For this study, firstly Ag(I) stand

For this study, firstly Ag(I) standard solution (0.12 mg L
500 mL of 0.1% 8-hydroxyquinoline, 5 mL of CH3COOH/
CH3COONH4buffer solution (pH 6.0) was transferred to a 10-mL
calibrated conical tube. The sample solution was diluted to 10 mL
with distilled water. A mixture was prepared from 400 mL of
chloroform and 1600 mL of ethanol and then the mixture was
injected rapidly into the sample solution, in the temperature range
of 5–10 8C on a circulating water bath cooled by ice-pieces. The
Ag(I) reacted with the chelating agent to form hydrophobic
complex which could be extracted into the dispersed fine droplets
of the extraction solvent. After this stage, the centrifugation was
made to collect the dispersed droplets at the bottom of the conical
tube at 3000 rpm for 10 min. Then, 300 mL of the extractant
(CHCl3) was introduced rapidly to the nebulizer by means of a
syringe. A blank submitted to the same procedure was measured
synchronically to the samples and calibration solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการศึกษานี้ แรกละลายมาตรฐาน Ag(I) (0.12 mg L500 มิลลิลิตร 0.1% 8-hydroxyquinoline, 5 มล.ของ CH3COOH /โซลูชั่น CH3COONH4buffer (pH 6.0) ถูกย้ายไป 10 มิลลิลิตรปรับเทียบหลอดทรงกรวย สารละลายตัวอย่างถูกเจือจางไป 10 มล.ด้วยน้ำกลั่น จัดเตรียมส่วนผสมจาก 400 มล.คลอโรฟอร์มและ 1600 mL ของเอทานอล และส่วนผสมฉีดอย่างรวดเร็วเข้าไปในสารละลายตัวอย่าง ในช่วงอุณหภูมิ5 – 10 8 C บนอ่างน้ำหมุนเวียนระบายความร้อน โดยน้ำแข็งชิ้น การAg(I) ปฏิกิริยากับนเป็นสารฟอร์มเหนียวเหนอะหนะซับซ้อนซึ่งอาจแยกเป็นหยดดีการกระจายของตัวทำละลายสกัด หลังจากขั้นตอนนี้ เป็นการหมุนเหวี่ยงทำการเก็บรวบรวมหยดกระจายที่ด้านล่างของกรวยหลอดที่ 3000 rpm 10 นาที การสกัดแล้ว 300 มล.(CHCl3) ถูกนำมาใช้อย่างรวดเร็วกับฝอยละอองโดยวิธีของการเข็มฉีดยา โดยวัดว่างเปล่าที่ส่งไปยังกระบวนการเดียวกันsynchronically กับตัวอย่างและสอบเทียบโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการศึกษานี้ประการแรก AG (I) สารละลายมาตรฐาน (0.12 มิลลิกรัมต่อลิตร
500 มล 0.1% 8-hydroxyquinoline 5 มล CH3COOH /
วิธีการแก้ปัญหา CH3COONH4buffer (pH 6.0) ถูกย้ายไป 10 มล
สอบเทียบหลอดรูปกรวย. การแก้ปัญหากลุ่มตัวอย่างเป็น ปรับลดถึง 10 มล
ด้วยน้ำกลั่นก. ส่วนผสมที่ถูกจัดทำขึ้นจาก 400 มล
คลอโรฟอร์มและ 1,600 มลเอทานอลและจากนั้นส่วนผสมที่ถูก
ฉีดอย่างรวดเร็วในสารละลายตัวอย่างในช่วงอุณหภูมิ
5-10 8C ในอ่างน้ำหมุนเวียนระบายความร้อนด้วย น้ำแข็งชิ้น. the
AG (ฉัน) มีปฏิกิริยาตอบสนองกับตัวแทนคีเลติ้งในรูปแบบที่ไม่ชอบน้ำ
ที่ซับซ้อนซึ่งสามารถนำมาสกัดออกเป็นหยดปรับการกระจายตัว
ของตัวทำละลายสกัด. หลังจากขั้นตอนนี้การหมุนเหวี่ยงที่ถูก
สร้างขึ้นมาเพื่อเก็บรวบรวมหยดแยกย้ายกันไปที่ด้านล่างของ กรวย
หลอดที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที. แล้ว 300 มลสารสกัด
(CHCl3) เป็นที่รู้จักอย่างรวดเร็ว nebulizer โดยวิธีการของ
เข็มฉีดยา. เปล่าส่งไปยังขั้นตอนเดียวกันวัด
synchronically กับตัวอย่างและวิธีการแก้ปัญหาการสอบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการศึกษานี้ ประการแรก เอจี ( ฉัน ) โซลูชั่นมาตรฐาน ( 0.12 mg l500 มิลลิลิตร 0.1% ซึ่ง 5 มิลลิลิตร / ส้มch3coonh4buffer โซลูชั่น ( pH 6.0 ) ถูกส่งไป 10 มล.ขนาดกรวยหลอด ตัวอย่างสารละลายเจือจาง 10 มล.ด้วยน้ำกลั่น ผสมที่เตรียมจาก 400 มิลลิลิตรคลอโรฟอร์ม และ 1 , 600 มิลลิลิตร ผสมส่วนผสมเอทานอลแล้วฉีดอย่างรวดเร็วในตัวอย่างสารละลายให้อยู่ในช่วงอุณหภูมิ5 – 10 8C ในการหมุนเวียนน้ำที่อาบเย็นโดยชิ้นน้ำแข็ง ที่Ag ( I ) ทำปฏิกิริยากับสารคีเลตแบบฟอร์ม )ที่ซับซ้อนซึ่งสามารถสกัดเป็นละอองกระจายดีของตัวทำละลายในการสกัด หลังจากขั้นตอนนี้ ดังนี้ คือทำให้เก็บกระจายหยดที่ด้านล่างของจานหลอดที่ 3 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที แล้ว 300 มิลลิลิตรของสารสกัด( chcl3 ) เป็นที่รู้จักอย่างรวดเร็ว nebulizer โดยวิธีการของกระบอกฉีดยา ว่างส่งให้กระบวนการเดียวกันคือวัดsynchronically เพื่อตัวอย่างและปรับแต่งโซลูชั่น