DiscussionWhen bone marrow transpla

Discussion
When bone marrow transplant is not feasible for medical or
financial reasons, regular PRBC transfusion is the mainstay
of treatment for thalassemia major patients. However, this
brings some undesired effects by leaving a deposit of iron
in various organ systems. It therefore becomes important to
reduce this harm by chelating excess iron and monitoring
the side effects. Our patients received regular transfusions
of PRBCs, and all of those who were eligible to receive iron
chelation agents were prescribed either deferiprone (75%)
or deferasirox (25%). They were monitored clinically and
required regular laboratory tests.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาเมื่อการปลูกถ่ายไขกระดูกไม่สำหรับแพทย์ หรือซ่าเป็นเหตุผลทางการเงิน การฉีด PRBC ปกติการรักษาผู้ป่วยทาลัสซีเมียที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม นี้นำลักษณะพิเศษบางอย่างสั่ง โดยออกจากเงินฝากของเหล็กในระบบอวัยวะต่าง ๆ มันจึงกลายเป็นสิ่งสำคัญลดอันตรายนี้ chelating เหล็กส่วนเกิน และตรวจสอบผลข้างเคียง ผู้ป่วยได้รับการถ่ายปกติPRBCs และทั้งหมดที่มีสิทธิได้รับเหล็กตัวแทน chelation ถูกกำหนดทั้ง deferiprone (75%)หรือ deferasirox (25%) พวกเขาถูกตรวจสอบทางคลินิก และต้องทดสอบในห้องปฏิบัติการปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การอภิปราย
เมื่อปลูกถ่ายไขกระดูกไม่เป็นไปได้สำหรับทางการแพทย์หรือ
เหตุผลทางด้านการเงิน, การถ่าย PRBC ปกติเป็นแกนนำ
ของการรักษาผู้ป่วยธาลัสซีที่สำคัญ แต่นี้
จะนำผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บางอย่างโดยออกเงินฝากของเหล็ก
ในระบบอวัยวะต่างๆ มันจึงกลายเป็นสิ่งสำคัญที่จะ
ลดอันตรายนี้โดยคีเลตเหล็กส่วนเกินและการตรวจสอบ
ผลข้างเคียง ผู้ป่วยของเราได้รับการถ่ายปกติ
ของ PRBCs และทุกคนที่มีคุณสมบัติเหมาะสมที่จะได้รับธาตุเหล็ก
ตัวแทนขับถูกกำหนดทั้ง Deferiprone (75%)
หรือ deferasirox (25%) พวกเขาได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และการ
ตรวจทางห้องปฏิบัติการที่จำเป็นปกติ