Lab-on-a-chip single oocyte/embryo

Lab-on-a-chip single oocyte/embryo characterization
The literature reports describing oocytes or embryos manipulation
and/or characterization on a single “cell” level in microfluidic
chips concern the application of morphological, mechanical,
electrochemical, dielectrophoretical, metabolomical or optical
methods. van Rossem et al. [18] developed a microfluidic device
enabling in vitro dynamic culture and limited embryo manipulation
with morphological characterization. Mice embryos were
successfully cultured from two cells to blastocyst stage. On the
base of morphological characterization, it has been found that the
on-chip cultured embryos developed faster to blastocyst stage in
comparison to the standard culture. Similar results were obtained
by Kimura et al. [19] who applied culture system with dynamic
microarray and microscopic observation of the blastocyst development
rate. In situ and on-chip mechanical characterization of
mice oocytes using a cell holding device was proposed by Liu et al.
[20]. Stiffness of both healthy and defective oocytes was characterized.
Proposed by the authors a cellular force measurement
technique employed an elastic cell holding device and sub-pixel
computer vision tracking algorithm to resolve cellular forces in
real-time with nanonewton force measurement resolution. It was
found that the proposed methodology was useful to distinguish
the healthy oocytes from the defective ones. Mechanical behavior
of human oocytes was investigated by Wacogne et al. [21]. A
“flattening parameter” of the oocyte was proposed as a function
of oocyte differentiation. The on-chip amperometric detection of
oxygen consumption as an indicator of the bovine embryo development
status was proposed by Wu et al. [22]. Several bovine
morula stage embryos were examined showing different oxygen
consumption of each embryo and diverse respiration activity at different
temperatures. Choi et al. [23] proposed a microfluidic chip for
dielectrophoretic oocyte selection for further in vitro fertilization. It
was demonstrated that the differences in dielectrophoretic velocity
could be used to establish an objective criterion for the selection
of oocytes. Developmental potential of the dielectrophoretically
selected oocytes was similar to the potential of the manual method
carried out by a skilful expert. An integrated fluidic microsystem
for non-invasive electropysiological characterization of Xenopus
oocytes was shown by Dahan et al. [24]. The result of this characterization
was similar to the result obtained by macroscopic two
electrode voltage clamp method. Urabanski et al. [25] described
a non-invasive metabolic profiling using microfluidic chip for the
analysis of single preimplanation embryos. With the use of a standard
epifluorescence microscope and CCD camera, linearity of
fluorescence signal was obtained with metabolite concentration. As
a proof of the principle, the metabolic activities of murine embryos
were evaluated. Human oocytes were optically characterized onchip
by Zeggari et al. [26]. On the base of collected transmission
spectra of mature, immature and fertilized oocytes it was possible
to estimate preliminarily the degree of maturity of the oocyte as
well as the success of the fertilization.
