Results
PAR (P > F = 0.0002) and temperature (P
> F = 0.0129) affected leaf RWC of ‘Charm’
chrysanthemum. There was no interaction between
these effects. Over all times and both
PAR treatments, RWC of chrysanthemum was
71% for cuttings at 31 °C during photoperiods
and 65% for cuttings at 23 °C during photoperiods
(LSD = 5%). RWC of chrysanthemum
was higher at 69 than at 193 mmol•m–2•s–1PAR,
and RWC declined during the first 5 days but
then increased regardless of PAR (Fig. 1A).
Neither PAR nor temperature affected leaf
RWC of ‘Dollar Princess’ fuchsia, which increased
linearly from 91% to 95% over time
(Fig. 1B).
More cuttings rooted and there were more
roots per cutting with photoperiods at 31 °C
than at 23 °C for chrysanthemum after 7 days
and for fuchsia after 10 days (Table 1). PAR
had no effect on rooting percentage and root
count. After 14 days, all cuttings of both taxa
had rooted regardless of PAR and temperature.
There was a PAR ´ temperature interaction for
the dry mass of roots of chrysanthemum after
14 days. Root dry mass was 150% higher with
photoperiods at 31 °C than at 23 °C for cuttings
provided 69 mmol•m–2•s–1 PAR, but temperature
did not affect root dry mass of chrysanthemum
provided 193 mmol•m–2•s–1 PAR
(Table 2). PAR did not affect root dry mass of
fuchsia, and over both PAR treatments, root
dry mass at 31 °C was 163% higher than for
cuttings at 23 °C (Table 2).
Discussion
The leaf RWC data and patterns of turgidity
loss we observed suggest rooting stem
cuttings by using subirrigation instead of mist,
fog, or enclosure evokes greater leaf water
deficit stress in ‘Charm’ chrysanthemum than
in ‘Dollar Princess’ fuchsia. Leaves of chrysanthemum
had 15% to 30% reductions in
RWC (Fig. 1A) and lost turgidity during photoperiods
during the first week. Although leaves
under all conditions lost turgidity, those exposed
to 31 °C during photoperiods at 69
mmol•m–2•s–1PAR maintained the highest RWC
(Fig. 1A). Cuttings of chrysanthemum exposed
to these conditions also produced more
root mass than cuttings exposed to photoperiods
at 23 °C or to 193 mmol•m–2•s–1PAR (Table
2), which evoked relatively low leaf RWC.
The association between low RWC of leaves
and relatively low root mass suggests the rooting
of subirrigated cuttings of chrysanthemum
can be optimized by exposing cuttings to temperatures
and amounts of PAR that minimize
leaf water deficits. The relatively high rooting
percentage on day 7 of chrysanthemum at 31
°C during photoperiods with 69 mmol•m–2•s–1
Fig. 1. Relative water content (RWC) of leaves of (A) ‘Charm’ chrysanthemum at 69 (—m—) and 193
(—o—) mmol•m–2•s–1 PAR and (B) ‘Dollar Princess’ fuchsia over both PAR treatments (—s—) during
propagation with subirrigation instead of mist. Each value is a mean from four replicate experiments over
time. Data collected from cuttings at two air temperatures have been combined for presentation. Note
difference in scale for RWC in (A) and (B).
Table 1. Rooting percentage and number of roots on subirrigated stem cuttings of ‘Charm’ chrysanthemum
after 7 days and ‘Dollar Princess’ fuchsia after 10 days.
Air temp Rooting No.
Taxon during photoperiod (°C) percentagez, y rootsz
Chrysanthemum 23 25 bx 1 b
31 91 a 14 a
Fuchsia 23 0 b 0 b
31 100 a 19 a
zValues are means of four replicate experiments conducted over time.
yData were analyzed after transformation to the arcsin of the square root.
xMean separation within taxa and columns by least significant difference test at P £ 0.05.
PAR (Table 1) suggests that the severity of leaf
water deficits influenced root initiation rate as
well as accrual of root mass. Other researchers
have shown rooting percentages are reduced
by treatments that intensify decreases in leaf
water potential during propagation (Grange
and Loach, 1984; Loach, 1977; Loach and
Whalley, 1978).
In contrast to chrysanthemum, leaf blades
of fuchsia did not wilt in any environment, and
RWC of leaves increased linearly before and
after root initiation (Fig. 1B). ‘Charm’ chrysanthemum
and ‘Dollar Princess’ fuchsia were
chosen for this research because they responded
differently to subirrigation propagation during
preliminary trials, but they may not be
representative of other cultivars of these species.
