The nanocrystalline Cr3+ substituted barium hexaferrite having generic formula BaFe12−xCrxO19 (where
x = 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, and 1.00) samples were synthesized by sol–gel auto-combustion technique. The
precursors were prepared by using stoichiometric amounts of Ba2+, Fe3+ and Cr3+ nitrate solutions with citric
acid as a chelating agent. The metal nitrate to citric acid ratio was taken as 1:2 while pH of the solution
was kept at 8. The thermal decomposition of nitrate–citrate gels of as-prepared powder was investigated
by TG/DTA. The as-prepared powder of BaFe12−xCrxO19 was sintered at 900 ◦C for 8 h. The sintered powder
was characterized by XRD, EDAX, SEM and VSM technique. The pure barium hexaferrite shows only
single phase hexagonal structure, while for the samples at x = 0.25, 0.50, 0.75 and 1.00 shows -Fe2O3
peaks with M-phase of barium hexaferrite. The lattice parameters (a and c) decreases with increase in
chromium content x. The particle size obtained from XRD data is in the range of 30–40nm which confirms
the nanocrystalline nature of the samples. The magnetic properties were investigated by means
of vibrating sample magnetometer (VSM) technique. The saturation magnetization (Ms), remanence
magnetization (Mr), coercivity (Hc) and magneton number (nB) decreases with increase in chromium
content x.
The nanocrystalline Cr3+ substituted barium hexaferrite having generic formula BaFe12−xCrxO19 (wherex = 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, and 1.00) samples were synthesized by sol–gel auto-combustion technique. Theprecursors were prepared by using stoichiometric amounts of Ba2+, Fe3+ and Cr3+ nitrate solutions with citricacid as a chelating agent. The metal nitrate to citric acid ratio was taken as 1:2 while pH of the solutionwas kept at 8. The thermal decomposition of nitrate–citrate gels of as-prepared powder was investigatedby TG/DTA. The as-prepared powder of BaFe12−xCrxO19 was sintered at 900 ◦C for 8 h. The sintered powderwas characterized by XRD, EDAX, SEM and VSM technique. The pure barium hexaferrite shows onlysingle phase hexagonal structure, while for the samples at x = 0.25, 0.50, 0.75 and 1.00 shows -Fe2O3peaks with M-phase of barium hexaferrite. The lattice parameters (a and c) decreases with increase inchromium content x. The particle size obtained from XRD data is in the range of 30–40nm which confirmsthe nanocrystalline nature of the samples. The magnetic properties were investigated by meansof vibrating sample magnetometer (VSM) technique. The saturation magnetization (Ms), remanencemagnetization (Mr), coercivity (Hc) and magneton number (nB) decreases with increase in chromiumcontent x.
การแปล กรุณารอสักครู่..

nanocrystalline Cr3 + แทน hexaferrite แบเรียมมีสูตรทั่วไป BaFe12-xCrxO19 (ที่
x = 0.00, 0.25, 0.50, 0.75 และ 1.00) ตัวอย่างที่ถูกสังเคราะห์โดยอัตโนมัติเทคนิคการเผาไหม้โซลเจล
สารตั้งต้นที่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ทฤษฎีของจำนวนเงินที่ Ba2 + Fe3 + และ Cr3 +
โซลูชั่นไนเตรตกับซิตริกกรดเป็นสารคีเลต ไนเตรทโลหะกรดมะนาวอัตราส่วนถูกนำมาเป็น 1: 2 ในขณะที่ค่า pH
ของการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ที่8
การสลายตัวทางความร้อนของเจลซิเตรตไนเตรตของผงเป็นเตรียมถูกตรวจสอบโดยTG / DTA เป็นผงเตรียมของ BaFe12-xCrxO19 ถูกเผาที่ 900 ◦Cเป็นเวลา 8 ชั่วโมง ผงเผาก็มีลักษณะ XRD, EDAX, SEM และเทคนิคการ VSM
hexaferrite
แบเรียมบริสุทธิ์แสดงเฉพาะเฟสเดียวโครงสร้างหกเหลี่ยมในขณะที่สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่x = 0.25, 0.50, 0.75 และ 1.00 แสดงให้เห็นว่า? -Fe2O3
ยอดกับ M-ขั้นตอนของการ hexaferrite แบเรียม พารามิเตอร์ตาข่าย (และค)
ลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาโครเมียมx ขนาดอนุภาคที่ได้รับจากข้อมูล XRD อยู่ในช่วง 30-40nm ซึ่งยืนยันธรรมชาติ nanocrystalline ของกลุ่มตัวอย่าง
คุณสมบัติแม่เหล็กถูกตรวจสอบโดยวิธีการของการสั่นสะเทือนตัวอย่าง magnetometer (VSM) เทคนิค
ดึงดูดความอิ่มตัว (นางสาว) remanence
ดึงดูด (นาย) coercivity (Hc) และจำนวน MAGNETON (NB)
จะลดลงตามการเพิ่มขึ้นของโครเมียมเนื้อหาx
การแปล กรุณารอสักครู่..
