Eva was out on maternity leave. Because of Cassidy's condition Eva will not be able to return to work as Cassidy will need around-the-clock care for the forseeable future. She will be in and out of the hospital for multiple surgeries for years to come.
Treacher-Collins Syndrome can cause very mild to severe malformation and deformation of the face and the anatomy within it. Cassidy has a severe case of it. She has no viable airway to breathe. There is no passage from her nose to her throat and because her jaw never fully developed, it causes her to choke on her tongue. She will have surgery to repair these but her jaw has no hinge so a jaw distraction can't be done until she grows the bones needed for it. If not, then Dr. Scott will remove a piece of her rib bone and implant it with hopes that it grows. In the meantime, she will has had a tracheotomy so that she can breathe on her own. Since Cassidy can't be fed by mouth until her jaw is fixed, she will be fitted with a feeding tube into her abdomen directly to her stomach. She has a cleft palate and that will be repaired by surgery also. Her earlobes never fully developed and has no ear canals, ear drums or the bones of the inner ear but her left and right cohcleas are intact and the nerves are connected so she does have minimal hearing. She will be fitted with a hearing aid attached to her skull that will work by vibration and transmit sound to her cochlea. The openings of her eyelids are very small but her vision should be OK and she has no cheekbones. Her doctor says she will have to undergo up to fifteen surgeries to correct the effects of TCS on her.

To donate to Cassidy please click link and Thank you very much

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคสสิดี้แคลร์นิโคลัสเจเรมีและลูกคนแรกของอีวานิโคลัสเกิดมาพร้อมกับ Treacher-คอลลินซินโดรมในวันที่ 5 สิงหาคม 2012 วันเกิดเจ็ดสัปดาห์ต้นพ่อแม่ผู้ปกครองและแพทย์ของเธอมีความคิดว่าเธอมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากนี้ก่อนที่จะเกิดของเธอ ได้อีวาไม่ได้หายไปเป็นแรงงานในช่วงต้นมีโอกาสสูงมากที่แคสสิดี้จะมีผู้เสียชีวิตที่เกิดในขณะที่เธอไม่มีทางเดินหายใจทำงานได้ แพทย์ของเธอ, ดร. แอนดรูสกอตต์ที่จะได้รับการรักษาของเธอกล่าวว่ามันเป็นความมหัศจรรย์ว่าเธอรอดชีวิต ตั้งแต่ Eva มีเหตุฉุกเฉิน C-section พนักงานเกิดความสำคัญอยู่ในมือสำหรับการส่งมอบและการต่อสู้เพื่อให้ได้ท่อเข้าไปในทางเดินหายใจแคสสิดี้ แต่พวกเขาก็พยายามที่จะทำมันและมันก็ช่วยเธอชีวิต.
เจเรมีและอีวาได้รับการแต่งงานเป็นเวลาสามปีและ ได้รับกันมาตั้งแต่ปี 2003 พวกเขาได้รับการพยายามสำหรับลูกน้อยไม่กี่ปีที่ผ่านมาและได้บันทึกเงินเพียงพอที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายและค่าใช้จ่ายของพวกเขาในขณะที่อีวาออกลาคลอด เนื่องจากสภาวะแคสสิดี้อีวาจะไม่สามารถที่จะกลับไปทำงานเป็นแคสสิดี้จะต้องรอบนาฬิกาการดูแลสำหรับอนาคตอันใกล้ เธอจะเข้าและออกจากโรงพยาบาลเพื่อผ่าตัดหลายปีที่ผ่านมา.
