2. Molting and reproductive biology

2. Molting and reproductive biology of C. quadricarinatus
In many crustaceans, molting is necessary for copulation and reproduction
to occur.Molting and reproduction are both energy demanding
processes in crustaceans (Raviv et al., 2008), and in redclaw, an antagonistic
relationship exists between growth and reproduction (Sagi et al.,
1997). Frequently, hatchery operators ablate an eyestalk to induce reproduction,
coincidentally promoting molting. The X-organ–sinus
gland (XO–SG) complex has a regulatory role in this antagonistic balance
of molt and reproduction (Shechter et al., 2005), thus before we
discuss reproduction, we feel it is important to give a short review of
the molt cycle.
2.1. Molt cycle
In crustaceans, growth and development involve periodic shedding
and subsequent reconstruction of the hard calcified exoskeleton (cuticle).
The cuticle is composed of four layers (epicuticle, exocuticle, endocuticle,
andmembranous layer)with varying composition and thickness.
The epicuticle is the thin outermost layer, which has a dense bi-laminar
organization and is composed of protein, lipids, and calcium salts. The
exocuticle and the endocuticle, the two inner thicker layers, comprise a
calcified matrix composed of chitin–protein fibers stacked in layers of
continuously changing orientation (nature's fiberglass) and the innermost
membranous layer contains chitin and proteins but lacks mineral
deposits (see Yudkovski et al., 2007, 2010 for more information).
The crustacean molt cycle is divided into four stages; premolt, molt
(ecdysis), postmolt, and intermolt (Chang, 1995; Lachaise et al., 1993).
During premolt the old cuticle separates from the hypodermis via degradation
of the cuticle and the concurrent secretion of a new exocuticle
and epicuticle. Digestion of the cuticle involves the degradation of circular
chitin and proteins. Simultaneously, calciumions get dissolved out of
the mineralizedmatrix and transferred through the integumentary epithelium
to the hemolymph (Ahearn et al., 2004; Shechter et al., 2008a).
In crayfish, some of the calcium ions are taken up from the hemolymph
to form the gastroliths; a pair of disk-like structures located on the sides
of the stomach walls. During ecdysis, water is actively absorbed to increase
the body's volume leading to rupture of the partly degraded old
cuticle. During postmolt the endocuticle and membraneous layer are
formed and the absorbed water is gradually replaced by tissue. At postmolt,
the gastroliths collapse into the stomach where they are digested
and provide an immediate endogenous source of calciumfor the calcification
of essential body parts (see Shechter et al., 2008a; Yudkovski et
al., 2007, 2010). The remaining calcium needed for shell buildup and
mineralization is absorbed from the surrounding water. During intermolt
the cuticle is fully developed with very low molt-related activity
happening (Yudkovski et al., 2007).
The inverse dynamics of cuticle and gastrolith formation are quite intricate.
Calciumis deposited in the gastroliths during premolt and transported
back to the cuticle during postmolt (Shechter et al., 2008a).
Gastroliths, made of concentric layers of amorphous calcium carbonate
(ACC) nanospheres interlaced with α-chitin–protein microfibrils, are
formed on both sides of the stomach wall. During premolt, the sources
of most calciumare the endocuticle and parts of the exocuticle,whereas
the epicuticles do not undergo degradation and remain mineralized
throughout themolt cycle. Addadi et al. (2003) postulated that biogenic
ACC is likely to be induced and stabilized by specific macromolecules.
Bentov et al. (2010) elucidated the possible roles of phosphorylated proteins
in the formation of biogenic stable ACC. Results indicated that
phosphoprotein (phosphoserine or phosphothreonine) molecules may
play a major role in the control of ACC formation and stabilization and
that their phosphor-amino acid moieties are key components in this
process.
Few transient storage proteins have been identified in crustaceans
including orchestin, gastrolith matrix protein (GAMP), GAP 65, and
GAP 10 (see Glazer et al., 2010). Shechter et al. (2008b) identified
and characterized a negatively charged glycoprotein (65-kDa protein
(GAP 65) from the gastrolith matrix of redclaw). This GAP 65 was
shown to have two functions; extracellular matrix formation and
mineral deposition during biomineralization. It is the most abundant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. molting และสืบพันธุ์ชีววิทยาของเรนโบว์ซีในพบมาก molting จำเป็นสำหรับการทำซ้ำและการสัดเกิดขึ้น Molting และการสืบพันธุ์มีทั้งเรียกร้องพลังงานกระบวนการ ในครัสเตเชีย (Raviv et al., 2008), และ redclaw การต่อต้านมีความสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตและสืบพันธุ์ (Sagi et al.,1997) บ่อย ผู้ประกอบการโรงเพาะ ablate การ eyestalk เพื่อก่อให้เกิดการทำซ้ำบังเอิญส่งเสริม molting X-อวัยวะ – ไซนัสต่อม (เวียดโซ-SG) ซับซ้อนมีบทบาทกำกับดูแลดุลนี้เป็นปรปักษ์molt และสืบพันธุ์ (Shechter et al., 2005), ดังนั้นก่อนเราหารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ เรารู้สึกว่า มันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ความเห็นสั้น ๆ ของวงจร molt2.1. molt รอบครัสเตเชีย เจริญเติบโต และพัฒนาเกี่ยวข้องกับส่องเป็นครั้งคราวและฟื้นฟูต่อของฮาร์ดดิสก์ calcified โครงกระดูกภายนอก (ตัดแต่งหนัง)กำพร้าประกอบด้วยชั้นสี่ (epicuticle, exocuticle, endocuticleชั้น andmembranous) ด้วยองค์ประกอบและความหนาแตกต่างกันการ epicuticle เป็นบางชั้นนอกชั้น ซึ่งมีความหนาแน่นสอง laminarองค์กร และประกอบด้วยโปรตีน โครงการ และแคลเซียมเกลือ ที่exocuticle และ endocuticle สองด้านหนาชั้น มีการเมตริกซ์ calcified ประกอบด้วยเส้นใยไคทิน – โปรตีนที่ซ้อนกันอยู่ในชั้นเปลี่ยนการวางแนว (ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ) และการแนะอย่างต่อเนื่องชั้น membranous ประกอบด้วย chitin และโปรตีน แต่ขาดแร่เงินฝาก (ดู Yudkovski et al., 2007, 2010 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม)แบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน รอบ molt ครัสเตเชียน molt premolt(ecdysis), postmolt และ intermolt (ช้าง 1995 Lachaise et al., 1993)ระหว่าง premolt กำพร้าเก่าแยกจาก hypodermis ผ่านการย่อยสลายกำพร้าและหลั่งพร้อมกันของ exocuticle ใหม่และ epicuticle ย่อยสลายของวงเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารของกำพร้าไคทินและโปรตีน พร้อมกัน calciumions รับส่วนยุบของmineralizedmatrix และส่งผ่าน epithelium ผิวหนังการ hemolymph (Ahearn et al., 2004 Shechter et al., 2008a)ในเครย์ฟิช ที่ของประจุแคลเซียมจะนำค่าจาก hemolymphเพื่อ gastroliths คู่ของโครงสร้างเช่นดิสก์ที่อยู่ด้านข้างของผนังกระเพาะอาหาร