Mechanisms underlying the water status
of subirrigated stem cuttings of various cultivars
of chrysanthemum and fuchsia, including
those we used, merit further study. The vapor
pressure deficit between the cuttings and the
atmosphere can be used to assess environmental
effects on the force promoting water loss
from the cuttings. Assuming 100% RH in the
leaf tissue, 65% RH of the air, and 101.3 kPa
atmospheric pressure, the vapor pressure deficits
during photoperiods at 23 and 31 °C were
ResultsPAR (P > F = 0.0002) and temperature (P> F = 0.0129) affected leaf RWC of ‘Charm’chrysanthemum. There was no interaction betweenthese effects. Over all times and bothPAR treatments, RWC of chrysanthemum was71% for cuttings at 31 °C during photoperiodsand 65% for cuttings at 23 °C during photoperiods(LSD = 5%). RWC of chrysanthemumwas higher at 69 than at 193 mmol•m–2•s–1PAR,and RWC declined during the first 5 days butthen increased regardless of PAR (Fig. 1A).Neither PAR nor temperature affected leafRWC of ‘Dollar Princess’ fuchsia, which increasedlinearly from 91% to 95% over time(Fig. 1B).More cuttings rooted and there were moreroots per cutting with photoperiods at 31 °Cthan at 23 °C for chrysanthemum after 7 daysand for fuchsia after 10 days (Table 1). PARhad no effect on rooting percentage and rootcount. After 14 days, all cuttings of both taxahad rooted regardless of PAR and temperature.There was a PAR ´ temperature interaction forthe dry mass of roots of chrysanthemum after14 days. Root dry mass was 150% higher withphotoperiods at 31 °C than at 23 °C for cuttingsprovided 69 mmol•m–2•s–1 PAR, but temperaturedid not affect root dry mass of chrysanthemumprovided 193 mmol•m–2•s–1 PAR(Table 2). PAR did not affect root dry mass offuchsia, and over both PAR treatments, rootdry mass at 31 °C was 163% higher than forcuttings at 23 °C (Table 2).Discussion
The leaf RWC data and patterns of turgidity
loss we observed suggest rooting stem
cuttings by using subirrigation instead of mist,
fog, or enclosure evokes greater leaf water
deficit stress in ‘Charm’ chrysanthemum than
in ‘Dollar Princess’ fuchsia. Leaves of chrysanthemum
had 15% to 30% reductions in
RWC (Fig. 1A) and lost turgidity during photoperiods
during the first week. Although leaves
under all conditions lost turgidity, those exposed
to 31 °C during photoperiods at 69
mmol•m–2•s–1PAR maintained the highest RWC
(Fig. 1A). Cuttings of chrysanthemum exposed
to these conditions also produced more
root mass than cuttings exposed to photoperiods
at 23 °C or to 193 mmol•m–2•s–1PAR (Table
2), which evoked relatively low leaf RWC.
The association between low RWC of leaves
and relatively low root mass suggests the rooting
of subirrigated cuttings of chrysanthemum
can be optimized by exposing cuttings to temperatures
and amounts of PAR that minimize
leaf water deficits. The relatively high rooting
percentage on day 7 of chrysanthemum at 31
°C during photoperiods with 69 mmol•m–2•s–1
Fig. 1. Relative water content (RWC) of leaves of (A) ‘Charm’ chrysanthemum at 69 (—m—) and 193
(—o—) mmol•m–2•s–1 PAR and (B) ‘Dollar Princess’ fuchsia over both PAR treatments (—s—) during
propagation with subirrigation instead of mist. Each value is a mean from four replicate experiments over
time. Data collected from cuttings at two air temperatures have been combined for presentation. Note
difference in scale for RWC in (A) and (B).
Table 1. Rooting percentage and number of roots on subirrigated stem cuttings of ‘Charm’ chrysanthemum
after 7 days and ‘Dollar Princess’ fuchsia after 10 days.
Air temp Rooting No.
Taxon during photoperiod (°C) percentagez, y rootsz
Chrysanthemum 23 25 bx 1 b
31 91 a 14 a
Fuchsia 23 0 b 0 b
31 100 a 19 a
zValues are means of four replicate experiments conducted over time.
yData were analyzed after transformation to the arcsin of the square root.
xMean separation within taxa and columns by least significant difference test at P £ 0.05.
PAR (Table 1) suggests that the severity of leaf
water deficits influenced root initiation rate as
well as accrual of root mass. Other researchers
have shown rooting percentages are reduced
by treatments that intensify decreases in leaf
water potential during propagation (Grange
and Loach, 1984; Loach, 1977; Loach and
Whalley, 1978).