Among the described above and reported in literature methods
of on-chip characterization of oocytes or embryos it seems that the
optical one is the easiest to be implemented with lab-on-a-chip
techniques. The spectrophotometric methodology is characterized
by non-invasive nature of the examination process, relatively easy
integration of passive optical components guiding and collecting
light as well as commonly known measurement methodology and
instrumentation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำแนกแล็บบนเป็นชิเดียว oocyte/อ่อนรายงานประกอบการอธิบายการแช่สารละลายหรือโคลนหรือจำแนกในระดับหนึ่ง "เซลล์" ใน microfluidicชิเกี่ยวกับแอพลิเคชันของ เครื่องจักร กลไฟฟ้า dielectrophoretical, metabolomical หรือออปติคอลวิธี รถตู้ Rossem et al. [18] พัฒนาอุปกรณ์ microfluidicเปิดใช้งานแบบไดนามิกเพาะและการจัดการตัวอ่อนจำกัดมีการจำแนกสัณฐาน หนูโคลนได้สำเร็จอ่างจากสองเซลล์ระยะบลาสโตซิสท์ ในการพื้นฐานของคุณสมบัติ ก็พบที่บนชิปโคลนอ่างพัฒนาเร็วระยะ"blastocyst"ในการเปรียบเทียบวัฒนธรรมมาตรฐาน ได้รับผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันโดยคิมุระโย et al. [19] ซึ่งใช้ระบบวัฒนธรรมกับไดนามิกmicroarray และสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์พัฒนาอดีตอัตรา ในซิและในชิกลสมบัติของหนูแช่สารละลายที่ใช้เก็บอุปกรณ์เซลล์ถูกนำเสนอโดยหลิว et al[20] ถูกลักษณะพังผืดแช่สารละลายทั้งสุขภาพดี และมีข้อบกพร่องนำเสนอ โดยผู้เขียนประเมินกองทัพโทรศัพท์มือถือเทคนิคทำงานเป็นเซลล์ยืดหยุ่นพิกเซลย่อยและอุปกรณ์วิสัยทัศน์คอมพิวเตอร์อัลกอริทึมเพื่อแก้กองโทรศัพท์มือถือในการติดตามเรียลไทม์ ด้วยความละเอียดวัดแรง nanonewton มันเป็นพบว่า วิธีนำเสนอเป็นประโยชน์เพื่อแยกแช่สารละลายเพื่อสุขภาพจากชำรุด ลักษณะการทำงานเครื่องจักรกลของมนุษย์แช่สารละลายถูกตรวจสอบโดย Wacogne et al. [21] A"แบนพารามิเตอร์" ของ oocyte ถูกเสนอเป็นฟังก์ชันของการสร้างความแตกต่างของ oocyte การตรวจพบบนชิป amperometricปริมาณการใช้ออกซิเจนเป็นตัวบ่งชี้ของการพัฒนาตัวอ่อนวัวสถานะถูกเสนอโดย Wu et al. [22] วัวหลายโคลนระยะ morula ถูกตรวจสอบแสดงออกซิเจนแตกต่างกันปริมาณของแต่ละตัวอ่อนหายใจหลากหลายกิจกรรมที่แตกต่างกันอุณหภูมิ ชิป microfluidic สำหรับนำเสนอ Choi et al. [23]เลือก oocyte dielectrophoretic สำหรับเพิ่มเติมในปฏิสนธิ มันมีแสดงที่แตกต่างในความเร็ว dielectrophoreticสามารถใช้สร้างเกณฑ์มีวัตถุประสงค์สำหรับการเลือกของการแช่สารละลาย Dielectrophoretically การพัฒนาศักยภาพแช่สารละลายเลือกศักยภาพของวิธีดำเนินการ โดยผู้เชี่ยวชาญเชี่ยว การ microsystem fluidic รวมสำหรับคุณสมบัติ electropysiological ไม่รุกรานของ Xenopusแช่สารละลายที่แสดงโดย Dahan et al. [24] ผลคุณสมบัตินี้มีลักษณะคล้ายกับผลที่ได้รับ โดยสอง macroscopicวิธีการแคลมป์แรงดันไฟฟ้า