ระหว่าง ecdysis น้ำมีกำลังดูดซึมเพิ่มขึ้นปริมาตรของร่างกายที่นำไปสู่การแตกของเก่าเสื่อมโทรมบางส่วนตัดแต่งหนัง ระหว่าง endocuticle และชั้น membraneous postmoltเกิดขึ้น และค่อย ๆ ดูดซึมน้ำจะถูกแทนที่ ด้วยเนื้อเยื่อ ที่ postmoltgastroliths ยุบเข้าไปในกระเพาะอาหารที่ถูกต้องและมีแหล่ง endogenous ทันทีของ calciumfor calcification ที่อวัยวะที่สำคัญที่ (Shechter et al., 2008a ดู Yudkovski ร้อยเอ็ดal., 2007, 2010) แคลเซียมที่เหลือที่จำเป็นสำหรับความรู้เปลือก และmineralization ถูกดูดจากน้ำโดยรอบ ระหว่าง intermoltกำพร้าทั้งหมดได้รับการพัฒนา ด้วยกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับ molt ต่ำมากเกิดขึ้น (Yudkovski et al., 2007)เปลี่ยนแปลงผกผันก่อตัดแต่งหนังและ gastrolith จะค่อนข้างซับซ้อนCalciumis ฝากใน gastroliths ที่ระหว่าง premolt และขนส่งกลับไปยังกำพร้าระหว่าง postmolt (Shechter et al., 2008a)Gastroliths ทำชั้น concentric ไปแคลเซียมคาร์บอเนตมีอินเทอร์เลซพร้อมด้วยกองทัพไคทิน – โปรตีน microfibrils, nanospheres (บัญชี)เกิดขึ้นทั้งสองด้านของผนังกระเพาะอาหาร ระหว่าง premolt แหล่งมาส่วนของ exocuticle และ calciumare endocuticle ขณะepicuticles ผ่านการย่อยสลาย และยังคง mineralizedตลอดทั้งวงจร themolt Addadi et al. (2003) postulated biogenic ที่บัญชีมีแนวโน้มที่จะเกิด และเสถียร โดยเฉพาะ macromoleculesบทบาทเป็นไปได้ของโปรตีน phosphorylated elucidated Bentov et al. (2010)ในการก่อตัวของ biogenic ผลบัญชีมั่นคงระบุที่phosphoprotein (phosphoserine หรือ phosphothreonine) โมเลกุลอาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมของบัญชีกำเนิดและเสถียรภาพ และmoieties ของกรดอะมิโน phosphor ใช้ส่วนประกอบที่สำคัญในกระบวนการโปรตีนที่เก็บชั่วคราวไม่ได้รับการระบุในครัสเตเชียรวม orchestin, gastrolith เมทริกซ์โปรตีน (GAMP), ช่องว่าง 65 และช่องว่างที่ 10 (ดู Glazer et al., 2010) Shechter et al. (2008b) ระบุและลักษณะไกลโคโปรตีนส่งชำระ (โปรตีน 65 kDa(GAP 65) จากเมทริกซ์ gastrolith ของ redclaw) มี 65 ช่องว่างนี้แสดงมีสองฟังก์ชัน ผู้แต่งเคลือบ และสะสมแร่ระหว่าง biomineralization อุดมสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ลอกคราบและชีววิทยาการสืบพันธุ์ของซี quadricarinatus
ในกุ้งหลายลอกคราบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการมีเพศสัมพันธ์และการทำสำเนาเพื่อ occur.Molting และการสืบพันธุ์มีทั้งพลังงานเรียกร้องกระบวนการในกุ้ง(Raviv et al., 2008) และใน Redclaw เป็นปฏิปักษ์ความสัมพันธ์อยู่ระหว่างการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ (Sagi et al., 1997) บ่อยครั้งที่ผู้ประกอบการโรงเพาะฟัก ablate ก้านตาที่จะทำให้เกิดการสืบพันธุ์บังเอิญส่งเสริมการลอกคราบ X-อวัยวะไซนัสต่อม (XO-SG) ที่ซับซ้อนมีบทบาทกำกับดูแลในเรื่องนี้ความสมดุลปฏิปักษ์ของลอกคราบและการทำสำเนา(Shechter et al., 2005) ดังนั้นก่อนที่เราจะหารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ที่เรารู้สึกว่ามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะให้ความคิดเห็นสั้นของวงจรการลอกคราบ. 