In contrast to chrysanthemum, leaf blades
of fuchsia did not wilt in any environment, and
RWC of leaves increased linearly before and
after root initiation (Fig. 1B). ‘Charm’ chrysanthemum
and ‘Dollar Princess’ fuchsia were
chosen for this research because they responded
differently to subirrigation propagation during
preliminary trials, but they may not be
representative of other cultivars of these species.
Mechanisms underlying the water status
of subirrigated stem cuttings of various cultivars
of chrysanthemum and fuchsia, including
those we used, merit further study. The vapor
pressure deficit between the cuttings and the
atmosphere can be used to assess environmental
effects on the force promoting water loss
from the cuttings. Assuming 100% RH in the
leaf tissue, 65% RH of the air, and 101.3 kPa
atmospheric pressure, the vapor pressure deficits
during photoperiods at 23 and 31 °C were
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์หุ้น ( P > F ( p = 0.0002 ) และอุณหภูมิ> F = 0.0129 ) ผลกระทบของ " เสน่ห์ " ทั้งใบดอกเบญจมาศ ไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผลกระทบเหล่านี้ กว่าทุกครั้ง และทั้งโดยการรักษาทั้งดอกเบญจมาศของคือ71% สำหรับการตัดที่ 31 ° C ในช่วง photoperiodsและ 65% สำหรับกิ่งที่ 23 ° C ในช่วง photoperiods( LSD = 5% ) สามารถของดอกเบญจมาศสูงกว่าที่ 69 กว่า 193 - M - S 2 มิลลิโมล ) 1par ) ,และ สามารถลดลง ในช่วง 5 วันแรก แต่แล้วเพิ่มไม่ว่าพาร์ ( ภาพที่ 1 )และอุณหภูมิมีผลต่อหุ้นหรือใบทั้งของ " เจ้าหญิง " บานเย็นดอลลาร์ ซึ่งเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงจาก 91% 95% ตลอดเวลา( รูปที่ 1A )มากกว่าการตัดราก และมีมากขึ้นรากต่อตัดกับ photoperiods ที่ 31 องศาซีกว่าที่ 23 ° C เบญจมาศหลังจาก 7 วันและบานเย็น หลังจาก 10 วัน ( ตารางที่ 1 ) หุ้นไม่มีผลต่อค่ารากและรากนับ หลังจาก 14 วัน ทั้งตัดทั้งแทกซามีรากไม่ว่าพาร์และอุณหภูมิมีหุ้นใหม่อุณหภูมิปฏิกิริยาการแห้งของรากของดอกเบญจมาศ หลังจาก14 วัน รากแห้ง 150 % สูงกว่าphotoperiods ที่ 31 ° C กว่า 23 ° C ตัดให้บริการทั้ง 2 บริการ 69 mmol m s – 1 พาร์ แต่อุณหภูมิไม่มีผลต่อรากแห้งของดอกเบญจมาศให้บริการทั้ง 2 บริการ 193 mmol m s – 1 หุ้น( ตารางที่ 2 ) หุ้นไม่มีผลต่อมวลแห้งของรากบานเย็น เหนือทั้งหุ้นและการรักษารากแห้งที่ 31 ° C 163 % สูงกว่าตัดที่ 23 ° C ( ตารางที่ 2 )การอภิปรายใบไม้ทั้งข้อมูลและรูปแบบของการบวมเราพบว่ารากลำต้นร่วงการใช้ subirrigation แทนของหมอกหมอก หรือตู้ที่มีน้ำในใบมากกว่าดุลความเครียดใน " เสน่ห์ " เก๊กฮวยมากกว่าใน " เจ้าหญิง " ดอลลาร์บานเย็น . ใบของดอกเบญจมาศมี 15 % 30 % ลดลงในสามารถ ( รูปที่ 1A ) และบวมหายไปในช่วง photoperiodsในช่วงสัปดาห์แรก แม้ว่าใบไม้ภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดหายบวม , ผู้สัมผัส31 ° C ในช่วง photoperiods ที่ 69นักสืบเอกชน - M - S – 2 – 1par ยังคงทำแต้มสูงสุด( รูปที่ 1A ) การเปิดเผยของดอกเบญจมาศเงื่อนไขเหล่านี้ผลิตได้มากขึ้นรากกิ่งตาก photoperiods มวลมากกว่าที่ 23 ° C หรือ 193 - M - S 2 มิลลิโมล ) และ 1par ( ตาราง2 ) ซึ่งปรากฏทั้งใบค่อนข้างต่ำ .