Urabanski et al. [25] อธิบายการไม่รุกรานเผาผลาญสร้างโพรไฟล์โดยใช้ชิพ microfluidic สำหรับการวิเคราะห์โคลน preimplanation เดียว มีการใช้มาตรฐานepifluorescence กล้องจุลทรรศน์และกล้อง CCD แบบดอกไม้ของสัญญาณ fluorescence กล่าว ด้วยความเข้มข้นของ metabolite เป็นหลักฐานของหลัก กิจกรรมเผาผลาญของโคลน murineถูกประเมิน แช่สารละลายของมนุษย์มีลักษณะ optically onchipโดย Zeggari et al. [26] บนฐานของการรวบรวมส่งแรมสเป็คตราของผู้ใหญ่ immature และปฏิสนธิแช่สารละลายก็ได้การประเมินระดับของการครบกำหนดของ oocyte เป็น preliminarilyรวมทั้งความสำเร็จของการปฏิสนธิอธิบายไว้ข้างต้น และรายงานในวรรณคดีวิธีบน ชิปคุณสมบัติของโคลนหรือแช่สารละลาย เหมือนที่แสงเป็นที่ง่ายที่สุดที่จะปฏิบัติกับแล็บบนเป็นชิเทคนิคการ ลักษณะวิธี spectrophotometricโดยไม่ทำลายธรรมชาติธรรมชาติของกระบวนการตรวจสอบ ค่อนข้างง่ายรวมแฝงแสงประกอบแนะนำ และรวบรวมไฟ เป็นปกติเรียกว่าวิธีการวัด และใช้เครื่องมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lab-on-a-ชิปเซลล์เดียว /
ตัวอ่อนลักษณะรายงานวรรณกรรมอธิบายไข่หรือการจัดการตัวอ่อนและ
/ หรือลักษณะที่เดียว "เซลล์"
ในระดับไมโครชิปกังวลการประยุกต์ใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยากลไฟฟ้า,
dielectrophoretical, metabolomical
หรือแสงวิธี. รถตู้ Rossem et al, [18]
การพัฒนาอุปกรณ์ไมโครเปิดใช้งานในหลอดทดลองวัฒนธรรมแบบไดนามิกและการจัดการตัวอ่อนจำกัด
ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ตัวอ่อนหนูที่ถูกเลี้ยงที่ประสบความสำเร็จจากสองเซลล์ตัวอ่อนเวที บนฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยาจะได้รับพบว่าตัวอ่อนที่เพาะเลี้ยงบนชิปพัฒนาได้เร็วขึ้นเพื่อBlastocyst ขั้นตอนในการเปรียบเทียบกับมาตรฐานวัฒนธรรม ผลที่คล้ายกันที่ได้รับโดยคิมูระ, et al [19] ที่นำมาใช้กับระบบการเลี้ยงแบบไดนามิกmicroarray และกล้องจุลทรรศน์ของการพัฒนาตัวอ่อนอัตรา ในแหล่งกำเนิดและชิปในลักษณะทางกลของเซลล์ไข่หนูโดยใช้อุปกรณ์มือถือถือถูกเสนอโดย Liu et al. [20] ความแข็งของเซลล์ไข่ทั้งสองมีสุขภาพดีและมีข้อบกพร่องก็มีลักษณะ. เสนอโดยผู้เขียนวัดแรงโทรศัพท์มือถือเทคนิคการจ้างงานเซลล์ยืดหยุ่นถือและอุปกรณ์พิกเซลย่อยคอมพิวเตอร์วิสัยทัศน์การติดตามขั้นตอนวิธีในการแก้ปัญหากองกำลังโทรศัพท์มือถือในเวลาจริงกับแรงnanonewton วัดละเอียด มันถูกพบว่าวิธีการที่นำเสนอมีประโยชน์ที่จะแยกแยะเซลล์ไข่ที่มีสุขภาพดีจากคนที่มีข้อบกพร่อง พฤติกรรมวิศวกรรมของเซลล์ไข่ของมนุษย์ได้รับการตรวจสอบโดย Wacogne et al, [21] พารามิเตอร์ "แบน" ของเซลล์ได้รับการเสนอให้เป็นฟังก์ชั่นของความแตกต่างไข่ The-ชิปบน amperometric การตรวจสอบของการใช้ออกซิเจนเป็นตัวบ่งชี้ของการพัฒนาตัวอ่อนวัวสถานะถูกเสนอโดยWu et al, [22] วัวหลายตัวอ่อนเวทีมอรูล่ามีการตรวจสอบการแสดงที่แตกต่างกันออกซิเจนการบริโภคของแต่ละตัวอ่อนและกิจกรรมการหายใจที่มีความหลากหลายแตกต่างกันที่อุณหภูมิ Choi et al, [23] เสนอไมโครชิปสำหรับการเลือกไข่dielectrophoretic ต่อการปฏิสนธิในหลอดทดลอง มันก็แสดงให้เห็นว่าแตกต่างในความเร็ว dielectrophoretic สามารถนำมาใช้ในการสร้างเกณฑ์วัตถุประสงค์สำหรับการเลือกของเซลล์ไข่ พัฒนาศักยภาพของ dielectrophoretically ไข่ที่เลือกมีความคล้ายคลึงกับที่มีศักยภาพของวิธีการด้วยตนเองที่ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการฝีมือ ไมโคร fluidic แบบบูรณาการสำหรับลักษณะelectropysiological ไม่รุกรานของ Xenopus ไข่ก็แสดงให้เห็นโดย Dahan et al, [24] ผลของตัวละครนี้ก็คล้ายคลึงกับผลที่ได้รับจากเปล่าสองวิธีการยึดแรงดันไฟฟ้าอิเล็กโทรด Urabanski et al, [25] อธิบายโปรไฟล์การเผาผลาญไม่รุกรานโดยใช้ไมโครชิปสำหรับการวิเคราะห์ตัวอ่อนpreimplanation เดียว ด้วยการใช้มาตรฐานกล้องจุลทรรศน์ epifluorescence และกล้อง CCD เชิงเส้นของสัญญาณแสงที่ได้รับสารที่มีความเข้มข้น ในฐานะที่เป็นหลักฐานของหลักการที่กิจกรรมการเผาผลาญอาหารของตัวอ่อนหนูได้รับการประเมิน เซลล์ไข่ของมนุษย์มีลักษณะสายตา OnChip โดย Zeggari et al, [26] บนฐานของการส่งผ่านที่เก็บรวบรวมสเปกตรัมของผู้ใหญ่เซลล์ไข่ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและเพาะมันเป็นไปได้ที่จะประเมินในเบื้องต้นระดับของการครบกำหนดของเซลล์ในขณะเดียวกับความสำเร็จของการปฏิสนธิที่. ในระหว่างที่อธิบายไว้ข้างต้นและมีการรายงานในวิธีการวรรณกรรมของตัวละครบนชิปของเซลล์ไข่หรือตัวอ่อนดูเหมือนว่าหนึ่งแสงเป็นที่ง่ายที่สุดที่จะนำมาใช้กับห้องปฏิบัติการบนชิปเทคนิค วิธีสเปกเป็นลักษณะโดยธรรมชาติไม่รุกรานของกระบวนการตรวจสอบที่ค่อนข้างง่ายที่รวมตัวกันขององค์ประกอบแสงแนวทางเรื่อยๆ และเก็บแสงเช่นเดียวกับวิธีการวัดที่รู้จักกันทั่วไปและเครื่องมือวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lab-on-a-chip เดียวไข่ / ตัวอ่อนลักษณะ
วรรณคดีรายงานอธิบายไข่หรือตัวอ่อนจัดการ
และ / หรือคุณสมบัติในเดียว " เซลล์ " ในระดับไมโครฟลูอิดิก
ชิปความกังวลการประยุกต์ใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยา , เครื่องกล , ไฟฟ้า dielectrophoretical
, ,
metabolomical หรือแสงวิธีการ รถตู้ rossem et al . [ 18 ] พัฒนา
อุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิกในหลอดทดลองแบบไดนามิกช่วยให้วัฒนธรรมและ จำกัด จัดการกับลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะตัวอ่อน
. หนูถูกเลี้ยงจากตัวอ่อน
เรียบร้อยแล้วสองเซลล์ระยะบลาสโตซิส . บนฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะ
ได้เพาะเลี้ยงเอ็มบริโอ
บนเวทีตัวอ่อนพัฒนาได้เร็วขึ้นใน
เปรียบเทียบกับวัฒนธรรมมาตรฐาน ผลที่คล้ายกันได้รับ
โดยคิมูระ et al . [ 19 ] ใครใช้ระบบวัฒนธรรมกับ microarray แบบไดนามิก
และการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ของตัวอ่อนพัฒนา
อัตรา ในแหล่งกำเนิด และบนกลการ
หนูไข่โดยใช้เซลล์ถืออุปกรณ์ที่เสนอโดย Liu et al .