2.1 วงจรการลอกคราบในกุ้งเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับการไหลเป็นระยะ ๆ และการฟื้นฟูบูรณะที่ตามมาของหนักจนใจรพ (หนังกำพร้า). หนังกำพร้าประกอบด้วยสี่ชั้น (epicuticle, exocuticle, endocuticle, ชั้น andmembranous) ที่แตกต่างกับองค์ประกอบและความหนา. epicuticle เป็น ชั้นนอกสุดบางซึ่งมีสองชั้นหนาแน่นองค์กรและประกอบด้วยโปรตีนไขมันและเกลือแคลเซียม exocuticle และ endocuticle ทั้งสองชั้นหนาภายในประกอบด้วยเมทริกซ์จนใจประกอบด้วยเส้นใยไคตินโปรตีนซ้อนกันในชั้นของการวางแนวทางเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง(ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ) และด้านในสุดชั้นเยื่อมีไคตินและโปรตีนแต่ขาดแร่เงินฝาก (ดู Yudkovski et .. อัล 2007 2010 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม) วงจรกุ้งลอกคราบแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน; ลอกคราบลอกคราบ(ecdysis) postmolt และลอกคราบ (ช้าง 1995; Lachaise et al, 1993).. ในช่วงลอกคราบหนังกำพร้าเก่าที่แยกจาก hypodermis ผ่านการย่อยสลายของหนังกำพร้าและหลั่งพร้อมกันของexocuticle ใหม่และepicuticle การย่อยอาหารของหนังกำพร้าที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวของวงกลมไคตินและโปรตีน พร้อมกัน calciumions ได้เลือนหายไปจากmineralizedmatrix และโอนผ่านเยื่อบุผิวผิวหนังเพื่อเลือด(ที่ Ahearn et al, 2004;.. Shechter, et al, 2008a). ในกุ้งบางส่วนของแคลเซียมไอออนจะถูกนำขึ้นมาจากเลือดในรูปแบบgastroliths นั้น คู่ของโครงสร้างดิสก์เหมือนอยู่ที่ด้านข้างของผนังกระเพาะอาหาร ในช่วง ecdysis น้ำจะถูกดูดซึมอย่างแข็งขันที่จะเพิ่มปริมาณของร่างกายนำไปสู่การแตกของเดิมที่เสื่อมโทรมส่วนหนึ่งหนังกำพร้า ในช่วง postmolt endocuticle และชั้นมีลักษณะเป็นพังผืดจะเกิดขึ้นและการดูดซึมน้ำจะถูกแทนที่โดยค่อยๆเนื้อเยื่อ ที่ postmolt, gastroliths ยุบลงไปในกระเพาะอาหารที่พวกเขาจะถูกย่อยและให้เป็นแหล่งภายนอกทันทีcalciumfor กลายเป็นปูนส่วนของร่างกายที่สำคัญ(ดู Shechter, et al, 2008a. Yudkovski et al, 2007, 2010). แคลเซียมที่เหลือที่จำเป็นสำหรับการสะสมเปลือกและแร่จะถูกดูดซึมจากน้ำโดยรอบ ในช่วงลอกคราบหนังกำพร้าได้รับการพัฒนาอย่างเต็มที่กับกิจกรรมลอกคราบที่เกี่ยวข้องกับที่ต่ำมากที่เกิดขึ้น(Yudkovski et al., 2007). การเปลี่ยนแปลงผกผันของหนังกำพร้าและการก่อ gastrolith มีความซับซ้อนค่อนข้าง. Calciumis ฝากไว้ใน gastroliths ในช่วงลอกคราบและส่งกลับไปยังหนังกำพร้าในช่วงpostmolt (Shechter et al., 2008a). gastroliths ทำจากชั้นศูนย์กลางของแคลเซียมคาร์บอเนตสัณฐาน(ACC) nanospheres interlaced กับα-ไคตินโปรตีน microfibrils จะเกิดขึ้นทั้งสองด้านของผนังกระเพาะอาหาร