ความสัมพันธ์ระหว่างระดับของทั้งใบและมวลต่ำแสดงว่ารากรากของ subirrigated ตัดของดอกเบญจมาศสามารถเพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปิดเผยการตัดอุณหภูมิและปริมาณของหุ้นที่ลดใบน้ำเกิด ค่อนข้างสูง รากเปอร์เซ็นต์ในวันที่ 7 ของดอกเบญจมาศที่ 31° C ในช่วง photoperiods กับ 69 มิลลิโมล - M - S – 1 – 2รูปที่ 1 ปริมาณน้ำสัมพัทธ์ ( ทำแต้ม ) ของใบ ( ) " เสน่ห์ " ดอกเบญจมาศที่ 69 ( M - ) และ 193( - o - ) - ( 2 - s mmol m ( 1 หุ้น และ ( ข ) " เจ้าหญิง " ดอลลาร์ บานเย็น เหนือทั้งโดยการรักษา ( - - ) ระหว่างขยายพันธุ์ด้วย subirrigation แทนของหมอก แต่ละค่าเป็นค่าเฉลี่ยจากสี่ทำซ้ำการทดลองมากกว่าเวลา ข้อมูลที่รวบรวมได้จากการตัดที่อุณหภูมิอากาศสองได้รวมกันเพื่อการนำเสนอ หมายเหตุอยู่ในระดับที่ต่างกัน ทั้ง ( A ) และ ( B )ตารางที่ 1 . รากและจำนวนรากเปอร์เซ็นต์ใน subirrigated ชำกิ่ง " เสน่ห์ " ดอกเบญจมาศหลังจาก 7 วัน และ " เจ้าหญิง " ดอลลาร์ บานเย็น หลังจาก 10 วันอากาศอุณหภูมิรากไม่ชนิดที่ไวต่อช่วงแสง ( ° C ) ใน percentagez , Y rootszเบญจมาศ 23 25 BX 1 บี31 91 14บานเย็น 23 0 b 0 b31 100 19zvalues วิธีการ 4 ซ้ำการทดลองตลอดเวลาydata วิเคราะห์หลังจากการเปลี่ยนแปลงการ arcsin ของรากสแควร์xmean แยกภายในและและคอลัมน์โดยอย่างน้อยความแตกต่างทดสอบที่ P ลดลง 0.05หุ้น ( ตารางที่ 1 ) พบว่า ความรุนแรงของใบน้ำมีผลต่ออัตราการเริ่มต้นรากเป็นที่คงค้างของมวลราก นักวิจัยอื่น ๆแสดงร้อยละการขจัดโดยการรักษาที่เพิ่มขึ้นลดลงในใบน้ำที่มีศักยภาพในการแพร่กระจาย ( จ์และ ปลากด , 1984 ; ปลากด , 1977 ; ปลาและวอลเลย์ , 1978 )ในทางตรงกันข้ามกับใบมีดใบเบญจมาศของ บานเย็น ไม่เหี่ยวในสภาพแวดล้อมใด ๆและทั้งใบ เพิ่มน้ำหนักก่อน และหลังจากที่เริ่มต้นราก ( รูปที่ 1A ) " เสน่ห์ " ดอกเบญจมาศและ " เจ้าหญิง " ดอลลาร์เป็น บานเย็นเลือกงานวิจัยนี้เพราะพวกเขาตอบสนองต่างกันไปใน subirrigation การขยายพันธุ์การทดสอบเบื้องต้น แต่พวกเขาอาจจะไม่ตัวแทนของพันธุ์อื่น ๆของชนิดเหล่านี้กลไกพื้นฐานภาวะน้ำของ subirrigated ชำกิ่งพันธุ์ต่าง ๆและรวมถึงดอกเบญจมาศบานเย็นที่เราใช้ บุญกุศลต่อการศึกษา ไอความดันดุลระหว่างการตัดและบรรยากาศที่สามารถใช้ในการประเมินด้านสิ่งแวดล้อมผลกระทบต่อแรงส่งเสริมการสูญเสียน้ำจากกิ่ง . สมมติว่า 100 เปอร์เซ็นต์ในเนื้อเยื่อใบ 65 % ความชื้นสัมพัทธ์ของอากาศ และ 101.3 ปาสกาลความดันบรรยากาศ ความดันสูงไอน้ำในช่วง photoperiods ที่ 23 และ 31 ° C คือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