[ 20 ] ความแข็งแรงของสุขภาพ และไข่มีลักษณะบกพร่อง .
ที่เสนอโดยผู้เขียนเป็นเซลล์ การวัดแรง
เทคนิค การยืดเซลล์ถืออุปกรณ์ และ sub-pixel
คอมพิวเตอร์วิสัยทัศน์ติดตามขั้นตอนวิธีแก้ไขเซลล์ในเวลาจริงกับความละเอียดการวัดแรง
nanonewton แรง เป็นการเสนอวิธีการ
พบว่าเป็นประโยชน์ที่จะแยกแยะ
สุขภาพจากไข่ที่สมบูรณ์ พฤติกรรมเชิงกลของไข่มนุษย์ถูกตรวจสอบโดย wacogne et al . [ 21 ]
เป็น" แบนพารามิเตอร์ของไข่ที่ถูกเสนอเป็นฟังก์ชันของโอโอไซต์
ความแตกต่าง . ที่สำคัญการใช้ออกซิเจนบน
เป็นตัวบ่งชี้ของการพัฒนาตัวอ่อนวัวสถานะถูกเสนอโดย Wu et al . [ 22 ] หลายขั้นตอนตัวอ่อนวัว
มอรูลาศึกษาแสดงการใช้ออกซิเจน
ที่แตกต่างกันของแต่ละอ่อนและหลากหลายของกิจกรรมที่อุณหภูมิต่างกัน

Choi et al . [ 23 ] เสนอชิปไมโครฟลูอิดิกสำหรับการเลือกไข่
dielectrophoretic สำหรับการปฏิสนธิในหลอดทดลองต่อไป มัน

) ความแตกต่างในความเร็ว dielectrophoretic สามารถใช้ในการสร้างวัตถุประสงค์ เกณฑ์ในการ
ไข่ . ศักยภาพการพัฒนาของไข่ dielectrophoretically
เลือกใกล้เคียงกับศักยภาพของ
วิธีการคู่มือดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญชำนาญ รวม electropysiological fluidic MICROSYSTEM
การบุกรุกของ Xenopus
ไข่ถูกแสดง โดย ดาแฮน et al . [ 24 ] ผลของลักษณะ
คล้ายๆ กับผลที่ได้จากสาร 2
ขั้วแรงดันไฟฟ้าที่ยึดวิธี urabanski et al . [ 25 ] อธิบาย : ไม่สลายการใช้ไมโครฟลูอิดิกชิพ
การวิเคราะห์ตัว preimplanation เดียว ด้วยการใช้มาตรฐานและ epifluorescence
กล้องจุลทรรศน์กล้อง CCD , ความถี่ของสัญญาณที่ได้รับ กับไลท์
เรืองแสงความเข้มข้น โดย
พิสูจน์หลักการ กิจกรรมการเผาผลาญอาหารของตัวอ่อน ~
ถูกประเมิน ไข่มนุษย์อยู่ด้านข้างลักษณะ onchip
โดย zeggari et al . [ 26 ] บนฐานของการส่งผ่าน
รวบรวมสเปกตรัมของผู้ใหญ่ เด็ก และไข่ที่ไข่มันเป็นไปได้
ประมาณการเบื้องต้นระดับวุฒิภาวะของไข่เป็น
รวมทั้งความสำเร็จของการปฏิสนธิ .
ระหว่างที่อธิบายข้างต้นและรายงานในวรรณคดีวิธี
ของบนไข่หรือตัวอ่อน ทำให้ดูเหมือนว่า
แสงหนึ่งที่ง่ายที่สุดที่จะใช้กับ เทคนิค lab-on-a-chip

วิธีการ ) เป็นลักษณะ
โดยธรรมชาติไม่ของกระบวนการสอบ การแฝงแสงประกอบค่อนข้างง่าย

แนะนำและรวบรวมแสงเช่นเดียวกับโดยทั่วไปรู้จักวิธีการวัดและ
เครื่องมือ