Determination of antimicrobial acti

Determination of antimicrobial activity
Antimicrobial activity of the aqueous and organic
extracts of the plant sample was evaluated by
the paper disc diffusion method4
. For
determination of antibacterial activity, bacterial
cultures were adjusted to 0.5 McFarland turbidity
standard and inoculated onto Nutrient agar
(oxoid) plates (diameter: 15cm). For the
determination of antimycotic activity, all the
fungal isolates and Candida albicans were first
adjusted to the concentration of 106
cfu/ml.
Cultures of Candida albicans were suspended in
sterile solution of 0.9% normal saline and the
spores of the other filamentous fungi were
suspended in Tanquay buffer and all the
cultures were inoculated onto Sabroud Dextrose
Agar plates. Sterile filter paper discs (diameter
6mm for bacteria and 13mm for fungi)
impregnated with 100µl of extract dilutions
reconstituted in minimum amount of solvent at
concentrations of 50 and 100mg/ml were applied
over each of the culture plates previously
seeded with the 0.5 McFarland and 106
cfu/ml
cultures of bacteria and fungi respectively.
Bacterial cultures and those of Candida albicans
were then incubated at 37o
C for 18 h while the
other fungal cultures were incubated at room
temperature (30 – 32o
C) for 48 h. Paper discs
impregnated with 20µl of a solution of 10mg/ml
of ciprofloxacin and cotrimoxazole (for bacteria)
and nystatin and amphoteracin B (for fungi) as
standard antimicrobials were used for
comparison. Antimicrobial activity was
determined by measurement of zone of
inhibition around each paper disc. For each
extract three replicate trials were conducted
against each organism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดกิจกรรมการยับยั้ง
กิจกรรมการยับยั้งของน้ำและสารสกัดจากพืชเกษตรอินทรีย์
ตัวอย่างการประเมินโดยกระดาษแผ่น method4 กระจาย

สำหรับ
หาฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย , วัฒนธรรมแบคทีเรีย
ปรับปริมาณ 0.5 แมคฟาร์แลนด์ความขุ่น
มาตรฐานและเชื้อลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหาร
( oxoid ) แผ่น ( ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 15 ซม. ) สำหรับการจัดกิจกรรม antimycotic
,ทั้งหมด
เชื้อราไอโซเลทและ Candida albicans เป็นคนแรก
ปรับความเข้มข้นของ 106
CFU / มล.
วัฒนธรรมของ Candida albicans หยุดชั่วคราวใน
โซลูชั่นปลอดเชื้อของ 0.9% น้ำเกลือและสปอร์ของเชื้อราเส้นใยอื่น ๆ

) ที่แขวนลอยใน tanquay บัฟเฟอร์ และทุกวัฒนธรรม
ปลูกเชื้อลงบน sabroud เดกซ์โทรส
วุ้น แผ่น แผ่นกรองกระดาษปลอดเชื้อ ( เส้นผ่าศูนย์กลาง
สำหรับแบคทีเรียและเชื้อราเพื่อ 6mm 13mm )
ชุบด้วย 100 µผมจากสารสกัดธรรมชาติในวิธีการ
อย่างน้อยตัวทำละลาย
ความเข้มข้น 50 และ 100 มก. / มล. ใช้
มากกว่าแต่ละวัฒนธรรมแผ่นก่อนหน้านี้
seeded กับ 0.5 แมคฟาร์แลนด์และ 106 cfu / ml
3

ของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา ตามลำดับ วัฒนธรรมของ Candida albicans เชื้อแบคทีเรียและผู้บ่มที่ 37o

แล้วC เป็นเวลา 18 ชั่วโมง ในขณะที่อื่น ๆที่มีวัฒนธรรม
อุณหภูมิอุณหภูมิห้อง ( 30 ) 32o

C ) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แผ่นกระดาษชุบกับ 20 µ
l สารละลาย 10 mg / ml
ของแก๊สธรรมชาติอัด ( แบคทีเรีย ) และ โคไตรม็อกซาโซล และนัยสะแตติน amphoteracin
และ B ( เชื้อรา )
ยามาตรฐาน ใช้สำหรับ
เปรียบเทียบ ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ถูกกำหนดโดยการวัดพื้นที่

ยับยั้งในแต่ละรอบแผ่นกระดาษ สำหรับแต่ละ
3 ทำซ้ำการทดลองสกัดจำนวน
กับแต่ละส่วน