The organic fraction (23 g) was col

The organic fraction (23 g) was collected and then dissolved in
MeOH, and the resulting solution was subjected to column chromatography
over silica gel eluting with CHCl3/MeOH (from 1:0–0:1) to afford five
fractions (Fr. A–D). Fr. A (7.2 g) was subjected to RP-18 column chromatography
(MeOH/H2O 35:1, 50:1, 70:1, 90:1, 0:1) and silica gel column
chromatography (CHCl3/MeOH 95:5–10:1) to yield compounds 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวบรวม และละลายแล้ว ในเศษอินทรีย์ (23 กรัม)ทานอ และการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้ภายใต้คอลัมน์ chromatographyกว่าเจล eluting กับทา นอ/CHCl3 (1:0 – 0:1) ซื้อได้ 5เศษส่วน (คุณพ่อ A – D) คุณพ่อ A (7.2 กรัม) ถูกยัดเยียดให้ RP-18 คอลัมน์ chromatography(ทา นอ/H2O 35:1, 50:1, 70:1, 90:1, 0:1) และซิลิก้าเจลคอลัมน์chromatography (CHCl3/ทา นอ 95:5 – 10:1) พบสารประกอบ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เศษอินทรีย์ (23 กรัม)
ถูกเก็บรวบรวมแล้วละลายในเมธานอลและวิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้ภายใต้การคอลัมน์มากกว่า
eluting ซิลิกาเจลที่มี CHCl3 / เมธานอล (จาก 1: 0-0: 1)
ที่จะจ่ายห้าเศษส่วน(Fr. -D) คุณพ่อ A (7.2 กรัม) ก็ยังถูกคอลัมน์ RP-18
(เมธานอล / H2O 35: 1, 50: 1, 70: 1, 90: 1, 0: 1)
และซิลิก้าเจลคอลัมน์โครมา(CHCl3 / เมธานอล 95: 5 10: 1) เพื่อให้ได้สาร 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เศษอินทรีย์ ( 23 กรัม ) รวบรวมแล้วละลาย
ปริมาณและผลการแก้ปัญหาภายใต้คอลัมน์โครมาโทกราฟี
กว่าซิลิกาเจล hexane ด้วย chcl3 / เมทิลแอลกอฮอล์ ( จาก 1 : 0 – 0 : 1 ) ซื้อ 5
( เเป็นเศษส่วน ( D ) เเป็น 7.2 ( g ) ภายใต้ rp-18 คอลัมน์โครมาโทกราฟี
( ปริมาณ / H2O 35:1 50 : 1 70:1 90:1 1-0 , , , ) และซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโทกราฟี
( chcl3 / ปริมาณ 95:5 – 10 :1 ) เพื่อผลิตสารประกอบ 4