Treacher-คอลลินซินโดรมสามารถทำให้เกิดการอ่อนมากที่จะไม่สมประกอบรุนแรงและความผิดปกติของใบหน้าและลักษณะทางกายวิภาคที่อยู่ภายใน แคสสิดี้มีกรณีที่รุนแรงของมัน เธอไม่มีทางเดินหายใจทำงานได้หายใจ มีทางเดินจากจมูกของเธอคือการลำคอของเธอและเนื่องจากขากรรไกรของเธอไม่เคยพัฒนาอย่างเต็มที่ก็ทำให้เธอสำลักลิ้นของเธอ เธอจะมีการผ่าตัดซ่อมแซมเหล่านี้ แต่ขากรรไกรของเธอไม่เคยมีใครบานพับดังนั้นสิ่งที่ทำให้ไขว้เขวกรามไม่สามารถทำได้จนกว่าเธอเติบโตกระดูกที่จำเป็นสำหรับมัน ถ้าไม่เช่นนั้นดร. สกอตต์จะเอาชิ้นส่วนของกระดูกซี่โครงของเธอและปลูกฝังมันด้วยความหวังว่ามันจะเติบโต ในขณะเดียวกันเธอก็จะได้มีการแช่งชักหักกระดูกเพื่อให้เธอสามารถหายใจของเธอเอง ตั้งแต่แคสสิดี้ไม่สามารถเลี้ยงด้วยปากจนขากรรไกรของเธอได้รับการแก้ไขเธอจะได้รับการติดตั้งกับท่อให้อาหารเข้าไปในช่องท้องของเธอโดยตรงกับท้องของเธอ เธอมีปากแหว่งและที่จะได้รับการซ่อมแซมโดยการผ่าตัดยัง ติ่งหูของเธอไม่เคยพัฒนาอย่างเต็มที่และไม่เคยมีใครคลองหูกลองหูหรือกระดูกของหูชั้นใน แต่ cohcleas ด้านซ้ายและขวาของเธอยังคงอยู่และเส้นประสาทมีการเชื่อมต่อเพื่อที่เธอจะมีการได้ยินน้อยที่สุด เธอจะได้รับการติดตั้งกับเครื่องช่วยฟังที่แนบมากับกะโหลกศีรษะของเธอที่จะทำงานโดยการสั่นสะเทือนและส่งเสียงไปเคียเธอ ช่องของเปลือกตาของเธอมีขนาดเล็กมาก แต่วิสัยทัศน์ของเธอควรจะ OK และเธอไม่มีโหนกแก้ม แพทย์ของเธอบอกว่าเธอจะต้องได้รับถึงสิบห้าการผ่าตัดเพื่อแก้ไขผลกระทบของ TCS ของเธอ. จะบริจาคให้กับแคสสิดี้โปรดคลิกที่ลิงค์และขอบคุณมากครับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคสสิดี้ แคลร์ นิโคลัส เจเรมี่ และเด็กแรกเกิด กับ อีวา นิโคลัส " เทรเชอร์น่ะคอลลินซินโดรมในวันที่ 5 สิงหาคม 2555 เกิด 7 สัปดาห์ก่อน พ่อ แม่ และหมอมีความคิดว่าเธอผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากนี้ก่อนที่จะเกิด มีอีวาไม่ได้เจ็บท้องก่อน มีโอกาสสูงมากที่ แคสสิดี้ คงตายตั้งแต่เกิดขณะที่เธอไม่มีแผนการบิน หมอของเธอ ดร. แอนดรูว์ สก็อตต์ คนที่จะรักษาเธอ บอกว่ามันเป็นปาฏิหาริย์ที่เธอรอดมาได้ อีวามีตั้งแต่การผ่าตัด พนักงานเกิดวิกฤติอยู่ในมือสำหรับการส่งมอบและพยายามที่จะได้รับเข้าไปในหลอดลมหลอด Cassidy แต่พวกเขามีการจัดการที่จะทำมันและมันก็ช่วยชีวิตเธอเจเรมี่ และ เอวา แต่งงานมา 3 ปี และอยู่ด้วยกันตั้งแต่ปี 2003 พวกเขาได้พยายามสำหรับทารกเพียงไม่กี่ปี และได้รับการบันทึกเงินเพียงพอที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายของพวกเขาและค่าใช้จ่ายในขณะที่อีวาก็ลาคลอด เพราะอาการของอีวาแคสสิดี้จะไม่สามารถกลับไปยังแคสสิดี้จะต้องทำงานรอบนาฬิกาดูแลอนาคต forseeable . เธอจะอยู่ในและออกจากโรงพยาบาลสำหรับการผ่าตัดหลายปีมาเทรเชอร์น่ะคอลลินซินโดรมสามารถทำให้อ่อนมากผิดปกติรุนแรงและความผิดปกติของใบหน้าและร่างกายภายใน แคสสิดี้มีกรณีรุนแรงของมัน เธอไม่มีสายการบินที่จะหายใจ ไม่มีข้อความจากจมูกกับคอของเธอ และเพราะเธอขากรรไกรไม่พัฒนาอย่างเต็มที่ มันทำให้เธอหายใจติดขัด บนลิ้นของเธอ เธอจะได้รับการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมเหล่านี้ แต่ขากรรไกรไม่มีบานพับเพื่อให้ขากรรไกรอุทธัจจะไม่ทำจนกว่าเธอจะโตกระดูกที่จำเป็นสำหรับมัน ถ้าไม่ใช่ แล้ว ดร. สก็อตจะเอาชิ้นส่วนของซี่โครงและปลูกฝัง ด้วยหวังว่า มันจะเติบโต ในระหว่างนั้น เธอจะได้มีการเจาะคอเพื่อให้เขาสามารถหายใจเองได้ ตั้งแต่ แคสสิดี้ไม่สามารถป้อนด้วยปากจนขากรรไกรของเธอไว้ เธอจะถูกติดตั้งกับท่อให้อาหารในท้องโดยตรงท้องเธอ เธอมีปากแหว่ง - เพดานโหว่ และจะสามารถซ่อมแซมได้โดยการผ่าตัดด้วย ติ่งหูของเธอไม่เคยพัฒนาอย่างเต็มที่ และไม่มีคลองหู แก้วหู หรือกระดูกของหูชั้นใน แต่เธอไปทางซ้าย และขวา cohcleas อยู่เหมือนเดิมและเส้นประสาทที่เชื่อมต่อกัน ดังนั้นเธอไม่ต้องได้ยินเสียงน้อยที่สุด เธอจะได้รับการติดตั้งเครื่องช่วยฟังติดกระโหลก จะทำงานโดยการสั่นสะเทือนและเสียงที่จะส่งโดยใช้เธอ เปิดเปลือกตาของเธอมีขนาดเล็กมาก แต่การมองเห็นของเธอน่าจะโอเคนะ และก็ไม่มีโหนกแก้ม . คุณหมอของเธอบอกว่าเธอจะต้องเข้ารับการผ่าตัดถึงสิบห้าเพื่อแก้ไขผลกระทบจากงานเธอบริจาค แคสสิดี้ กรุณาคลิกที่ลิงค์และขอบคุณมาก