ในช่วงลอกคราบแหล่งที่มาของที่สุด calciumare endocuticle และบางส่วนของ exocuticle ในขณะที่ epicuticles ไม่ได้รับการย่อยสลายและยังคงแร่ธาตุตลอดวงจรthemolt Addadi et al, (2003) ตั้งสมมติฐานว่าไบโอจีแม็กมีแนวโน้มที่จะเหนี่ยวนำและมีเสถียรภาพโดยโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจง. Bentov et al, (2010) อธิบายบทบาทที่เป็นไปได้ของโปรตีน phosphorylated ในรูปแบบของแม็กไบโอจีมั่นคง ผลการศึกษาพบว่าphosphoprotein (phosphoserine หรือ phosphothreonine) โมเลกุลอาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการก่อตัวแม็กและการรักษาเสถียรภาพและที่moieties กรดฟอสเฟอร์อะมิโนของพวกเขาเป็นส่วนประกอบที่สำคัญในกระบวนการ. ไม่กี่โปรตีนการจัดเก็บชั่วคราวได้รับการระบุในกุ้งรวมทั้ง orchestin, โปรตีนเมทริกซ์ gastrolith (GAMP), GAP 65 และ GAP 10 (ดูเกล et al., 2010) Shechter et al, (2008b) ระบุและลักษณะไกลโคโปรตีนที่มีประจุลบ(65 กิโลดาลตันโปรตีน(GAP 65) จากเมทริกซ์ gastrolith ของ Redclaw) ที่ GAP 65 นี้ได้แสดงให้เห็นว่ามีสองฟังก์ชั่น; ก่อ extracellular เมทริกซ์และการสะสมของแร่ธาตุในช่วงbiomineralization มันเป็นมากที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ลอกคราบ และชีววิทยาการสืบพันธุ์ของ C . quadricarinatus
ในหลายสัตว์จำพวกกุ้ง ลอกคราบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการร่วมรัก และการสืบพันธุ์
เกิดขึ้น การลอกคราบและการสืบพันธุ์มีทั้งพลังงานความต้องการ
กระบวนการกลุ่ม ( raviv et al . , 2008 ) และใน redclaw ความสัมพันธ์เป็นปฏิปักษ์
ระหว่างการสืบพันธุ์และการเจริญเติบโต ( เซกิ et al . ,
1997 ) บ่อยผู้ประกอบการโรงเพาะฟัก สัปดาห์ที่สาม เพื่อก่อให้เกิดการส่งเสริม
บังเอิญลอกคราบ . และนาฏศิลป์–ต่อมไซนัส
( XO ) ซึ่งซับซ้อนมีบทบาทจำกัด
ยอดปฏิปักษ์ของลอกคราบและการสืบพันธุ์ ( shechter et al . , 2005 ) ดังนั้นก่อนที่เราจะ
หารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ เรารู้สึกว่ามันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ทบทวนสั้นวงจรลอกคราบ
.
2.1 . ลอกคราบรอบ
ในสัตว์จำพวกกุ้งการเจริญเติบโตและพัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับธาตุไหล
และการฟื้นฟูบูรณะภายหลังลำบาก ส่วนเปลือก ( cuticle )
cuticle ประกอบด้วยสี่ชั้น ( พิคิวทิเคิล exocuticle endocuticle
, , , andmembranous layer ) ซึ่งองค์ประกอบและความหนา .
พิคิวทิเคิลเป็นชั้นนอกสุดบาง ซึ่งมีลักษณะหนาทึบบี
องค์การประกอบด้วย โปรตีน ไขมันและเกลือแคลเซียม
exocuticle และ endocuticle สอง ภายใน ความหนาชั้น ประกอบด้วยส่วนที่ประกอบด้วยไคติน (
เมทริกซ์โปรตีนเส้นใยเรียงซ้อนกันในชั้นของการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง
( ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ ) และชั้นเยื่อบุผิวด้านในสุด
ประกอบด้วยไคตินและโปรตีน แต่ขาดแร่
( ดู yudkovski et al . , 2007 , 2010 เพิ่มเติม
ข้อมูล )